二氢嘧啶酶缺乏症在常德怎么查？

二氢嘧啶酶缺乏症（又称二氢嘧啶酶缺乏）属于代谢系统遗传病。具体分型与病因以临床诊断为准。

不同分型和严重程度，临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估，本页仅作科普。

• 有家族史或备孕，建议做二氢嘧啶酶缺乏症基因检测评估携带情况。
• 常德可就近采样：湖南省常德市津市市汪家桥办事澹津社区九澧大道6988号。
• 相关检测 ¥3300 起，遗传咨询请遵医嘱。