检测内容

全外显子测序分析(早发型 AD 致病基因)联合 APOE 分型(风险等位)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ Mass ARRAY 质谱 · 全外显子 + APOE 分型
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL
病种神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病(全外显子 + APOE 分型)
在嘉兴怎么做 本地·每城不同
- 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按要求准备。
- 就近采样:浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道阳光东路57号。
- 周期约 12个自然日+8个工作日,终端价 4000 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
嘉兴 · 终端价与机构
真实报价阿尔茨海默病基因检测¥4000
神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病(全外显子 + APOE 分型)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ Mass ARRAY 质谱 · 全外显子 + APOE 分型样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL周期 · 12个自然日+8个工作日终端价 · ¥4000
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →嘉兴 合作服务点 真实地址
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浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道阳光东路57号
地标:近嘉善县第一人民医院,万联城购物中心旁,嘉善县体育中心附近
交通:乘坐公交K211路至嘉善客运中心站
电话:400-8381-255
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浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路2525号
地标:近月河历史街区,嘉兴市第二医院对面,中基路农贸市场旁
交通:乘坐公交281路至秀州路环城南路站
电话:400-8381-255
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浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路2525号
地标:近嘉兴市体育中心,凌公塘公园旁,南湖实验学校对面
交通:乘坐公交91路/游8路至凌公塘路南湖大道站
电话:400-8381-255
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浙江省嘉兴市秀洲区康和路1388号
地标:近嘉兴市文化艺术中心, 秀洲区行政中心对面, 中关村购物广场旁
交通:乘坐公交238路至康和路秀园路站
电话:400-8381-255
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浙江省嘉兴市平湖市新埭镇
地标:近新埭镇人民政府,平湖市第二人民医院新埭分院旁,新埭镇中心幼儿园对面
交通:乘坐平湖K319路至新埭站
电话:400-8381-255
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浙江省嘉兴市桐乡市桐乡经济开发区
地标:近桐乡吾悦广场,桐乡市第一人民医院对面,距桐乡站约3公里
交通:乘坐公交K191路至桐乡经济开发区站
电话:400-8381-255
常见问题
阿尔茨海默病基因检测会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
阿尔茨海默病基因检测多少钱?
终端价 4000 元(以实际受理为准)。
阿尔茨海默病基因检测多久出结果?
检测周期 12个自然日+8个工作日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按服务点要求准备。
阿尔茨海默病基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
阿尔茨海默病基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+8个工作日,¥4,000。早发型 AD 由致病基因引起、散发型与 APOE ε4 相关;APOE 为风险指标而非确诊依据,需结合临床。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析(APP / PSEN1 / PSEN2 等)+ APOE 分型。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ Mass ARRAY 质谱。
哪些人适合做这个检测?
早发(。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
致病基因未见变异且 APOE 为低风险型,提示遗传性病因可能性较低,AD 多为散发,需结合临床与认知评估。
家里其他人需要一起检测吗?
APOE ε4 仅提示风险升高、非确诊;若检出致病基因变异,建议家系成员遗传咨询与评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
嘉兴哪里能做阿尔茨海默病基因检测?
嘉兴有 9 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。