检测内容
全基因组范围检测拷贝数异常、UPD、LOH · 高分辨微阵列
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA)
样本类型外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
在常德怎么做 本地·每城不同
- 样本：外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：湖南省常德市津市市汪家桥办事澹津社区九澧大道6988号。
- 周期约 23个自然日，终端价 5800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
常德 · 终端价与机构
真实报价染色体微缺失微重复基因检测(CMA)¥5800
染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA)样本 · 外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥5800
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湖南省常德市津市市汪家桥办事澹津社区九澧大道6988号
地标：近津市市人民医院，九澧大道与车胤大道交汇处，津市市第二小学附近
交通：乘坐公交津市1路至九澧大道站
电话：400-8381-255
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湖南省常德市澧县澧西街道金牛池居委会人民西路
地标：近澧县中医医院,澧县第二中学旁,澧县体育中心附近
交通：乘坐公交澧县1路至人民西路站
电话：400-8381-255
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湖南省常德市临澧县安福街道安福路
地标：近临澧县人民医院，临澧县第一中学旁，临澧县丁玲大剧院附近
交通：乘坐公交临澧1路至安福路站
电话：400-8381-255
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湖南省常德市石门县宝峰街道宝塔社区宝峰路
地标：近石门县中医医院,石门县宝峰公园附近,石门县宝峰实验学校旁
交通：乘坐公交石门1路至宝塔社区站
电话：400-8381-255
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湖南省常德市鼎城区灌溪镇
地标：近常德高新区管委会，灌溪镇中心卫生院旁，常德市第二中学附近
交通：乘坐公交H1路至灌溪镇政府站
电话：400-8381-255
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湖南省常德市武陵区永安街道东苑社区常德大道1353号
地标：近常德市第一人民医院,常德汽车总站旁,常德财经机电职业技术学院(北校区)对面
交通：乘坐公交H5路至常德大道永安路口站
电话：400-8381-255
常见问题
夫妻都正常，孩子也会有风险吗？
可能。很多遗传病是隐性遗传，父母表面正常但都是携带者时，孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做？
无创类检测取孕妇外周血，对胎儿无创伤；具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多少钱？
终端价 5800 元（以实际受理为准）。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多久出结果？
检测周期 23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥5,800。CMA 分辨率高,但不能检出平衡易位 / 倒位与点突变,必要时需结合核型或测序。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
全基因组拷贝数:染色体数目异常、微缺失 / 微重复、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
发育迟缓、智力障碍、多发畸形、自闭症及不明原因异常者的拷贝数病因排查。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示由 CNV 致病的可能性较低,但不能排除点突变等,可结合测序。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病 CNV,建议父母验证以判断遗传来源(新发 / 遗传),指导遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
常德哪里能做染色体微缺失微重复基因检测(CMA)？
常德有 11 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。