原发性纤毛运动障碍3型伴或不伴内脏转位在保山怎么查？

原发性纤毛运动障碍3型伴或不伴内脏转位属于遗传相关疾病。具体分型与病因以临床诊断为准。

不同分型和严重程度，临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估，本页仅作科普。

• 有家族史或备孕，建议做原发性纤毛运动障碍3型伴或不伴内脏转位基因检测评估携带情况。
• 保山可就近采样：云南省保山市隆阳区兰街街道上巷街198号。
• 相关检测 ¥3300 起，遗传咨询请遵医嘱。