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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

扎鲁特旗万核医学基因检测咨询中心提供通辽市扎鲁特旗子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)服务,咨询热线4001789498。位于内蒙古自治区通辽市扎鲁特旗鲁北镇大街西段(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

扎鲁特旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据2024年N癌临床实践指南和CS癌诊疗指南,分子分型已成为化治疗的基础。指南明确推荐对所有特征分析蛋白(MMR)/微卫星不稳定性(MSI)、POLE突变和TP53突变检测,并结合PD-L1表达状态指导治疗决策。

学数据(国家癌症中心2022年报告):

  • 女性恶性肿瘤第8位,年龄10.2/10万
  • 死亡率:女性恶性肿瘤第12位,年龄标准化死亡率2.1/10万
  • 5年生存率:I期85-90%,II期70-75%,III期50-60%,IV期15-20%
  • 高发年龄:50-70岁(占75%),中位诊断年龄55岁
  • 男女比例:女性占99.5%以上

2详解

检测类别 基因/标志物 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
靶向治疗 PIK3CA/PTEN/AKT1 点突变/拷贝数变异 mTOR抑制剂/PI3K抑制剂 晚期复发 2A
MSI/MMR 微卫星状态 PD-1/PD-L1抑制剂 二线治疗 1
化疗敏感性 ERCC1/TYMS 表达水平 铂类/5-FU 2B
遗传风险评估 MLH1/MSH2/MSH6/PMS2 胚系突变 预防性手术 林奇综合征筛查 1
PD-L1(22C3) 蛋白表达 帕博利珠单抗 CPS评分≥1 1

3. 检测技术原理

实验流程:

  • 建库:采用法将DNA片段化至150-200bp,末端修复加A尾后连接特异性接头
  • 捕获:使用定制探针对120个基因外显子区域子区域进行杂交捕获
  • 测序:Illumina平台双端测序(2×150bp),平均测序深度≥1000X
  • 生信分析:经BWA比对、GATK变异检测、ANNOVAR注释等流程,突变检出灵敏度达1%

4. 适用人群

  • 初诊分型:新进行分子分型(突变型/MMRd型/TP53突变型/NSMP型)
  • 耐药换药:一线治疗失败需探索耐药机制及替代方案
  • 术后监测:高风险IIIC-IV期)术后
  • 遗传评估:早发(<50岁)筛查林奇综合征
  • 筛查高危:肥胖、人群的早期筛查

5. 检测流程

  1. <:检测套餐
  2. 样本采集:提供FFPE组织(肿瘤细胞占比≥20%)或新鲜组织
  3. 样本送检:冷链运输确保样本稳定性
  4. 实验室检测:10个工作GS测序及PD组化
  5. 报告发放:电子版+纸质版报告,含临床解读建议

6. 预防与监测

术后随访方案:

  • I-II期:每3-6个月随访1次,持续2年;之后6-12个月1次
  • III-IV期:前2年每3个月随访,第3年每6个月,之后每年
  • ctDNA监测:术后1个月基线检测,之后每3个月动态监测
  • MRD评估:术后4周检测,考虑

7. 报告解读

结果分类标准:

  • I类突变:FDA/NMPA批准对应靶向药物(如MSI-H推荐帕博利珠单抗)
  • II类突变:NCCN指南推荐或大型临床试验证据(如PIK3CA突变联合激素治疗)
  • III类突变:临床前研究或个案报道(需多学科讨论)
  • 遗传突变:ACMG分类明确建议遗传咨询

报告将自动招募的临床试验,并提供药物可及性分析。

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