泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷（HRD）基因检测

1. 项目介绍

开鲁县万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷（HRD）基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，中国恶性肿瘤年约为482.47万例，约为257.42万例。恶性肿瘤年龄率为201.61/10万，5年生存率约为40肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和率和死亡率前五位，约占57.4呈现明显，40岁上升，80-84岁达到高峰。男性219.3/10万)略高于女性(183.5/10万)。

泛实体瘤1238基因+HRD检测采用新一代测序技术(N覆盖1238个肿瘤基因，为实体分子特征分析。该检测可同时评估体细胞突变和胚系突变，为靶向治疗、化疗方案制定及遗传风险评估提供重要依据。

2. 检测

3. 检测技术原理

本产品GS技术平台，检测

• 样本处理：组织样本经质控后提取DNA，同时采集外周血白细胞>
• 文库构建：采用片段化建库技术，保证DNA片段完整性
• 靶向捕获：使用特异性探针对1238个基因及HRD点进行高效富集
• 高通量测序：采用双端测序模式，平均测序深度≥1000X
• 生物信息分析：经严格质控后，采用多算法联合分析突变信息

4. 适用人群

• 初>：明确分子分型，指导一线治疗方案选择
• <：探索耐药机制，寻找替代治疗方案
• <：评估复发风险，指导治疗
• 遗传风险评估：筛查肿瘤易感基因突变
• 高危人群筛查：有家族史或特定致癌因素暴露>

5. 检测流程

1. 临床医师医嘱
2. 采集肿瘤组织及血液样本
3. 样本冷链运输至实验室
4. 实验室进行检测分析
5. 7检测报告

6. 预防与监测

基于检测结果，建议采取以下监测策略：

• 术后随访：前2年每3个月随访1次，3-5年每6个月1次
• ctDNA监测：治疗期间每2-3周期监测1次，评估疗效
• MRD评估：术后1基线检测，之后每3-6个月监测
• 家族筛查：检出，一级亲属建议遗传咨询

7. 报告解读

检测核心>

• 突变分类：按临床、、意义未明等
• 用药建议：列出FDA/NMPA批准的靶向药物及临床试验药物
• 证据等级：标注各变异临床证据等级
• HRD评分：提供基因组不稳定性评分及PARP抑制剂预测
• 遗传咨询：胚系突变携带风险管理建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。