检测内容

针对 FBN1(15q21.1)的拷贝数异常(缺失 / 重复)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法MLPA(多重连接探针扩增)· FBN1 拷贝数
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种马凡综合征(FBN1)
在佛山怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:广东省佛山市禅城区乐园北街26号。
- 周期约 23个自然日,终端价 3700 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
佛山 · 终端价与机构
真实报价马凡综合征基因检测¥3700
马凡综合征(FBN1)
方法 · MLPA(多重连接探针扩增)· FBN1 拷贝数样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥3700
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →佛山 合作服务点 真实地址
佛山禅城万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市禅城区乐园北街26号
地标:近佛山乐园,祖庙地铁站旁,佛山市中医院附近
交通:乘坐地铁广佛线至普君北路站,C出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
佛山高明万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市高明区更合镇工业大道666号
地标:近更合镇人民政府,更合镇中心卫生院旁,更合镇文化广场附近
交通:乘坐公交501路至更合镇政府站
电话:400-8381-255
佛山南海万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市南海区桂城街道灯湖东路17号
地标:近千灯湖公园,保利水城购物中心旁,广佛线千灯湖地铁站附近
交通:乘坐广佛线至千灯湖站,C出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
佛山三水万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市三水区南山镇漫江大道116号
地标:近三水区南山镇人民政府,九道谷自然生态旅游区附近,南丹山森林王国旁
交通:乘坐公交643路至南山镇政府站
电话:400-8381-255
佛山顺德万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市顺德区北滘镇碧桂园大道12号
地标:近美的总部大楼,北滘公园旁,和园附近
交通:乘坐广佛线至新城东站,D出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
佛山万核医学基因检测中心 查看机构 ›
广东省佛山市文沙路18号
地标:近佛山乐园,中山公园北门旁,佛山市第十一中学对面
交通:乘坐公交128路至文沙路站
电话:400-8381-255
常见问题
马凡综合征基因检测会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
马凡综合征基因检测多少钱?
终端价 3700 元(以实际受理为准)。
马凡综合征基因检测多久出结果?
检测周期 23个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
马凡综合征基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
马凡综合征基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥3,700。MLPA 擅长检出缺失 / 重复,但不检序列点突变,必要时需结合测序。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
FBN1 拷贝数(FBN1 · 缺失 / 重复)。
用什么技术方法?
MLPA(多重连接探针扩增),擅长检测拷贝数缺失 / 重复。
哪些人适合做这个检测?
主动脉根部扩张 / 夹层、晶状体脱位、骨骼细长等疑似马凡综合征者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出 FBN1 拷贝数异常提示拷贝数病因可能性较低,不能排除 FBN1 点突变等,建议结合测序。
家里其他人需要一起检测吗?
马凡为常染色体显性遗传,若检出 FBN1 异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
佛山哪里能做马凡综合征基因检测?
佛山有 7 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。