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肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

岷县万核医学基因检测咨询中心是定西市岷县专业肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)检测预约机构,位于甘肃省定西市岷县岷阳镇和平街22号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖安定区、通渭县、陇西县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥21840
¥28392
省¥6552
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

岷县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)检测服务。预约电话:400-178-9498

在肿瘤科门诊,这是患者和家属最常提出的问题之一。随着精准医疗的发展,现代肿瘤治疗已不再是“一刀切”的模式。基因检测如同一把“钥匙”,能够帮助医生解锁肿瘤的分子特征,从而为患者匹配最可能有效的靶向或免疫治疗药物,避免无效治疗带来的身体损伤和经济浪费,实现“因人施治,异病同治”。

1. 项目介绍

“肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)”是一款基于下一代测序技术(NGS)的泛癌种液体活检产品。它通过采集患者外周血,分析循环肿瘤DNA,一次性全面评估与肿瘤靶向、免疫、化疗及遗传风险相关的基因信息,为临床制定个体化治疗方案提供关键分子依据。

在中国,恶性肿瘤是严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,我国整体癌症负担依然沉重。以常见的肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等为例,其发病率与死亡率均位居前列。我国癌症5年生存率在过去十年间虽有显著提升,但仍与发达国家存在差距,这凸显了提升诊疗精准性的迫切需求。从流行病学角度看,我国癌症发病存在年龄与性别差异,多数癌种发病率随年龄增长而升高,高发年龄多在40岁以上,且不同癌种的男女比例各不相同。全国每年新发癌症病例数庞大,防控形势严峻。因此,借助精准的基因检测手段,为每一位患者寻找最佳治疗路径,对于提高疗效、延长生存、改善生活质量具有重要意义。

2. 检测内容详解

本检测项目内容全面,旨在覆盖当前实体瘤精准治疗的核心需求,具体如下:

检测类别 核心内容 临床应用价值
靶向用药基因 涵盖162个实体瘤关键基因的全部编码区,检测点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合/重排。 匹配已上市或临床阶段的靶向药物,为肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌等多种实体瘤提供用药指导。
免疫治疗指标 肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)状态。 预测PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂的疗效,筛选潜在获益人群。
HRR基因 同源重组修复通路相关基因突变。 评估PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利)的疗效,尤其在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌中。
化疗相关基因 化疗药物代谢、毒性相关多态性位点的基因型。 预测铂类、氟尿嘧啶类、伊立替康等常见化疗药物的疗效与毒副作用风险。
遗传性肿瘤基因 评估遗传性肿瘤相关基因的胚系突变情况。 评估患者及家族的遗传性肿瘤风险,如遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征、林奇综合征等。

3. 检测技术原理

本检测采用高通量测序技术,流程严谨,确保结果准确可靠:

  • 样本处理与建库:从患者全血样本中分离血浆,提取循环游离DNA,经过末端修复、加接头等步骤构建测序文库。
  • 目标区域捕获:使用特异性探针对180多个基因的目标区域进行高效富集,确保关键变异不漏检。
  • 高通量测序:在成熟的测序平台上进行深度测序,获得海量基因序列数据。
  • 生物信息学分析:将原始数据与人类参考基因组比对,通过专业算法识别体细胞突变、拷贝数变异、基因融合等,并计算TMB、MSI等指标。

4. 适用人群

以下五类肿瘤患者及高危人群尤其适合进行此项检测:

  • 初诊晚期或转移性实体瘤患者:用于首次分型,寻找一线靶向或免疫治疗机会,制定最优初始治疗方案。
  • 治疗耐药或进展的患者:探索耐药机制,寻找后续可换用的靶向药物或参与临床试验的机会。
  • 术后监测患者:通过血液检测微小残留病灶,评估复发风险,比影像学更早预警复发。
  • 有肿瘤家族史的个人:进行遗传性肿瘤基因评估,明确自身及家族的遗传风险。
  • 部分高危人群的筛查辅助:作为传统筛查手段的补充,但需在医生指导下谨慎评估。

5. 检测流程

检测流程便捷,全程约需10个工作日出具报告:

  1. 临床医嘱:由临床医生根据病情评估并开具检测申请。
  2. 样本采集:由专业人员抽取适量外周血(通常为10ml)于专用采血管中。
  3. 样本寄送:样本按要求保存,并快速冷链运输至中心实验室。
  4. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序及分析。
  5. 报告出具与解读:生成包含详细检测结果、用药建议和临床解读的正式报告,交付临床医生。

6. 预防与监测

精准医疗不仅指导治疗,也贯穿于肿瘤的全程管理:

  • 术后随访:根治性手术后,建议根据癌种和分期,定期(如每3-6个月)进行临床复查和影像学检查。血液ctDNA监测可作为有效的补充手段。
  • ctDNA与MRD监测:微小残留病灶监测是指通过高灵敏度检测术后或治疗后血液中是否存在ctDNA,从而评估体内是否仍有残留的肿瘤细胞。MRD阳性通常提示更高的复发风险,需要更密切的随访或考虑辅助治疗。
  • 遗传风险管理:若检测发现明确的致病性胚系突变,患者及其血缘亲属应接受专业的遗传咨询,制定个性化的健康监测和预防策略。

7. 报告解读

一份专业的基因检测报告是连接检测结果与临床决策的桥梁:

  • 突变分类:报告会将检测到的基因变异按照临床意义进行分类,如“致病/可能致病”、“意义不明”、“可能良性/良性”。
  • 用药建议:基于检测出的变异,报告会列出国内外已获批或处于临床研究阶段的对应靶向/免疫药物,并注明证据等级、适应症和耐药信息。
  • 临床试验匹配:对于当前标准治疗选择有限的患者,报告可能提示其分子特征可匹配的正在招募的临床试验信息,为患者提供新的希望。

需要强调的是,基因检测报告是重要的参考工具,但所有治疗方案的最终确定,必须由主管医生结合患者的具体病情、体能状况、既往治疗史等综合因素来审慎决策。

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