万核基因 · 全国DNA检测预约平台 合规备案 · 隐私加密
医学基因 · 24小时 400-8381-255
立即预约
菏泽 · 项目详情

菏泽脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱·在哪做

医学审核:万核基因医学审核组
菏泽脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36):终端价 1800 元,检测周期 10个工作日,样本 全血 2 mL(EDTA 抗凝)。菏泽共 10 个万核合作服务点可受理,就近采样,检测由持证第三方实验室完成,结果供临床参考。

检测内容

脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)

针对 NOP56(20p13)GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变

覆盖基因/位点

方法与样本

检测方法毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)

在菏泽怎么做 本地·每城不同

  • 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
  • 就近采样:山东省菏泽市鄄城县陈王街道潍坊路76号。
  • 周期约 10个工作日,终端价 1800 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。

菏泽 · 终端价与机构

真实报价
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)¥1800
脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
方法 · 毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 10个工作日终端价 · ¥1800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →

菏泽 合作服务点 真实地址

鄄城万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市鄄城县陈王街道潍坊路76号
地标:近鄄城县人民医院,鄄城县第一中学旁,鄄城县中医院对面
交通:乘坐公交鄄城101路至陈王街道站
电话:400-8381-255
曹县万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市曹县青菏街道办事处昆仑山路88号
地标:近曹县人民医院,曹县第二初级中学旁,曹县汽车站附近
交通:乘坐公交101路至曹县汽车站,换乘曹县城乡公交至青菏街道站。
电话:400-8381-255
成武万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市成武县伯乐大街87号
地标:近成武县人民医院,成武县第二中学旁,伯乐购物广场附近
交通:乘坐公交成武1路至伯乐大街站
电话:400-8381-255
郓城万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市郓城县武安镇武郭路28号
地标:近郓城诚信医院,郓城武安镇政府旁,郓城武安镇中心小学附近
交通:乘坐郓城1路公交至武安镇政府站
电话:400-8381-255
单县万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市单县南城社区舜师路132号
地标:近单县汽车站,单县第一中学旁,近单县中心医院
交通:乘坐公交单县101路至舜师路站
电话:400-8381-255
东明万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省菏泽市东明县城关街道办事处南华路72号
地标:近东明县人民医院,东明县第一初级中学旁,南华购物广场附近
交通:乘坐公交东明1路至南华路站
电话:400-8381-255

常见问题

脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱?
终端价 1800 元(以实际受理为准)。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多久出结果?
检测周期 10个工作日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
10个工作日,¥1,800。脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36) 由 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变 引起,毛细管电泳分析重复;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变。
用什么技术方法?
毛细管电泳,分析 NOP56 重复数目。
哪些人适合做这个检测?
进行性小脑性共济失调(步态不稳、构音障碍、眼球运动异常等)疑似 SCA36 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
NOP56 重复正常提示 SCA36 可能性较低,可结合其他 SCA 亚型排查。
家里其他人需要一起检测吗?
SCA 多为常染色体显性遗传且存在遗传早现,若检出异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
菏泽哪里能做脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)?
菏泽有 10 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
咨询 亲子咨询 · 400-1789-498 电话 医学咨询 · 400-8381-255