已确诊肿瘤患者
明确诊断后需指导精准用药、化疗方案选择。
本类目共 40 个检测产品 · 价格区间 ¥1950 - ¥19800 · 完整覆盖该领域 NCCN / CSCO 等权威指南推荐的关键检测。
靶向用药 / 化疗个体化 / 免疫治疗适应性
明确诊断后需指导精准用药、化疗方案选择。
病情进展需重新评估治疗策略,寻找新靶点。
评估 PD-L1 表达/TMB/MSI 等免疫治疗预测指标。
家族肿瘤史显著,需评估遗传易感性与早期干预。
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超大全景 Panel,DNA 测序查突变/拷贝数 + RNA 测序查融合,覆盖靶向/免疫/遗传/化疗全维度。
超大全景 Panel,DNA 测序查突变/拷贝数 + RNA 测序查融合,覆盖靶向/免疫/遗传/化疗全维度+ PD-L1。
骨及软组织肿瘤(肉瘤)专用大 Panel,DNA 测序查突变/拷贝数 + RNA 测序查融合,覆盖靶向/化疗/遗传/预后+ PD-L1。
骨及软组织肿瘤(肉瘤)专用大 Panel,DNA 测序查突变/拷贝数 + RNA 测序查融合,覆盖靶向/化疗/遗传/预后。
实体瘤超大 Panel(1237 个基因 + HRD),多癌种通用,覆盖靶向/免疫/遗传/化疗全维度精准诊疗。
胰腺癌(实体瘤)大 Panel,高通量测序覆盖靶向用药、免疫标志物、遗传风险、化疗多维度精准诊疗,含 PD-L1 蛋白表达免疫组化检测。
实体瘤(多癌种通用)大 Panel,高通量测序覆盖靶向用药、免疫标志物、遗传风险、化疗多维度精准诊疗。
脑胶质瘤大 Panel,高通量测序覆盖靶向用药、免疫标志物、遗传风险、化疗多维度精准诊疗。
对与肿瘤密切相关的多个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION)+ 免疫组化检测 PD-L1 表达,覆盖胃癌靶向/免疫/化疗/遗传风险精准诊疗。
对与肿瘤密切相关的多个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION)+ 免疫组化检测 PD-L1 表达,覆盖胰腺癌靶向/免疫/化疗/遗传风险精准诊疗。
对与肿瘤密切相关的多个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),双样本(组织+白细胞)覆盖前列腺癌靶向/免疫/遗传风险精准诊疗。
泛实体瘤多癌种通用的大 Panel,按靶向/MMR/化疗/遗传变异/拷贝数/融合 6 类用途覆盖肿瘤精准诊疗相关基因。
对与 DNA 损伤修复(HRR)相关的 45 个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),适用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌及胰腺癌等 HRR 相关癌种。
抽血查 ctDNA,看肿瘤治疗后还有没有"分子级别"的残留——比影像更早发现复发苗头。
对 129 个淋巴瘤相关基因做高通量测序,找出 SNV/INDEL 变异,为靶向用药、辅助分型、预后判断提供分子依据。
通过 21 基因表达谱算出复发评分(RS),预测乳腺癌 10 年远期复发风险,并指导是否需要化疗。
对与肺癌密切相关的 68 个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION)+ 免疫组化检测 PD-L1 表达。
测 BRCA1/2 突变 + 算 HRD 评分——找出谁能从 PARP 抑制剂获益,BRCA 野生但 HRD 阳性也能识别。
目标区域探针捕获 + NGS 检测 99 个泌尿系统肿瘤(肾癌等)相关基因(SNV/INDEL/CNV/融合),并联合 PD-L1 蛋白表达检测,辅助靶向/免疫用药。
对 99 个泌尿系统肿瘤相关基因做 NGS(4 种变异形式),覆盖靶向用药、免疫标志物、遗传风险、化疗、预后五维度。
对与甲状腺癌密切相关的基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),用于分型、靶向用药、预后评估、遗传筛查。
对 50 个消化道肿瘤易感基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),分析靶向药、免疫药、化疗药及遗传风险。
对与肿瘤密切相关的 11 个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),为结直肠癌靶向药与化疗药用药提供分子依据。
把全部编码基因和线粒体测一遍,重点查 MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM——确诊林奇综合症并评估家族遗传。
对与肿瘤密切相关的 11 个基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION),为肠癌(结直肠癌)靶向药与化疗药用药提供分子依据,报告版式含"本癌种 FDA/NMPA 获批的其他可选靶向药物"。
测肺癌 11 个核心靶向基因(EGFR/ALK/ROS1/MET/RET/BRAF/KRAS 等),快速给靶向用药方向。
针对神经纤维瘤病,用 MLPA 检测 NF1/NF2 基因的大片段缺失或重复(拷贝数状态)。
用 IHC 检测肿瘤 Claudin18.2 表达,判定是否 CLDN18.2 阳性,指导佐妥昔单抗(VYLOY)等靶向治疗决策。
测女性常见癌症和慢病的易感基因位点,给出相对风险和预防建议——属风险提示,不是确诊。
比对同一个体正常组织与肿瘤组织的微卫星位点,判定肿瘤为 MSI-H / MSS / MSI-L,指导免疫治疗与化疗决策。
用 FISH 金标准方法判定 HER2 基因是否扩增,指导抗 HER2 靶向药用药决策。
测 45 个同源重组修复基因 + 算 HRD 评分——找出卵巢癌患者谁能从 PARP 抑制剂获益。
外周血循环异常细胞(Circulating Abnormal Cells,CAC)评估,基于瓦博格效应的液体活检技术(同济大学与东方医院联合研发),通过外周血检测循环异常细胞,为肿瘤病情提供数据参考,详见正文第三节。
抽血查基因甲基化,一次评估 12 种癌症的早期风险——无创防癌早筛,属风险提示不是确诊。
测 36 个子宫内膜癌关键基因,做 TCGA 分子分型、找靶向和免疫用药方向。
目标区域探针捕获 + NGS 检测 549 个泛实体瘤相关基因(SNV/INDEL/CNV/融合),并基于 LOH/TAI/LST 计算 HRD score,针对卵巢癌等评估同源重组缺陷与靶向/免疫用药。
抽血查基因甲基化,一次评估 9 种癌症的早期风险——无创防癌早筛,属风险提示不是确诊。
查肿瘤易感基因(胚系),看你是不是遗传上比普通人更容易得某些癌——据此做监测和预防。
检出 BRAF V600E 突变,指导黑色素瘤等实体瘤的 BRAF 抑制剂靶向治疗决策。
针对肝细胞癌/胆道癌/胰腺癌等肝胆胰腺肿瘤,对 120 个肿瘤易感基因高通量测序(SNV/INDEL/CNV/FUSION)+ 免疫组化检测 PD-L1 表达,为靶向药、免疫治疗与化疗方案制定提供分子依据。
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