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P061 · 感染与免疫 · 次日报告(24-48小时)
感染与免疫

感染与免疫
病原微生物宏基因组检测(DR_meta mNGS)

不明原因感染患者 / 重症肺部感染(ICU 患者)/ 免疫低下患者感染评估(化疗后 / 器官移植 / HIV / 自身免疫病用药)/ 中枢神经系统感染 / 培养阴性疑似感染 / 苛养菌 / 罕见病原体感染 / 新发突发传染病 / 疑似结核 / 非结核分枝杆菌 / 真菌感染

31,033 种
微生物覆盖(业内顶级广)
DNA + RNA
双流程(覆盖所有病毒)
4,417 种
耐药基因 + 484 毒力基因
次日报告
24-48 小时(急重症最快)
病原微生物宏基因组检测(DR_meta mNGS)
WHO IT'S FOR · 适合人群

急重症感染 + 不明原因病原 兜底广覆盖

传统培养 + 鉴定阳性率低(20-40%)、周期长(3-7 天)、苛养菌培养难 — 急重症患者等不起。本检测 mNGS 无偏向宏基因组测序覆盖 31,033 种微生物 + DNA+RNA 双流程,次日报告 24-48 小时,是不明原因 / 重症 / 培养阴性感染的兜底广覆盖工具。

— 01 —

不明原因发热(FUO)+ 经验抗感染无效

原因不明发热 + 经验性抗感染无效 → 本检测无偏向覆盖几乎所有可能病原(含罕见 / 培养困难)。

— 02 —

重症肺部感染(ICU 患者 + BALF 检测)

ICU 重症肺炎 / 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) → 肺泡灌洗液(BALF)送检本检测,24-48 小时锁定病原,指导精准抗感染。

— 03 —

免疫低下患者感染评估

化疗后 / 器官移植后 / HIV / 自身免疫病用药中 → 机会致病菌 / 真菌(肺孢子菌 / 隐球菌)/ 罕见病毒(CMV / EBV)感染风险高,本检测一次覆盖。

— 04 —

中枢神经系统感染

不明原因脑膜炎 / 脑炎 → 脑脊液送检本检测,识别神经嗜性病原(单纯疱疹病毒 HSV / 乙脑 / 西尼罗河病毒 / 隐球菌 / 弓形虫等)。

— 05 —

血流感染(脓毒症) + 培养阴性

临床高度疑似菌血症但血培养阴性(常见!约 50% 脓毒症血培养阴性)→ 本检测外周血直接 mNGS 兜底。

— 06 —

苛养菌 / 罕见病原体 / 新发传染病

立克次体 / 巴尔通体 / 螺旋体 / 寄生虫 · 新冠 / 流感 / 猴痘 / 罕见病毒 · 104 种分枝杆菌(结核 + NTM)· 814 种真菌(侵袭性曲霉 / 隐球菌 / 肺孢子菌)。

CORE VALUE · 四大核心价值

病原 mNGS,四重价值

业内最广覆盖 + DNA+RNA 双流程 + 次日报告 + 耐药/毒力基因联合检测 = 急重症感染兜底首选。

01

31,033 种微生物 · 业内顶级覆盖

覆盖范围(MD 第二章):细菌 14,208 种(含 104 种分枝杆菌 · 结核 + 非结核 NTM)+ 支原体 / 衣原体 97 种 + 螺旋体 25 种 + 真菌 814 种(念珠菌 / 曲霉 / 隐球菌 / 肺孢子菌)+ 病毒 15,720 种(DNA 病毒 12,894 + RNA 病毒 2,826)+ 寄生虫 169 种(弓形虫 / 阿米巴 / 利什曼 / 各种线虫)= 总 31,033 种。

02

DNA + RNA 双流程(一份样本覆盖所有病毒)

本检测独有 DNA + RNA 双流程:DNA 流程检测细菌 + 真菌 + 寄生虫 + DNA 病毒(HSV / EBV / CMV / 腺病毒等);RNA 流程检测 RNA 病毒(流感 / SARS-CoV-2 / RSV / HIV / 副流感等)。一份样本同步双流程 — 不会漏检 RNA 病毒(普通 NGS 流程通常只查 DNA)。

03

次日报告(24-48 小时)· 急重症时间窗口

急重症患者等不起! 对比传统培养 + 鉴定 + 药敏 3-7 天,本检测次日报告 24-48 小时临床意义:① ICU 重症肺炎早期靶向抗感染;② 脑膜炎 / 脑炎快速识别病原决定治疗方向;③ 脓毒症 24 小时内指导抗菌药选择 → 显著降低死亡率。

04

耐药基因(4,417 种) + 毒力基因(484 种)

不仅查病原 · 还查耐药 + 毒力4,417 种耐药基因覆盖 31 种抗生素的耐药机制(如 KPC / NDM / OXA 碳青霉烯酶 / mecA MRSA / ESBL · CTX-M-15 等)→ 指导精准用药。484 种毒力基因评估细菌毒性(如高毒力肺炎克雷伯菌 hvKp)→ 临床预后参考。注意:耐药基因检出不一定该菌耐药,需结合临床。

SAMPLE · 样本类型与采样方式

体液(脑脊液/BALF/胸腹水/关节液) 或 外周血 · 3 种采样方式

本检测采用感染部位体液或外周血,多种样本类型适合不同感染场景。

  • 样本类型选择
    BALF 肺泡灌洗液(下呼吸道感染 / ICU 重症肺炎);② 脑脊液(中枢神经系统感染);③ 胸腔积液 / 腹腔积液(胸腹腔感染);④ 关节液(关节感染);⑤ 外周血(脓毒症 / 血流感染);⑥ 其他无菌部位体液(脓液 / 心包积液)。
  • 方式 ① · 医院采集
    临床医生在感染部位采集样本(BALF / 脑脊液 / 胸腹水等),冷链送万核实验室
  • 方式 ② · 急诊冷链快速送样
    重症患者样本采集后立即冷链送达,实验室急诊优先处理(24-48 小时报告)。
  • 样本要求
    体液 ≥ 0.5 mL(脑脊液 / BALF / 胸腹水 / 关节液)/ 外周血 2-3 mL(EDTA 抗凝);无菌采集(避免微生物污染);4°C 冷链 ≤ 24 小时送达
  • 急重症临床请直接致电客服安排急诊流程 400-8381-255
项目P061 mNGS(本)· 广覆盖兜底P026 呼吸道 tNGS · 高灵敏精准
覆盖范围31,033 种微生物(业内最广 · 全系统)呼吸道常见数百种病原(聚焦)
检测技术mNGS 宏基因组(无偏向 · DNA+RNA 双流程)tNGS 靶向 PCR + NGS(靶向富集)
灵敏度较低(测序深度分摊到所有微生物)较高(靶向富集呼吸道病原)
样本体液(BALF/脑脊液/胸腹水)或外周血呼吸道(痰液/BALF/胸腔/鼻咽拭子)
周期次日报告(24-48 小时)1-2 天
适合场景不明原因 / 多系统 / 重症 / 培养阴性 / 罕见病原明确呼吸道感染 + 想精准识别 + 性价比高
联合使用tNGS + mNGS 联合最佳(高灵敏精准 + 广覆盖兜底)tNGS + mNGS 联合最佳
PATHOGEN COVERAGE · 31,033 种微生物 + 耐药 + 毒力

业内最广病原覆盖 · 6 大类微生物

本检测mNGS 宏基因组无偏向覆盖 31,033 种微生物(细菌 14,208 + 支原体衣原体 97 + 螺旋体 25 + 真菌 814 + 病毒 15,720 + 寄生虫 169)+ 4,417 种耐药基因 + 484 种毒力基因。

细菌(14,208 种)全细菌
含 104 种分枝杆菌(结核 + NTM)
14,208 种细菌覆盖:常见 G+/G- 致病菌(肺炎链球菌 / 金葡 / 大肠杆菌 / 克雷伯菌 / 铜绿假单胞菌 / 鲍曼不动杆菌)+ 104 种分枝杆菌(结核分枝杆菌 + 非结核分枝杆菌 NTM)+ 苛养菌(嗜肺军团菌 / 立克次体 / 巴尔通体 / 螺旋体 / 弯曲杆菌等培养困难)。
真菌(814 种)全真菌
侵袭性真菌感染重要工具
814 种真菌覆盖:念珠菌属(白色 / 光滑 / 克柔等)/ 曲霉属(侵袭性烟曲霉免疫低下患者致死性)/ 隐球菌(脑膜炎)/ 卡氏肺孢子菌(PJP)(HIV/免疫抑制患者肺炎)/ 毛霉 / 镰刀霉 / 组织胞浆菌等。免疫低下患者真菌感染识别神器
病毒(15,720 种)· DNA + RNA 双流程全病毒
双流程一次覆盖所有病毒
15,720 种病毒:DNA 病毒 12,894 种(HSV / EBV / CMV / 腺病毒 / 乙肝 / 微小病毒 B19 等)+ RNA 病毒 2,826 种(流感 A/B / SARS-CoV-2 / RSV / 副流感 / 鼻病毒 / 偏肺病毒 / HIV / 乙脑 / 登革 / 西尼罗河 / 埃博拉等)。DNA + RNA 双流程同步检测,不会漏检 RNA 病毒
寄生虫(169 种)全寄生虫
寄生虫感染少见但严重
169 种寄生虫:弓形虫(脑炎 / 先天感染)/ 阿米巴(肠 / 肝脓肿 / 脑脓肿)/ 利什曼原虫(内脏利什曼病)/ 耐格里属阿米巴(原发性阿米巴脑膜脑炎)/ 各种线虫(钩虫 / 蛔虫 / 鞭虫)/ 血吸虫 / 绦虫 / 疟原虫等。
耐药基因(4,417 种) + 毒力基因(484 种)耐药/毒力
精准用药 + 临床预后
耐药基因 4,417 种 · 覆盖 31 种抗生素:碳青霉烯酶(KPC / NDM / OXA / VIM / IMP 等)/ MRSA mecA/mecC / ESBLs(CTX-M / SHV / TEM)/ 喹诺酮 / 大环内酯 / 万古霉素耐药等。毒力基因 484 种:高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp · 高致死率)/ A 组链球菌毒力 / 大肠杆菌 STEC / 等。耐药/毒力检出供参考,需结合临床

按疾病 / 遗传方式分组

微生物大类(31,033 种)6 基因
MD 第二章 · 业内顶级覆盖
细菌 14,208 种(含 104 分枝杆菌:结核 + NTM)支原体 / 衣原体 97 种螺旋体 25 种真菌 814 种(念珠菌 / 曲霉 / 隐球菌 / 肺孢子菌)病毒 15,720 种(DNA 12,894 + RNA 2,826)寄生虫 169 种(弓形虫 / 阿米巴 / 利什曼等)
耐药基因(4,417 种)· 31 种抗生素7 基因
指导精准抗感染用药
碳青霉烯酶 CRO(KPC / NDM / OXA / VIM / IMP)MRSA(mecA / mecC)ESBLs(CTX-M / SHV / TEM)万古霉素耐药(VanA / VanB)喹诺酮耐药(gyrA / parC)大环内酯耐药(23S rRNA / erm)其他 4,411+ 耐药基因
毒力基因(484 种)· 临床预后5 基因
评估细菌毒性 · 高毒力菌识别
高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp · rmpA / iucA / iroN / peg-344)A 组链球菌毒力(emm / speA / speC)大肠杆菌 STEC(stx1 / stx2)金葡 PVL / TSST / 表皮剥脱毒素其他 480+ 毒力基因
致病性 ABC 分类(报告判读)4 基因
判读关键 · 不是所有检出都致病
A 类:专性致病病原体(强提示致病)B 类:机会性致病(免疫低下时致病)C 类:正常微生态菌群(通常不致病)判读原则:A + 序列数高 → 强提示;B + 临床免疫低下 → 综合判断;C → 通常定植

完整基因清单 (共 10 个)

本检测mNGS 无偏向覆盖 31,033 种微生物 + DNA+RNA 双流程检测限:最低 100 copies/mL · 低于检测限的微生物可能无法检出。关键限制:① 耐药基因型与表型存在差异(检出阳性 ≠ 该菌一定耐药);② 需结合临床综合判断(致病性 ABC 分类);③ mNGS 不能单独作为诊断依据;④ 已知呼吸道感染想精准识别 → P026 呼吸道 tNGS 灵敏度更高。

细菌(含 104 分枝杆菌)真菌(含侵袭性曲霉 / 隐球菌 / 肺孢子菌)DNA 病毒(HSV / EBV / CMV)RNA 病毒(流感 / SARS-CoV-2 / RSV / HIV)支原体 / 衣原体 / 螺旋体寄生虫(弓形虫 / 阿米巴 / 利什曼)耐药基因(KPC / NDM / OXA / mecA / ESBLs)毒力基因(hvKp / STEC / PVL)致病性 A / B / C 分类总 31,033 种微生物 + 4,417 耐药 + 484 毒力
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数

mNGS DNA+RNA 双流程 · 业内标准

宏基因组测序 + 自有数据库 + 国际指南参考。

质控指标实测数值行业基准
检测原理mNGS 宏基因组无偏向高通量测序(DNA + RNA 双流程)业内标准
覆盖范围31,033 种微生物 + 4,417 耐药基因 + 484 毒力基因业内顶级
检测限最低 100 copies/mL(低于此可能无法检出)本产品质控标准
DNA + RNA双流程一次性覆盖所有 DNA + RNA 病毒本产品独特
报告周期次日报告(24-48 小时) · 急重症时间窗口急诊优先
参考依据《ABX 指南》/《临床微生物学手册(第 11 版)》/《国家抗微生物治疗指南》国际通行
技术局限耐药基因型与表型存在差异 · mNGS 不能单独作诊断 · 需结合临床综合判断诚实告知
REPORT · 9 模块报告输出

完整报告含 9 个模块 · 临床决策导向

报告内容严格按 MD 公版第五章 9 模块结构,涵盖致病性分类 + 耐药/毒力 + 临床建议。

01

患者信息

受检者信息 / 样本信息 / 送检医生 / 临床信息 + 诊断

02

检测概述

项目背景 + 技术原理(mNGS DNA+RNA 双流程)+ 覆盖范围

03

检测结果常见定植菌

定植菌 vs 致病菌区分(C 类常见)

04

可疑病原信息及建议

可疑致病微生物列表 + 临床建议 + 耐药基因 + 常用药(最关键)

05

病原体描述

每个可疑病原的临床描述 / 致病性 / 常用治疗药物

06

详细检测结果列表

细菌 / 真菌 / 病毒 / 寄生虫的种属相对丰度 + 序列数 + 中英文名

07

定植菌及疑似背景菌列表

排除性参考

08

耐药基因 + 毒力基因结果

检出的耐药/毒力基因 + 关联药物 + 关联病原

09

检测说明 + 局限性

mNGS 方法 + 检测限 100 copies/mL + 局限性

PROCESS · 检测流程

从样本到报告 · 次日 24-48 小时

急重症急诊流程,优先处理。

01

临床医生评估 + 样本采集

Day 0
临床医生根据感染部位选择样本类型(BALF / 脑脊液 / 胸腹水 / 外周血等),无菌采集 → 冷链立即送万核实验室(急重症优先)。
02

样本接收 + 急诊处理

Day 0(收样当日)
实验室急诊优先处理:前处理 → 核酸提取 → 合成 cDNA(RNA 流程)→ 片段化 → 文库构建。
03

DNA + RNA 双流程测序

Day 1
同步测序 DNA + RNA 双流程 → 31,033 种微生物 + 4,417 耐药 + 484 毒力基因检测。
04

生信分析(自有数据库)

Day 1-2
万核自有数据库(耐药基因库 + 报告库 + 案例库)分析 → 致病性 ABC 分类 → 可疑病原识别 → 耐药/毒力关联 → 临床建议生成。
05

审核 + 报告送达

Day 1-2(24-48 小时内)
医学审核组双人复核 → 出具 PDF 报告 → 实时电子推送临床医生(急重症加急,可电话沟通关键结果)。
STANDARDS · 技术标准与认证

国际通行 + 自有数据库 + 临床指南参考

mNGS DNA+RNA 业内标准 + ABX 指南 + 临床微生物学手册参考。

mNGS 宏基因组测序 · DNA + RNA 双流程业内标准31,033 种微生物覆盖 · 业内顶级广覆盖万核自有数据库(耐药基因库 + 报告库 + 案例库)《ABX 指南》/《临床微生物学手册(第 11 版)》《国家抗微生物治疗指南(第二版)》急诊优先 · 24-48 小时报告万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测

本检测适合您吗?· 3 步评估

回答 3 个问题,判断病原 mNGS是否适合您当前情况。

01

您的临床情况?

mNGS 是急重症兜底广覆盖工具

02

样本采集情况?

感染部位样本采集是关键

03

您的检测目的?

急重症识别病原 + 指导抗感染

FAQ · 11 个常见问题

您可能想问的

这个检测要多久出报告?多少钱?
次日报告(24-48 小时),¥3,500。急重症急诊优先。
需要什么样本?
根据感染部位选择:BALF 肺泡灌洗液(下呼吸道感染)/ 脑脊液(中枢神经感染)/ 胸腔积液 / 腹腔积液(胸腹腔感染)/ 关节液(关节感染)/ 外周血(脓毒症 / 血流感染)/ 其他无菌部位体液(脓液 / 心包积液)。无菌采集 · 4°C 冷链 ≤ 24 小时送达
检测什么内容?
mNGS 宏基因组无偏向检测:31,033 种微生物(细菌 14,208 + 真菌 814 + 病毒 15,720 + 寄生虫 169 + 支原体衣原体 97 + 螺旋体 25)+ 4,417 种耐药基因(覆盖 31 种抗生素)+ 484 种毒力基因
用什么技术?
宏基因组测序 mNGS(Metagenome Next Generation Sequencing) · DNA + RNA 双流程:前处理 → 核酸提取 → 合成 cDNA(RNA 流程)→ 片段化 → 文库构建 → DNA + RNA 同步测序 → 生信分析(万核自有数据库)→ 致病性 ABC 分类 → 报告解读。
本检测和 P026 呼吸道 tNGS 怎么选?
定位不同 · 互补 · 联合最佳:
P061 本检测 mNGS:无偏向广覆盖 31,033 种(全系统 · 含罕见病原)· 灵敏度较低 · 适合不明原因 / 多系统 / 重症 / 培养阴性;
P026 呼吸道 tNGS:靶向富集呼吸道病原数百种(聚焦 · 灵敏度高)· 适合明确呼吸道感染 + 想精准识别
临床最佳实践:tNGS(高灵敏精准)+ mNGS(广覆盖兜底)联合应用
什么是 DNA + RNA 双流程?
本检测核心独特价值:① DNA 流程检测细菌 + 真菌 + 寄生虫 + DNA 病毒(HSV / EBV / CMV / 腺病毒等);② RNA 流程(合成 cDNA 后测序)检测 RNA 病毒(流感 / SARS-CoV-2 / RSV / HIV / 副流感等)。同一份样本同步双流程不会漏检 RNA 病毒(普通 NGS 流程通常只查 DNA · 漏检 RNA 病毒)。
什么是致病性 A/B/C 分类?
报告判读关键:
A 类:专性致病病原体(临床常见致病 · 重点关注);
B 类:机会性致病(免疫低下 / 屏障破坏时致病);
C 类:正常微生态菌群(通常不致病,但误吸可能引起肺脓肿等)。
判读原则:① A 类 + 序列数高 → 强提示致病;② B 类 + 免疫低下 → 综合判断;③ C 类 → 通常为定植 / 污染,但特殊情况需考虑;④ 耐药基因检出不一定该菌耐药,需结合临床。
为什么 mNGS 比传统培养好?
传统培养 + 鉴定 + 药敏的局限:① 阳性率低(20-40%)— 苛养菌 / 罕见菌培养困难;② 周期长(3-7 天 · 急重症等不起);③ 已用抗生素后培养阳性率显著下降;④ 不能检病毒(常规培养)。本检测优势:① 不依赖培养;② 次日报告 24-48 小时;③ 覆盖 31,033 种(几乎所有微生物);④ DNA + RNA 双流程含病毒;⑤ 4,417 耐药基因 + 484 毒力基因联合检测。
耐药基因检出就一定耐药吗?
不一定!耐药基因型与表型存在差异:① 检出的耐药基因可能不是检出的致病菌携带的(背景菌也可能携带);② 耐药基因表达可能受调控因素影响;③ 部分耐药机制不依赖于已知基因。报告中耐药基因检出仅供参考,临床用药决策必须结合:① 致病菌识别;② 临床表现;③ 传统药敏(如可获得);④ 既往用药史。
检测有什么局限?
检测限最低 100 copies/mL,低于此可能无法检出;② 耐药基因型与表型存在差异,检测阳性不能确认对相应药物一定耐药;③ 检测结果仅供临床医生参考,不能单独作为诊断依据;④ 需结合患者临床症状 / 体征 / 病史 / 其他实验室检测结果综合分析;⑤ 不作为患者临床诊治或管理的唯一依据;⑥ 样本质量(已用抗生素 / 污染 / 采集不规范)会显著影响检测灵敏度。
阴性 / 未检出结果就一定没事吗?
不能!阴性 / 未检出可能存在:① 低丰度病原(低于检测限 100 copies/mL);② 检测范围之外的罕见病原(本检测虽覆盖 31,033 种但仍有未涵盖);③ 样本采集质量问题(采集位置 / 已用抗生素 / 污染);④ 非感染性疾病(自身免疫 / 肿瘤 / 药物等)。本报告结果只对本次合格的送检样品负责,需结合临床综合判断,具体方案咨询感染科 / ICU 专科医生。
线下办理

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PRICING · 检测费用

透明费用 · 一次支付

病原微生物宏基因组检测
¥3500
报告周期
次日报告(24-48小时)
样本类型
体液(脑脊液 / 肺泡灌洗液 BALF / 胸腹水 / 关节液 等)或 外周血 2-3 mL
检测方法
宏基因组测序 mNGS(Metagenome Next Generation Sequencing)· DNA + RNA 双流程 · 31,033 种微生物 + 4,417 耐药基因 + 484 毒力基因 · 检测限 100 copies/mL
适应症
感染性疾病病原学诊断(不明原因发热 / 重症肺部感染 / 中枢神经系统感染 / 免疫低下感染 / 血流感染 / 苛养菌罕见病原 / 新发传染病 / 结核与 NTM 104 种 / 侵袭性真菌)· 业内顶级广覆盖
  • mNGS DNA + RNA 双流程高通量测序 + 31,033 种微生物 + 4,417 耐药基因 + 484 毒力基因检测 + 报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
  • 样本不合格免费补采一次(如样本可重新获取)
  • 急诊优先处理(重症患者 24-48 小时报告)
  • 实验室临床医师电话复核答疑 + 关键结果加急通知
  • 致病性 ABC 分类 + 耐药基因关联药物 + 毒力基因评估
  • 已知呼吸道感染想精准识别 → P026 呼吸道 tNGS(灵敏度更高 · 性价比好);最佳实践 tNGS + mNGS 联合请咨询 400-8381-255

工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办

合规与责任说明

万核医学作为 DNA 检测预约服务平台,负责对接、协调、流程管理;样本经平台受理后送往具备 CNAS 资质的合作医学检验实验室或司法鉴定所完成检测,检测报告由实际出具机构负责签发与法律责任承担。

本检测属于医学辅助诊断,检测结果不构成临床诊断,具体治疗方案请咨询主治医师。本页面信息仅供医学专业人员、患者及家属参考。

  • 检测严格遵循《医疗器械监督管理条例》《临床检验技术规范》等法律法规
  • 个人健康信息保护遵循《个人信息保护法》《数据安全法》
  • 详细政策见 隐私政策服务条款

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