检测内容
全外显子测序分析联合红绿色盲相关基因(OPN1LW / OPN1MW 等)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ 三代测序 · 全外显子 + 红绿色盲相关基因
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL
病种色盲(红绿色弱)
在济宁怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL，按要求准备。
- 就近采样：山东省济宁市嘉祥县建设路39号。
- 周期约 12个自然日+12个工作日，终端价 9200 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
济宁 · 终端价与机构
真实报价色盲(红绿色弱)基因检测¥9200
色盲(红绿色弱)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ 三代测序 · 全外显子 + 红绿色盲相关基因样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL周期 · 12个自然日+12个工作日终端价 · ¥9200
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →济宁 合作服务点 真实地址
嘉祥万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市嘉祥县建设路39号
地标：近嘉祥县人民医院，嘉祥县第二中学旁，嘉祥银座商城附近
交通：乘坐公交嘉祥1路至建设路中心街站
电话：400-8381-255
梁山万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市梁山县水泊南路172号
地标：近邹城市人民医院，凫山街道办旁，西外环路商业区附近
交通：乘坐公交邹城1路至西外环路站
电话：400-8381-255
曲阜万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市曲阜市鲁城街道北关大街林道路81号
地标：近曲阜市人民医院，曲阜师范大学附属中小学旁，曲阜汽车站附近
交通：乘坐公交K01路至北关站
电话：400-8381-255
泗水万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市泗水县泗河办健康路13号
地标：近泗水县人民医院，泗水县实验中学旁，泗河街道办事处附近
交通：乘坐公交泗水1路至人民医院站
电话：400-8381-255
微山万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市微山县镇中北街177号
地标：近微山县第一中学，微山县人民医院旁，夏镇街道办附近
交通：乘坐公交微山106路至镇中北街站
电话：400-8381-255
汶上万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省济宁市汶上县政通路2号
地标：近汶上县人民医院，中都广场南侧，汶上县第二实验中学旁
交通：乘坐公交汶上1路至政通路站
电话：400-8381-255
常见问题
色盲(红绿色弱)基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
色盲(红绿色弱)基因检测多少钱？
终端价 9200 元（以实际受理为准）。
色盲(红绿色弱)基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日+12个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL，按服务点要求准备。
色盲(红绿色弱)基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
色盲(红绿色弱)基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+12个工作日,¥9,200。红绿色觉异常多与 X 连锁视蛋白基因簇相关,该区域结构复杂,三代测序有助检出;结果需结合临床。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析 + 红绿色盲相关基因(OPN1LW / OPN1MW 等)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 三代测序。
哪些人适合做这个检测?
红绿色弱 / 色盲,需明确遗传病因或有家族史 / 生育评估需求者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确变异提示常见红绿色盲机制可能性较低,该区域结构复杂可能影响检出,需结合色觉检查。
家里其他人需要一起检测吗?
红绿色盲多为 X 连锁遗传,经女性携带者传递,若检出变异建议家系携带评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
济宁哪里能做色盲(红绿色弱)基因检测？
济宁有 12 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。