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胃肠-63基因(血液版)

在通辽市科尔沁左翼中旗做胃肠-63基因(血液版),推荐科尔沁左翼中旗万核医学基因检测咨询中心(内蒙古自治区通辽市科左中旗保康镇(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥6240
¥8112
省¥1872
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

胃肠-63基因(血液版)专业介绍

在通辽市科尔沁左翼中旗做胃肠-63基因(血液版),推荐科尔沁左翼中旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠-63基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

一、项目介绍

根据CSCO 2023胃癌诊疗指南和NCCN 2024胃肠间质瘤临床实践指南,晚期胃肠肿瘤治疗前推荐进行多基因检测,以指导靶向治疗选择、治疗疗效预测和遗传风险评估。血液ctDNA检测作为组织检测的重要,可肿瘤异质性和取样困难问题,适用于无法获取组织样本或需要动态监测。

中国国家癌症中心最新统计数据显示,胃癌年新例约48.3万例,恶性肿瘤第2位;结直肠癌年新例约55.5万例。消化道肿瘤合计占恶性肿瘤率的36.8%。死亡率方面,胃癌5年生存率为35.9%,结直肠癌为57.6%。年龄高峰为50-70岁,男女比例约为2.3:1。这些数据凸显了消化道肿瘤早期筛查和精准治疗的重要性。

二、检测详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
HER2 扩增/过表达 曲妥珠单抗 胃癌一线治疗 1A
KRAS G12/G13突变 西妥昔单抗(野生型) 结直肠癌治疗 1A
NTRK1/2/3 融合 拉罗替尼 泛瘤种治疗 2A
PDGFRA D842V突变 阿伐替尼 胃肠间质瘤 1B

三、检测技术原理

  • 建库:提取血浆cfDNA,经末端修复、加A尾、接头连接等步骤构建测序文库
  • 捕获:采用探针杂交捕获技术对63个目标基因区域进行特异性富集
  • 测序:使用NGS平台进行双端测序,平均测序深度>5000X
  • 生信分析:通过专有算法检测SNV/InDel/CNV/Fusion等多种变异类型,最低检出限0.1%

四、适用人群

  • 初诊晚期胃肠肿瘤(组织不可及时替代检测)
  • 一线治疗耐药需更换治疗方案
  • 术后微小残留(MRD)监测
  • 有消化道肿瘤家族史遗传风险评估
  • 高危人群的早期筛查(结合指标)

五、检测流程

  1. 临床医师检测医嘱
  2. 采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
  3. 样本冷链运输至实验室
  4. 实验室7个工作完成检测
  5. 标准化临床报告

、预防与监测

对于术后,建议前2年每3个月监测ctDNA水平,3-5年每6个月监测。MRD阳性应考虑强化治疗或参加临床试验。高危遗传突变携带需制定个体化筛查方案,如更频繁镜监测。

七、报告解读

检测报告将变异分为三类:I类(明确临床意义)、II类(潜在临床意义)、III类(意义未明)。除提供FDA/NMPA批准的靶向药物建议外,还将可及的临床试验信息。对于胚系突变,会特别标注并提供遗传咨询建议。

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