检测内容
全基因组范围检测拷贝数异常、UPD、LOH · 高分辨微阵列
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA)
样本类型外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
在济南怎么做 本地·每城不同
- 样本：外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：山东省济南市平阴县锦水河街2243号。
- 周期约 23个自然日，终端价 5800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
济南 · 终端价与机构
真实报价染色体微缺失微重复基因检测(CMA)¥5800
染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA)样本 · 外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥5800
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平阴万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济南市平阴县锦水河街2243号
地标：近平阴县人民医院，平阴县实验学校旁，锦水河商业街附近
交通：乘坐公交K131路至锦水河街站
电话：400-8381-255
商河万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济南市商河县永安街36号
地标：近商河县人民医院，商河县第二中学旁，商河县汽车站附近
交通：乘坐公交商河1路至永安街站
电话：400-8381-255
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山东省济南市钢城区钢都大街25号
地标：近济南市钢城区政府，钢城区人民医院旁，钢都大街商业区附近
交通：乘坐公交至钢城区站
电话：400-8381-255
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山东省济南市钢城区钢都大街25号
地标：近济南市钢城区政府，钢城区人民医院旁，钢都大街商业区附近
交通：乘坐公交至钢城区站
电话：400-8381-255
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山东省济南市槐荫区南辛庄西路155号
地标：近济南市儿童医院,济南市第五人民医院对面,南辛庄西路与经十路交叉口旁
交通：乘坐公交K101路至南辛庄西路南辛庄街站
电话：400-8381-255
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山东省济南市历下区历山路33号
地标：近山东大学趵突泉校区，历山路与解放路交叉口，山东省中医院旁
交通：乘坐地铁2号线至历山路站，A出口步行约5分钟
电话：400-8381-255
常见问题
夫妻都正常，孩子也会有风险吗？
可能。很多遗传病是隐性遗传，父母表面正常但都是携带者时，孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做？
无创类检测取孕妇外周血，对胎儿无创伤；具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多少钱？
终端价 5800 元（以实际受理为准）。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多久出结果？
检测周期 23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥5,800。CMA 分辨率高,但不能检出平衡易位 / 倒位与点突变,必要时需结合核型或测序。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
全基因组拷贝数:染色体数目异常、微缺失 / 微重复、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
发育迟缓、智力障碍、多发畸形、自闭症及不明原因异常者的拷贝数病因排查。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示由 CNV 致病的可能性较低,但不能排除点突变等,可结合测序。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病 CNV,建议父母验证以判断遗传来源(新发 / 遗传),指导遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
济南哪里能做染色体微缺失微重复基因检测(CMA)？
济南有 15 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。