检测内容
针对神经母细胞瘤相关 NB-5 基因分子标志
方法与样本
检测方法RT-PCR · 神经母细胞瘤相关 NB-5 基因
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种神经母细胞瘤(NB-5 分子标志)
在淮南怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：安徽省淮南市寿县小甸镇李山街道。
- 周期约 7个自然日，终端价 2550 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
淮南 · 终端价与机构
真实报价神经母细胞瘤基因检测¥2550
神经母细胞瘤(NB-5 分子标志)
方法 · RT-PCR · 神经母细胞瘤相关 NB-5 基因样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 7个自然日终端价 · ¥2550
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →淮南 合作服务点 真实地址
寿县万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市寿县小甸镇李山街道
地标：近小甸镇人民政府,寿县小甸集特支纪念馆旁,小甸镇中心学校附近
交通：乘坐客运班车至寿县小甸镇，换乘当地交通工具至李山街道。
电话：400-8381-255
大通万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市大通区民主东路5号
地标：近淮南市大通区政府,大通万人坑教育馆旁,上窑国家森林公园附近
交通：乘坐公交G1路至大通金丰易居站
电话：400-8381-255
凤台万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市凤台县城关镇
地标：近凤台县人民医院, 凤台县第一中学旁, 凤凰湖公园附近
交通：乘坐凤台1路公交至城关镇政府站
电话：400-8381-255
淮南八公山万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市八公山区
地标：近八公山国家地质公园，八公山风景区旁，淮南师范学院附属中学对面
交通：乘坐公交26路至八公山站
电话：400-8381-255
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安徽省淮南市大通区民主东路5号
地标：近淮南市大通区政府,大通万人坑教育馆旁,上窑国家森林公园附近
交通：乘坐公交G1路至大通金丰易居站
电话：400-8381-255
淮南潘集万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市潘集区平圩镇
地标：近平圩发电厂，平圩镇人民政府旁，平圩淮河大桥附近
交通：乘坐公交G1路至平圩镇站
电话：400-8381-255
常见问题
神经母细胞瘤基因检测查出来一定有靶向药/能治吗？
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异，结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药，需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
神经母细胞瘤基因检测抽血还是一定要病理组织/蜡块？
看检测目的。胚系（遗传性）评估通常用外周血；肿瘤体系变异评估需用病理组织（蜡块/切片）。本项目样本要求：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，具体以服务点告知为准。
神经母细胞瘤基因检测多少钱？
终端价 2550 元（以实际受理为准）。
神经母细胞瘤基因检测多久出结果？
检测周期 7个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
神经母细胞瘤基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
神经母细胞瘤基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
7个自然日,¥2,550。NB-5 基因 RT-PCR 为神经母细胞瘤相关分子标志检测,辅助诊断 / 监测,需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
神经母细胞瘤相关 NB-5 基因分子标志。
用什么技术方法?
RT-PCR,灵敏快速的分子检测方法。
哪些人适合做这个检测?
已确诊 神经母细胞瘤 的患者,需要评估治疗方案 / 用药方向者。
健康人能做吗?
本检测用于已确诊肿瘤患者的治疗参考,健康人群的肿瘤风险评估请咨询其他产品。
需要重新手术取样吗?
通常可使用既往手术 / 穿刺的石蜡切片,一般无需重新取样,具体请咨询客服。
报告包含哪些内容?
报告包含检测结果、临床意义解读与用药 / 治疗参考,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本不合格,我们将免费补采 / 重新取材协调一次。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密。
可以加急吗?
如需加急请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估安排。
报告后有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费结果咨询。
淮南哪里能做神经母细胞瘤基因检测？
淮南有 10 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。