检测内容
下方按 6 大肝相关代谢系统分类展示完整基因清单 + 对应具体疾病。可使用底部搜索框快速查询关注的基因。
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序(肝代谢靶向 Panel)+ ACMG 解读 + Sanger 一代验证
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL(建议家系送检)
病种肝功能异常 / 高氨血症 / 黄疸 / 胆汁淤积 / Wilson 病 / PFIC / 血色病 / α1-AT 缺乏 / 糖原累积病
在保亭怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL(建议家系送检)，按要求准备。
- 就近采样：海南省保亭黎族苗族自治县保城镇新兴东路116号。
- 周期约 7-10 个工作日，终端价 3300 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
保亭 · 终端价与机构
真实报价肝代谢相关遗传病检测¥3300
肝功能异常 / 高氨血症 / 黄疸 / 胆汁淤积 / Wilson 病 / PFIC / 血色病 / α1-AT 缺乏 / 糖原累积病
方法 · NGS 高通量测序(肝代谢靶向 Panel)+ ACMG 解读 + Sanger 一代验证样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL(建议家系送检)周期 · 7-10 个工作日终端价 · ¥3300
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →保亭 合作服务点 真实地址
常见问题
肝代谢相关遗传病检测测出来准吗、有什么用？
检测基于规范方法，结果反映受检者相应基因情况，可作为健康管理参考。具体意义需结合个人实际，必要时咨询医生。
肝代谢相关遗传病检测多少钱？
终端价 3300 元（以实际受理为准）。
肝代谢相关遗传病检测多久出结果？
检测周期 7-10 个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL(建议家系送检)，按服务点要求准备。
肝代谢相关遗传病检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
肝代谢相关遗传病检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个产品有几种检测方案?
万核提供 2 种代谢遗传病检测产品:① 代谢系统相关遗传病检测 — 全身代谢相关基因 Panel,适合不明原因代谢异常 / 多系统代谢病;② 肝代谢相关遗传病检测(本产品) — 肝代谢相关基因 Panel,适合肝功能异常 / 高氨血症 / 黄疸 / 胆汁淤积。
这个检测要多久出报告?
12个工作日。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL(婴幼儿可减量至 1 mL)。建议家系送检(患者 + 父母)用于 AR 遗传病的家系验证。
用什么技术?
NGS 高通量测序 + 生物信息学分析 + ACMG 解读 + Sanger 一代验证。
哪些人适合做?
肝功能异常儿童 / 黄疸不退 / 胆汁淤积 / 高氨血症 / 不明原因肝衰 / 早发肝硬化 + 家族史 / Wilson 病疑似 / 新生儿筛查阳性需确诊。
能查出哪些肝代谢遗传病?
6 大肝相关代谢系统:① 肝代谢核心(Wilson 病 / Gilbert / Crigler-Najjar / Dubin-Johnson / Rotor / PFIC 进行性家族性肝内胆汁淤积 / α1-抗胰蛋白酶缺乏 / 血色病);② 尿素循环障碍(OTC 缺乏 · X 连锁 / 瓜氨酸血症 / 精氨酸琥珀酸尿症 / CPS1 / NAGS);③ 氨基酸代谢累及肝(酪氨酸血症 / MMA / 丙酸血症);④ 糖代谢累及肝(半乳糖血症 / 果糖不耐受 / 糖原累积病 I/III/VI/IX);⑤ 脂代谢累及肝(CESD/Wolman / Niemann-Pick);⑥ 溶酶体贮积致肝脾肿大(Gaucher / Pompe / Hunter / Hurler)。
阳性结果有什么临床价值?
肝代谢病早诊早治可显著改善预后:Wilson 病螯合剂(青霉胺/锌制剂)终身治疗预后良好;PFIC 早期肝移植避免肝衰;血色病放血治疗避免肝硬化;OTC 缺乏限蛋白 + 氮代谢清除剂 + 肝移植避免高氨脑病;Gaucher / Pompe 等溶酶体酶替代治疗;酪氨酸血症 NTBC 治疗显著改善。具体临床方案请咨询专科医生。
是否还需要其他检测?
肝代谢病诊断通常需要基因检测 + 生化检测联合:① 肝功能全套;② 铜代谢三项(Wilson 病筛查);③ 铁代谢三项(血色病筛查);④ 血氨(尿素循环障碍筛查);⑤ 本检测(基因诊断 · 确诊);⑥ 酶活性测定(部分溶酶体病金标准)。
家人需要做吗?
PFIC / Wilson / 血色病等多数肝代谢病为常染色体隐性遗传(AR),父母为携带者,同胞 1/4 风险。OTC 缺乏为 X 连锁,男性后代风险高。建议家系筛查 + 备孕评估。
检测有什么局限?
NGS 基础技术局限 — 不能检出:内含子深部 / UTR / 启动子区变异 / 动态突变 / 复杂重组 / 大片段拷贝数变异 / 基因组结构变异;部分基因有同源假基因,部分变异可能漏检;大片段缺失/重复可能需 MLPA 补充;VOUS 不能直接作为决策。
阴性结果就一定没事吗?
阴性不能完全排除遗传性肝代谢病,可能存在未发现的基因 / 非编码区变异 / 大片段重排等。强烈建议结合生化检测综合判断(肝功能 / 铜代谢 / 铁代谢 / 血氨 / 串联质谱等)。本报告结果只对本次合格的送检样品负责,检测结果仅供临床参考。
保亭哪里能做肝代谢相关遗传病检测？
保亭有 1 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。