检测内容

针对神经母细胞瘤相关 NB-5 基因分子标志
方法与样本
检测方法RT-PCR · 神经母细胞瘤相关 NB-5 基因
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种神经母细胞瘤(NB-5 分子标志)
在黑河怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:黑龙江省黑河市北安市南京路296号。
- 周期约 7个自然日,终端价 2550 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
黑河 · 终端价与机构
真实报价神经母细胞瘤基因检测¥2550
神经母细胞瘤(NB-5 分子标志)
方法 · RT-PCR · 神经母细胞瘤相关 NB-5 基因样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 7个自然日终端价 · ¥2550
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →黑河 合作服务点 真实地址
北安万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省黑河市北安市南京路296号
地标:近北安市第一人民医院,北安火车站附近,北安市人民政府旁
交通:乘坐公交北安3路至南京路站
电话:400-8381-255
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黑龙江省黑河市嫩江市嫩兴路123号
地标:近嫩江市人民医院,嫩江市政府旁,嫩兴路商业街附近
交通:乘坐公交嫩江1路至嫩兴路站
电话:400-8381-255
孙吴万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省黑河市孙吴县中央大街443号
地标:近黑河市第一人民医院,黑河市第三中学旁,黑河市爱辉区人民政府附近
交通:乘坐公交2路至环城路站
电话:400-8381-255
五大连池万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省黑河市五大连池市和平大街54号
地标:近五大连池市人民医院,五大连池市客运站旁,五大连池风景区游客中心附近
交通:乘坐公交1路至和平大街站
电话:400-8381-255
逊克万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省黑河市逊克县山湖街71号
地标:近逊克县人民医院, 逊克县第一中学旁, 逊克县人民体育场附近
交通:乘坐公交逊克1路至山湖街站
电话:400-8381-255
黑河爱辉万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省黑河市爱辉区文化街26号
地标:近黑河市第一人民医院,黑河市第二中学旁,黑河国际公路客运站附近
交通:乘坐公交2路至中医院站
电话:400-8381-255
常见问题
神经母细胞瘤基因检测查出来一定有靶向药/能治吗?
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异,结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药,需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
神经母细胞瘤基因检测抽血还是一定要病理组织/蜡块?
看检测目的。胚系(遗传性)评估通常用外周血;肿瘤体系变异评估需用病理组织(蜡块/切片)。本项目样本要求:全血 2 mL(EDTA 抗凝),具体以服务点告知为准。
神经母细胞瘤基因检测多少钱?
终端价 2550 元(以实际受理为准)。
神经母细胞瘤基因检测多久出结果?
检测周期 7个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
神经母细胞瘤基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
神经母细胞瘤基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
7个自然日,¥2,550。NB-5 基因 RT-PCR 为神经母细胞瘤相关分子标志检测,辅助诊断 / 监测,需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
神经母细胞瘤相关 NB-5 基因分子标志。
用什么技术方法?
RT-PCR,灵敏快速的分子检测方法。
哪些人适合做这个检测?
已确诊 神经母细胞瘤 的患者,需要评估治疗方案 / 用药方向者。
健康人能做吗?
本检测用于已确诊肿瘤患者的治疗参考,健康人群的肿瘤风险评估请咨询其他产品。
需要重新手术取样吗?
通常可使用既往手术 / 穿刺的石蜡切片,一般无需重新取样,具体请咨询客服。
报告包含哪些内容?
报告包含检测结果、临床意义解读与用药 / 治疗参考,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本不合格,我们将免费补采 / 重新取材协调一次。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密。
可以加急吗?
如需加急请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估安排。
报告后有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费结果咨询。
黑河哪里能做神经母细胞瘤基因检测?
黑河有 8 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。