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南昌 · 项目详情

南昌脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱·在哪做

医学审核:万核基因医学审核组
南昌脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36):终端价 1800 元,检测周期 10个工作日,样本 全血 2 mL(EDTA 抗凝)。南昌共 11 个万核合作服务点可受理,就近采样,检测由持证第三方实验室完成,结果供临床参考。

检测内容

脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)

针对 NOP56(20p13)GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变

覆盖基因/位点

方法与样本

检测方法毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)

在南昌怎么做 本地·每城不同

  • 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
  • 就近采样:江西省南昌市进贤县胜利路144号。
  • 周期约 10个工作日,终端价 1800 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。

南昌 · 终端价与机构

真实报价
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)¥1800
脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
方法 · 毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 10个工作日终端价 · ¥1800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →

南昌 合作服务点 真实地址

进贤万核医学检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市进贤县胜利路144号
地标:近进贤县人民医院,胜利路商业街旁,进贤县第一中学附近
交通:乘坐公交进贤1路至胜利路站
电话:400-8381-255
南昌东湖万核医学检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市东湖区阳明东路616号
地标:近南昌大学第一附属医院, 青山湖隧道口, 南昌市体育公园旁
交通:乘坐地铁3号线至青山湖西站,4出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
南昌红谷滩万核医学检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市红谷滩区红谷中大道1612号
地标:近南昌地铁1号线庐山南大道站,红谷滩万达广场旁,江西省人民医院红谷滩院区对面
交通:乘坐地铁1号线至地铁大厦站,2号出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
南昌万核医学基因检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市东湖区阳明东路562号
地标:近南昌大学第一附属医院, 近青山湖风景区, 近南昌地铁3号线青山湖西站
交通:乘坐地铁3号线至青山湖西站,4出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
南昌青山湖万核医学检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市青山湖区解放东路439号
地标:近南昌大学第一附属医院东湖院区, 解放东路地铁站旁, 近南昌华润万象汇
交通:乘坐地铁2号线至辛家庵站,2号出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
南昌青云谱万核医学检测中心 查看机构 ›
江西省南昌市青云谱区迎宾北大道344号
地标:近南昌大学第四附属医院,迎宾北大道与何坊西路交汇处,近徐坊客运站
交通:乘坐地铁3号线至江铃站,4号出口步行约10分钟
电话:400-8381-255

常见问题

脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱?
终端价 1800 元(以实际受理为准)。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多久出结果?
检测周期 10个工作日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
10个工作日,¥1,800。脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36) 由 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变 引起,毛细管电泳分析重复;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变。
用什么技术方法?
毛细管电泳,分析 NOP56 重复数目。
哪些人适合做这个检测?
进行性小脑性共济失调(步态不稳、构音障碍、眼球运动异常等)疑似 SCA36 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
NOP56 重复正常提示 SCA36 可能性较低,可结合其他 SCA 亚型排查。
家里其他人需要一起检测吗?
SCA 多为常染色体显性遗传且存在遗传早现,若检出异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
南昌哪里能做脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)?
南昌有 11 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
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