即将开始长期用药
拟开始长期治疗,想提前评估药物代谢和敏感性。
P086 · 药物基因组检测
遗传性耳聋基因检测4基因
一次检测 4 个常见耳聋基因 20 个高频位点，提示先天/迟发性耳聋风险及氨基糖苷类药物致聋风险。
WHO IT'S FOR
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谁适合这项检测?
用药安全 / 个体化用药 / 不良反应预测
曾出现药物不良反应
既往使用某类药物出现严重副作用或疗效不佳,寻找原因。
多药联合用药者
多种疾病同时用药,关心药物相互作用与代谢风险。
老年儿童特殊人群
肝肾功能与代谢能力差异大,基因层面预测用药风险。
FAQ
常见问题
这个类目下的产品怎么选?
首先看您的临床场景(已确诊/疑似/筛查),其次看价格预算,最后参考医生建议。每个产品页都有详细说明,也可致电医学顾问 400-8381-255 一对一推荐。
可以同时做多个检测吗?
可以。同一份样本通常可对接多个检测项目,前提是样本量足够。具体可在下单前与客服沟通确认。
报告周期一般多久?
本类目大多数产品报告周期为 5-7 天,少数复杂检测如全外显子测序、染色体核型分析等需要 7-14 天。具体见产品页。
样本如何采集?
提供 3 种采样方式:线下到店采血(最快)、工作人员上门采集(最省心)、组织样本协助调取(适合肿瘤)。所有方式都可致电 400-8381-255 预约。
检测结果如何解读?
报告以书面形式提供,可由万核医学客服或医生帮助解读。报告附带详细解读说明,关键术语都有解释。
PRICING · 检测费用