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胃肠-63基因(胸腹水版)

在通辽市科尔沁左翼中旗做胃肠-63基因(胸腹水版),推荐科尔沁左翼中旗万核医学基因检测咨询中心(内蒙古自治区通辽市科左中旗保康镇(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥6240
¥8112
省¥1872
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

在通辽市科尔沁左翼中旗做胃肠-63基因(胸腹水版),推荐科尔沁左翼中旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠-63基因(胸腹水版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据2023年CSCO胃癌诊疗指南NCCN胃癌临床实践指南(2024.V1)明确推荐,对于进展期胃肠肿瘤应进行多基因检测,以指导精准靶向治疗和治疗方案选择。基于液体活检技术的胃肠-63基因(胸水版)检测,通过对胸水中循环肿瘤DNA(ctDNA)的高通量测序分析,为临床提供分子分型信息。

中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • :胃癌位列中国恶性肿瘤谱第2位,年龄标准化率为20.6/10万
  • 死亡率:占所有癌症死亡的12.4%,第3位
  • 5年生存率:晚期35.1%,远低于日韩等国家
  • 高发年龄:50-70岁占新例68.3%
  • 性别比例:男性是女性的2.1倍
  • 新例:2022年新增40.3万例,占43.9%

2. 检测详解

检测类别 基因数量 基因 临床意义
靶向治疗 31 ERBB2、MET、FGFR2、KRAS、NRAS 指导曲妥珠单抗、唑替尼等靶向用药
治疗 8 PD-L1、MSI、TMB、POLE 预测PD-1抑制剂疗效
耐药机制 14 ERBB2扩增、MET过表达、RTK旁路激活 解释治疗失败原因
遗传风险 10 CDH1、APC、MLH1、MSH2 林奇综合征筛查

3. 检测技术原理

核心技术流程:

  1. 提取:采用磁珠法从3-5ml胸水中提取cfDNA
  2. 文库构建:KAPA HyperPlus建库系统保证片段捕获效率
  3. 杂交捕获:xGen Lockdown探针覆盖63基因所有外显子区域
  4. 高通量测序:Illumina NovaSeq 6000平台,平均测序深度≥5000X
  5. 生物信息分析:GATK标准流程,突变检测下限达0.1%

4. 适用人群

  • 初治:需要明确分子分型的晚期胃肠癌
  • 耐药:一线治疗失败需寻找替代方案的
  • 术后监测:高风险II-III期MRD评估
  • 遗传咨询:早发胃癌(<40岁)或家族聚集
  • 疗效预测:拟接受检查点抑制剂治疗

5. 检测流程

标准化操作程序:

  1. 临床医师检测医嘱
  2. 采集10ml胸水(EDTA抗凝管)
  3. 4℃冷链运输至实验室
  4. 实验室7个工作完成检测
  5. 签发电子版/纸质版报告

6. 预防与监测

基于循证医学的监测方案:

  • 术后随访:每3个月检测ctDNA动态变化
  • MRD阳性:建议追加化疗
  • 家族高风险
  • :CDH1突变携带需考虑预防性胃切除
  • ctDNA率:治疗2周期后评估,预测PFS

7. 报告解读要点

临床决策支持系统:

变异分类 代表基因 临床处理 证据等级
I类变异 ERBB2扩增 推荐曲妥珠单抗联合化疗 NCCN 1类
II类变异 MET扩增 考虑唑替尼治疗 CSCO II级
III类变异 FGFR2融合 推荐参加临床试验 NCCN 3类

本检测严格遵循《中国肿瘤液体活检临床应用专家》和《CSCO胃癌诊疗指南》技术要求,检测过程通过CAP/CLIA双认证实验室质控体系保障,为临床提供符合循证医学标准的分子诊断报告。

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