检测内容
全外显子测序分析联合帕金森相关基因拷贝数(MLPA)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + 帕金森相关基因(含拷贝数)
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL
病种神经退行性疾病 / 帕金森病(遗传评估)
在河源怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL，按要求准备。
- 就近采样：广东省河源市连平县大道南鼎龙花园。
- 周期约 12个自然日+23个自然日，终端价 5900 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
河源 · 终端价与机构
真实报价帕金森病基因检测¥5900
神经退行性疾病 / 帕金森病(遗传评估)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + 帕金森相关基因(含拷贝数)样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL周期 · 12个自然日+23个自然日终端价 · ¥5900
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连平万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省河源市连平县大道南鼎龙花园
地标：近连平县人民医院,连平县文化广场旁,连平县政府附近
交通：乘坐公交连平1路至连平县政府站
电话：400-8381-255
龙川万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省河源市龙川县老隆镇老隆大道83号
地标：近河源市商业中心,河源市人民医院旁,河源市文化广场附近
交通：乘坐公交108路至高新区管委会站
电话：400-8381-255
紫金万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省河源市紫金县紫城镇香江中路6号
地标：近紫金县人民医院,紫金县文化体育广场旁,紫金县市场监督管理局附近
交通：乘坐公交紫金1路至香江中路站
电话：400-8381-255
东源万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省河源市东源县骆湖镇杨坑村南蛇塘高公塘119号
地标：近骆湖镇人民政府, 近骆湖镇卫生院, 近杨坑村文化活动广场
交通：乘坐河源市公交至骆湖镇，换乘当地乡村客运至杨坑村南蛇塘
电话：400-8381-255
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广东省河源市高新技术开发区高新二路
地标：近河源市商业中心,河源市人民医院旁,河源市文化广场附近
交通：乘坐公交108路至高新区管委会站
电话：400-8381-255
河源源城万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省河源市源城区长塘路08号
地标：近河源市人民医院，近太平古街，近翔丰商业广场
交通：乘坐公交10路至长塘路站
电话：400-8381-255
常见问题
帕金森病基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
帕金森病基因检测多少钱？
终端价 5900 元（以实际受理为准）。
帕金森病基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日+23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL，按服务点要求准备。
帕金森病基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
帕金森病基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+23个自然日,¥5,900。部分帕金森病有遗传背景,致病机制含点突变与拷贝数变异;早发 / 家族性者更建议检测。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析 + 帕金森相关基因拷贝数(MLPA)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ MLPA,覆盖序列变异与拷贝数变异。
哪些人适合做这个检测?
早发(≤50 岁)或有家族史的帕金森病患者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
序列变异与拷贝数均未见异常,提示所覆盖遗传病因可能性较低,多数帕金森为散发,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病变异,建议家系成员评估与遗传咨询,不同基因遗传方式不同需具体评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
河源哪里能做帕金森病基因检测？
河源有 7 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。