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肺癌-172基因(胸腹水版)

通辽市科尔沁区肺癌-172基因(胸腹水版)预约就选科尔沁区万核医学基因检测咨询中心,地址:通辽经济技术开发区柳荫路与库伦路交汇路南(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

通辽市科尔沁区肺癌-172基因(胸腹水版)预约就选科尔沁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因(胸腹水版)检测服务。预约电话:400-178-9498

这是肺癌患者及家属最常提出的问题。作为临床医生,我们建议基因检测的核心原因在于现代肿瘤诊疗已进入精准医疗时代。通过检测肿瘤特异性基因变异,我们能够为患者匹配最有效的靶向治疗方案,避免无效化疗带来的毒副作用,显著提升治疗效果和生存质量。

1. 项目介绍

肺癌-172基因(胸腹水版)检测是针对肺癌患者胸腹水样本设计的全面基因组分析方案。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 中国年新发病例数:约82.8万例(2022年数据)
  • 发病率:居所有恶性肿瘤首位,年龄标准化发病率57.2/10万
  • 死亡率:5年生存率仅19.7%,年死亡约65.7万例
  • 高发年龄:50-75岁,占全部病例的68.3%
  • 性别比例:男性发病率是女性的2.1倍

胸腹水作为晚期肺癌常见转移病灶的微环境样本,其基因检测对无法获取组织标本的患者具有重要临床价值。

2. 检测内容详解

基因类别 代表基因 突变类型 靶向药物 证据等级
驱动基因 EGFR/ALK/ROS1 点突变/融合 奥希替尼/克唑替尼 1级
耐药机制 MET/T790M/C797S 扩增/继发突变 赛沃替尼/布加替尼 2A级
免疫治疗标志物 PD-L1/TMB/MSI 表达量/突变负荷 帕博利珠单抗 2B级

3. 检测技术原理

采用国际认证的NGS技术流程:

  • 建库:超声破碎DNA后加接头建库
  • 捕获:172基因探针杂交捕获
  • 测序:双端150bp高通量测序
  • 生信分析:GATK标准流程变异检测

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期非小细胞肺癌患者
  • 耐药换药:靶向治疗进展后
  • 术后监测:根治术后MRD评估
  • 遗传评估:早发肺癌家族史
  • 筛查辅助:不明来源胸腹水鉴别

5. 检测流程

  1. 临床医嘱开具检测申请
  2. 胸腹水穿刺取样(≥5ml)
  3. 冷链运输至实验室
  4. 实验室7工作日完成检测
  5. 电子版+纸质版同步发送

6. 预防与监测

对于术后患者推荐:

  • 前2年每3-6个月ctDNA动态监测
  • 影像学检查联合MRD评估
  • 发现分子复发早于影像学3-5个月

7. 报告解读

临床报告将明确标注:

  • 突变分类:致病/可能致病/VUS
  • 用药建议:NCCN指南匹配方案
  • 临床试验:符合入组条件的在研项目
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