甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型 是什么
甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型（又称MMA(mut/cblA/cblB型)）属于肝代谢系统遗传病。具体分型与病因以临床诊断为准。
主要表现
不同分型和严重程度，临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估，本页仅作科普。
关注哪些基因
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天津市宝坻区城关镇广川路38号
地标：近宝坻区人民医院，宝坻区第二中学旁，劝宝购物广场附近
交通：乘坐公交宝坻1路至宝坻医院站
电话：400-8381-255
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天津市北辰区京津公路东拜泉里南93号
地标：近北辰医院, 北辰公园旁, 近北辰区中医医院
交通：乘坐地铁1号线至刘园站，B出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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天津市滨海新区大港油田健安道与幸福路102号
地标：近国家动漫园, 中新友好图书馆旁
交通：乘坐公交947路至动漫园站
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天津市东丽区津北公路9798号
地标：近天津滨海国际机场,东丽湖自然艺苑区旁,空港经济区生活广场附近
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常见问题
甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型会遗传吗？
这类疾病多与基因相关，是否遗传需结合具体情况，由专业医生评估。
甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型查什么？
通常通过基因检测排查 MMAA、MMAB、MUT 等基因，具体由医生根据临床判断。
甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型做什么检测？
可做遗传病基因检测或全外显子测序等做基因层面排查。
需要什么样本？
基因检测多为外周血，按所选项目要求采集。
甲基丙二酸尿症mut-0/ CbIA/ CbIB 型检测多少钱、在哪做？
相关项目 ¥3300 起，以实际为准；可在所在城市的万核合作服务点咨询受理。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。