检测内容

检测 Y 染色体 AZFa / AZFb / AZFc 区微缺失,并结合全外显子测序分析
方法与样本
检测方法NGS + PCR + 毛细管电泳 · AZF 微缺失 + 全外显子测序分析
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL
病种不孕不育 / 男性不育(无精症 · AZF 微缺失 + 全外显子)
在黄南怎么做 本地·每城不同
- 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按要求准备。
- 就近采样:青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号。
- 周期约 12个自然日+16个自然日,终端价 5000 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
黄南 · 终端价与机构
真实报价男性不育(无精症)基因检测¥5000
不孕不育 / 男性不育(无精症 · AZF 微缺失 + 全外显子)
方法 · NGS + PCR + 毛细管电泳 · AZF 微缺失 + 全外显子测序分析样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL周期 · 12个自然日+16个自然日终端价 · ¥5000
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →黄南 合作服务点 真实地址
尖扎万核医学检测中心 查看机构 ›
青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号
地标:近黄南州人民医院, 尖扎县人民武装部旁
交通:乘坐公交至尖扎县汽车站,步行前往申宝路23号
电话:400-8381-255
泽库万核医学检测中心 查看机构 ›
青海省黄南藏族自治州泽库县泽曲镇本溪路70号
地标:近泽库县人民医院, 泽曲镇政府旁, 泽库县民族中学附近
交通:乘坐公交至泽库县汽车站,换乘本地车辆至泽曲镇本溪路。
电话:400-8381-255
河南州万核医学检测中心 查看机构 ›
青海省黄南州河南县优干宁镇西大街853号
地标:近河南县人民医院,优干宁镇政府旁,河南县民族中学附近
交通:乘坐公交至优干宁镇客运站,步行约10分钟可达。
电话:400-8381-255
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青海省黄南藏族自治州同仁市东山路356号
地标:近黄南州人民医院,黄南州公安局对面,热贡桥旁
交通:乘坐公交同仁1路至东山路站
电话:400-8381-255
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青海省黄南藏族自治州同仁市东山路356号
地标:近黄南州人民医院,黄南州公安局对面,热贡桥旁
交通:乘坐公交同仁1路至东山路站
电话:400-8381-255
常见问题
夫妻都正常,孩子也会有风险吗?
可能。很多遗传病是隐性遗传,父母表面正常但都是携带者时,孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做?
无创类检测取孕妇外周血,对胎儿无创伤;具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
男性不育(无精症)基因检测多少钱?
终端价 5000 元(以实际受理为准)。
男性不育(无精症)基因检测多久出结果?
检测周期 12个自然日+16个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按服务点要求准备。
男性不育(无精症)基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
男性不育(无精症)基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+16个自然日,¥5,000。AZF 微缺失是男性不育重要病因,结合全外显子可更全面排查;结果需结合临床与生殖评估。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL。
检测什么内容?
Y 染色体 AZFa / AZFb / AZFc 区微缺失 + 全外显子测序分析(相关单基因病因)。
用什么技术方法?
NGS + PCR + 毛细管电泳(AZF 微缺失 + 全外显子)。
哪些人适合做这个检测?
临床确诊无精 / 严重少精症,需评估遗传病因或辅助生殖前评估的男性。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
AZF 微缺失阴性且全外显子未见明确病因,提示常见遗传病因可能性较低,仍需结合临床综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出 AZFc 微缺失,可能通过辅助生殖传递给男性后代,建议遗传咨询后再行生育决策。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
黄南哪里能做男性不育(无精症)基因检测?
黄南有 5 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。