进口PD-L1（Dako22C3）

1. 为什么需要PD-L1（Dako22C3）检测

乌兰县万核医学基因检测咨询中心提供专业的进口PD-L1（Dako22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据，肺癌作为率和死亡率最高的恶性肿瘤，年约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03小细胞肺癌(NSCLC)占比达85%，519.7%。高发年龄集中在50-75岁，显著高于女性，男女比例约为2.3:1。

PD-L1检测治疗的伴随诊断，可准确评估肿瘤微环境中PD-L1蛋白表达水平，为临床医生提供PD-1/PD-L1抑制剂用药依据。研究表明，PD-L1高缓解率可达45%，显著优于化疗组的28%。

2. 检测技术对比分析

3. 产品特点与优势

进口PD-L1（Dako22C3）检测的核心优势：

• 标准化检测体系：通过FDA和CE认证，与Keytruda等PD-1抑制剂临床试验采用相同检测标准
• 双平台验证：组织检测采用IHC 22C3 pharmDx试剂盒，液体活检采用NGS技术互补验证
• 精准判读系统：TPS评分系统多中心研究验证，结果判读一致性达95%以上
• ：支持福尔马林固定埋(FFPE)组织和外周血ctDNA同步检测

4. 如何选择检测方案

临床决策需综合考量以下因素：

• 样本质量：组织选择新鲜穿刺或手术标本，血液样本需满足最低ctDNA含量要求
• 治疗需求：一线治疗前筛查建议组织检测，耐药后监测可考虑液体活检动态追踪
• 经济因素：根据医保政策和个人承受能力选择单项或组合检测方案
• 时效要求：选择快速检测通道

5. 预防与监测建议

针对肺癌高风险人群建议：

• 40岁以上吸烟进行低剂量螺旋CT筛查
• 职业暴露人群加强呼吸道防护和定期体检
• 确诊治疗期间每2-3个月复查PD-L1表达动态变化
• 需特别AE(监测

6. 检测须知

进行PD-L1检测前需注意：

• 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥100个，肿瘤面积≥1mm²
• 血液样本采集需使用专用ctDNA保存管，溶血
• 近期接受过激素治疗或放疗可能影响检测结果
• 报告需由科医师和临床医生

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。