双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测

为什么泌尿系统需要99基因检测？

根据中国国家癌症中心最新发布的肿瘤登记年报数据显示，泌尿系统肿瘤在我国呈现显著的：

• 年新例约28.7万例，占所有恶性肿瘤的7.2%
• 膀胱癌男性恶性肿瘤第6位
• 肾癌5年生存率为72.3%，癌为66.4%
• 高发年龄集中在50-70岁，男性显著高于女性（约3:1）

这些数据背后是一个个面临治疗选择的家庭。就像出行前需要查看天气预报一样，基因检测能够帮助我们预判不同治疗方案的效果，为临床决策提供分子层面的科学依据。

99基因检测的科学

这项检测采用通行的NGS技术，通过分析血液中的两种样本：

检测覆盖的99个基因经过权威数据库验证，：

• 靶向治疗基因（如VHL、FGFR3）
• 治疗预测标志物（如TMB、MSI）
• 遗传易感基因（如BRCA1/2）
• 化疗敏感性基因

治疗进展与基因检测

近年来泌尿肿瘤治疗取得显著突破：

前沿：FDA已批准多个针对特定基因突变的靶向药物，如FGFR抑制剂用于特定膀胱癌亚型，PARP抑制剂用于DNA修复缺陷的前列癌。

实践：中国临床肿瘤学会（CSCO）指南明确推荐晚期进行基因检测，特别是需要评估治疗机会或存在遗传风险。

检测流程实用指南

作为，您将经历以下标准化流程：

1. 医嘱：由主治医生根据评估检测
2. 采样准备：无需特殊准备，常规采血即可
3. 样本运输：使用专用保存管冷链运送至实验室
4. 报告获取：7个工作临床解读报告

整个过程需一次采血，不会增加额外痛苦。报告将直接送达您的医生，确保专业解读。

预防与监测的科学建议

基于中国人群数据，我们建议：

• 50岁以上男性每年进行泌尿系统检查
• 有家族史考虑遗传咨询
• 治疗后定期监测ctDNA动态变化
• 保持健康生活方式，控制肥胖等危险因素

理解您的检测报告

报告将三个部分：

1. 基因变异：列出检测到的所有临床变异，通用的变异分类（性、可能性等）。

2. 用药指导：标注FDA/NMPA批准或临床试验阶段的药物，标注证据等级。

3. 遗传风险评估：提示是否存在可能影响家族成员的遗传变异。

需要特别说明的是，基因检测结果需要结合临床综合判断。您的医生将根据报告，与您制定最适合的治疗方案。

在这个精准医疗时代，基因检测为我们提供了前所未有的治疗决策。就像精密的导航系统，它帮助我们在复杂的治疗选择中找到最优路径，让每位都能获得个体化的医疗护。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。