肿瘤高危人群风险评估
强家族史 / 中老年 / 长期不良生活方式(吸烟 / 长期接触致癌物 / 慢性炎症等)→ 本检测无创 · 全身肿瘤负荷综合评估 · 比单项肿瘤标志物特异性更高 + 比 PET-CT 更经济便捷。
肿瘤高危人群风险评估(强家族史 / 中老年 / 长期不良生活方式)/ 肿瘤患者治疗中疗效监测(化疗 / 靶向 / 免疫)/ 肿瘤术后复发转移预警(癌症 90% 死亡率由转移复发导致)/ 预后评估(治疗后长期生存评估)/ 不能频繁做 PET-CT 影像的患者
癌症 90% 以上死亡率由转移复发导致。循环异常细胞 CAC(肿瘤细胞从原发灶进入血液循环 · 形成转移的关键步骤)是转移复发预警的核心生物标志物。本检测液体活检无创 · 4 mL 外周血 · 可重复动态监测 · 弥补影像学滞后性 + PET-CT 辐射限制。
强家族史 / 中老年 / 长期不良生活方式(吸烟 / 长期接触致癌物 / 慢性炎症等)→ 本检测无创 · 全身肿瘤负荷综合评估 · 比单项肿瘤标志物特异性更高 + 比 PET-CT 更经济便捷。
化疗 / 靶向治疗 / 免疫治疗中:多次复查 CTC/CTM 下降 → 提示治疗有效 + 上升 → 提示肿瘤进展 / 耐药。比影像学反应快(细胞水平 vs 肿块体积变化)→ 早期识别耐药 → 及时换药。
术后随访 / 维持治疗期:多次复查 CTC / CTM 上升 → 提示肿瘤进展 / 复发风险 → 比影像学发现更早(分子级别预警)+ 比单项肿瘤标志物特异性更高 → 早期临床干预 → 改善预后。
治疗后期 / 长期生存评估:CTC / CTM 持续阴性 → 当前肿瘤负荷较低 + 预后较好;持续阳性或上升 → 警惕复发 + 加强随访 + 个性化干预。
PET-CT 局限:辐射 + 价格高(¥7,000-10,000)+ 不适合频繁(通常 3-6 月间隔)+ 部分早期病灶难发现。本检测无创 · 可频繁复查(月度 / 季度)· 性价比高 → 影像学间隔期重要补充工具。
影像学发现可疑结节但难明确良恶性(如肺结节 / 肝结节)→ 本检测 CTC/CTM 阳性提示恶性可能(辅助决策 · 不能确诊 · 需病理活检金标准)。
本检测不能替代:① 影像学和病理诊断(检测结果不能确诊 / 不能定位);② 明确肿瘤类型(建议结合 ctDNA / 病理);③ 部分早期癌种灵敏度有限(假阴性可能);④ 血液肿瘤(白血病 / 淋巴瘤等 · 本检测主要针对实体瘤)。
瓦博格效应原理 + CAC 三类细胞综合 + 无创可重复 + 动态监测金标准。
瓦博格效应(Warburg effect · 1931 年诺贝尔生理学/医学奖):肿瘤细胞与正常细胞代谢差异 — 即使有氧条件 · 肿瘤细胞优先进行糖酵解(而非氧化磷酸化)→ 葡萄糖摄取增加 + 乳酸产生增加 + 特征性代谢酶表达。本检测原理:利用循环异常细胞与正常细胞代谢差异形成的特异性细胞表面靶标 → 精准识别 + 特异捕获外周血中的循环异常细胞。与临床 PET-CT 同原理思路(PET-CT 也利用糖代谢差异 · 但 PET-CT 是影像学 · 本检测是细胞水平 · 互补)。
CAC(Circulating Abnormal Cells · 循环异常细胞)三类细胞综合:
• CHC(循环异形细胞 · Circulating Heteromorphic Cells):实时反映机体健康状况和免疫力水平;
• CTC(循环肿瘤细胞 · Circulating Tumor Cells):代表全身肿瘤载量及癌症转移复发风险(核心指标);
• CTM(循环肿瘤细胞簇 · Circulating Tumor Microemboli):循环肿瘤微栓 · 转移风险更高的形式(多个肿瘤细胞抱团 · 比单个 CTC 转移能力强 50 倍)。三类综合 = 完整全身肿瘤负荷 + 免疫状态评估。
本检测无创便捷优势:外周血 4 mL · 安全 · 便捷 · 精准 · 不会对身体带来不良影响 · 适合长期动态监测(可反复采样)。对比其他方法:
• 本检测:无创 + 4 mL 血 + 可频繁(月度 / 季度);
• PET-CT:有辐射 + ¥7,000-10,000 + 通常 3-6 月间隔;
• 组织活检:有创 + 部分位置危险 + 难重复;
• CT/MRI 影像:精准定位但时间间隔长 + 早期病灶可能漏诊;
• 肿瘤标志物:特异性低 + 假阳率高。
动态监测意义大于单次检测:多次复查 CTC/CTM 变化趋势反映:① 治疗有效(下降);② 耐药 / 进展(上升);③ 稳定(持平)。临床应用四大场景:
• 肿瘤高危人群早筛:本检测 + 影像学 + 肿瘤标志物;
• 治疗中疗效监测:本检测 + 影像学(按治疗周期);
• 术后复发预警:本检测(定期)+ 影像学(按指南间隔)+ 肿瘤标志物;
• 预后评估:治疗后期定期监测 + 长期生存评估。
本检测仅需外周血 4 mL · 无创便捷 · 可反复采样 · 适合长期动态监测。
| 项目 | P029 CAC 液体活检(本) | PET-CT 影像 / ctDNA MRD / 肿瘤标志物 / 常规 CT-MRI |
|---|---|---|
| 检测对象 | 循环异常细胞 CAC(CHC + CTC + CTM) | PET-CT:糖代谢成像 · ctDNA:肿瘤特异 DNA · 标志物:CEA/CA125 等蛋白 · CT/MRI:形态影像 |
| 样本 | 外周血 4 mL(无创) | PET-CT/CT/MRI:无样本(影像)· ctDNA:外周血 · 标志物:外周血 |
| 辐射 / 安全性 | 无辐射 · 安全 · 不良影响 | PET-CT:有辐射 · CT:有辐射 · MRI:无 · ctDNA/标志物:无 |
| 可重复频率 | 高(月度 / 季度均可) | PET-CT:低(3-6 月) · CT:中 · ctDNA:中高 · 标志物:高 |
| 灵敏度 / 特异性 | 高(肿瘤特异 CAC 直接捕获) | PET-CT:高 · ctDNA:高(需肿瘤组织先验)· 标志物:特异性低 假阳率高 · CT:形态学 |
| 肿瘤定位 | 不能定位(全身肿瘤负荷) | PET-CT/CT/MRI:精准定位 · ctDNA:不定位 · 标志物:不定位 |
| 肿瘤类型 | 不能明确(需结合 ctDNA / 病理) | PET-CT/CT/MRI:提示 · ctDNA:提示 · 标志物:提示(部分) |
| 价格 / 经济性 | 本检测 ¥3,500(无创 + 可重复) | PET-CT:¥7,000-10,000 · ctDNA:¥5,000+ · 标志物:¥300-500 · CT:¥500-2,000 |
| 推荐组合 | 本检测 + 影像学 + 肿瘤标志物(综合监测) | 互补 · 不能替代影像学和病理诊断 |
本检测不依赖基因变异分析 · 直接捕获外周血中循环异常细胞 · 基于瓦博格效应代谢差异原理。
CHC(循环异形细胞 · Circulating Heteromorphic Cells)· 健康 + 免疫力评估CTC(循环肿瘤细胞 · Circulating Tumor Cells)· 全身肿瘤负荷 + 转移复发风险CTM(循环肿瘤细胞簇 · Circulating Tumor Microemboli)· 高转移风险预警
肿瘤高危人群风险评估(强家族史 / 中老年 / 长期不良生活方式)肿瘤患者治疗中疗效监测(化疗 / 靶向 / 免疫)肿瘤术后复发转移预警(癌症 90% 死亡率由转移复发导致)预后评估(治疗后期 / 长期生存)
CTC / CTM 阳性 → 提示存在循环肿瘤细胞 · 需进一步影像学 / 临床评估CHC 异常 → 机体免疫力 / 健康状态变化 · 综合健康管理多次复查 CTC / CTM 上升 → 肿瘤进展 / 复发风险 · 建议临床干预治疗中 CTC / CTM 下降 → 治疗有效完全阴性 → 当前肿瘤负荷较低 · 建议定期复查
肿瘤高危人群早筛:本检测 + 影像学 + 肿瘤标志物治疗中疗效监测:本检测 + 影像学(按治疗周期)术后复发预警:本检测(定期)+ 影像学(按指南间隔)+ 肿瘤标志物肿瘤良恶性疑难:本检测辅助 + 病理活检金标准
本检测液体活检 · CAC 三类细胞捕获 · 瓦博格效应原理。关键限制:① 辅助参考 · 不能替代临床诊断;② 不能定位具体肿瘤位置 · 需结合影像学;③ 部分早期癌种灵敏度有限(假阴性可能);④ 假阳性 / 假阴性可能存在(需结合临床综合判断);⑤ 不能用于明确肿瘤类型(建议结合 ctDNA / 病理);⑥ 阴性结果不排除肿瘤存在;⑦ 长期动态监测意义更大于单次检测;⑧ 不适用血液肿瘤(白血病 / 淋巴瘤等 · 本检测主要针对实体瘤)。
CHC 循环异形细胞(免疫力)CTC 循环肿瘤细胞(全身肿瘤负荷)CTM 循环肿瘤细胞簇(高转移风险)瓦博格效应代谢差异捕获外周血 4 mL 无创可重复动态监测多中心临床验证(同济+东方医院)
基于诺贝尔奖成果原理 + 高通量分选 + 临床验证。
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 液体活检 · 瓦博格效应代谢差异捕获 | 诺贝尔奖原理 · 多中心验证 |
| 技术原理 | 循环异常细胞与正常细胞代谢差异形成特异性细胞表面靶标 + 高通量分选 | 同济+东方医院联合研发 |
| 检测对象 | CAC(CHC + CTC + CTM)三类循环异常细胞 | 本产品核心 |
| 样本 | 外周血 4 mL(无创 · 安全 · 可重复) | 本产品要求 |
| 样本时效 | 4°C 冷链 ≤ 48 小时(CAC 细胞活性需保证) | 本产品质控关键 |
| 原理关联 | 与临床 PET-CT 同原理思路(糖代谢差异) | 本产品独特 |
| 技术局限 | 辅助参考非诊断 · 不能定位 · 不能明确类型 · 早期癌种灵敏度有限 · 假阳/假阴可能 · 长期动态监测意义大于单次 · 不适用血液肿瘤 | 诚实告知 |
报告内容严格按 MD 公版第六章 7 模块结构 · 涵盖 CAC 结果 + 动态监测 + 个性化健康管理。
服务介绍 + 检测原理(瓦博格效应)+ 安全性
循环异常细胞 CAC 含义 + 临床意义
样本类型 / 采集时间 / 接收时间 / 临床信息
CHC / CTC / CTM 各类型细胞数量 + 阳性强度(量化报告)
阳性结果建议进一步检查(影像学 / 病理活检)/ 阴性建议定期监测
多次检测结果对比(适合长期监测 · 趋势分析关键)
个性化健康管理(基于结果的生活方式 / 监测频率 / 进一步检查建议)
液体活检 + 瓦博格效应捕获 + CAC 计数 + 动态监测。
Day 0
医学顾问 1 对 1 沟通临床信息(肿瘤诊断或高危情况 / 治疗阶段 / 是否长期监测 / 既往检测史),协助签订送检合同 + 评估单次 vs 动态监测套餐。
Day 0-1
外周血 4 mL(专用细胞保存抗凝管 · 客服配送);线下到店 / 上门采血 / 邮寄送样三选一。4°C 冷链 ≤ 48 小时(本检测对样本时效要求高 · CAC 细胞活性需保证)。
Day 1-2
血液样本接收 → 基于瓦博格效应代谢差异 · 特异性细胞表面靶标识别 → 高通量分选捕获 CAC(CHC + CTC + CTM)→ 染色 + 鉴定 + 镜下识别。
Day 2-4
CHC / CTC / CTM 各类型细胞数量计数 + 阳性强度量化评估 → 结合临床信息(诊断 / 治疗阶段 / 既往结果) → 动态趋势分析(如有既往检测结果)。
Day 4-7
医学审核组双人复核,出具 PDF 报告 + CAC 检测结果 + 临床建议(阳性 → 进一步检查 / 阴性 → 定期监测)+ 动态监测对比表(如有)+ 个性化健康管理建议。
诺贝尔奖原理基础 + 同济+东方医院联合研发 + 临床验证。
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