脊髓小脑共济失调 是什么

脊髓小脑共济失调(又称SCA、脊髓小脑共济失调(显性型))属于神经系统遗传病。具体分型与病因以临床诊断为准。
主要表现

不同分型和严重程度,临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估,本页仅作科普。
关注哪些基因

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- 有家族史或备孕,建议做脊髓小脑共济失调基因检测评估携带情况。
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- 相关检测 ¥3500 起,遗传咨询请遵医嘱。
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西藏阿里地区普兰县普兰镇强拉路13号
地标:近普兰县人民医院,普兰县九年一贯制学校旁,普兰县政府附近
交通:乘坐阿里地区客运班车至普兰县客运站,换乘当地出租车或乡村公交至普兰镇强拉路。
电话:400-8381-255
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西藏自治区阿里地区日土县兴农路
地标:近日土县人民医院,班公湖旅游区方向,日土县九年一贯制学校旁
交通:乘坐公交至日土县兴农路站
电话:400-8381-255
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西藏自治区阿里地区札达县河北路73号
地标:近札达县人民政府,札达县医院旁,河北路商业区附近
交通:乘坐公交至札达县城站
电话:400-8381-255
常见问题
脊髓小脑共济失调会遗传吗?
这类疾病多与基因相关,是否遗传需结合具体情况,由专业医生评估。
脊髓小脑共济失调查什么?
通常通过基因检测排查 AFG3L2、ATXN1、ATXN7、BEAN1、CACNA1A 等基因,具体由医生根据临床判断。
脊髓小脑共济失调做什么检测?
可做遗传病基因检测或全外显子测序等做基因层面排查。
需要什么样本?
基因检测多为外周血,按所选项目要求采集。
脊髓小脑共济失调检测多少钱、在哪做?
相关项目 ¥3500 起,以实际为准;可在所在城市的万核合作服务点咨询受理。
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免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。