纤溶酶原缺乏症 是什么
纤溶酶原缺乏症（又称遗传性纤溶酶原缺乏/PAI-1缺乏）属于血液系统遗传病。具体分型与病因以临床诊断为准。
主要表现
不同分型和严重程度，临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估，本页仅作科普。
关注哪些基因
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- 有家族史或备孕，建议做纤溶酶原缺乏症基因检测评估携带情况。
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常见问题
纤溶酶原缺乏症会遗传吗？
这类疾病多与基因相关，是否遗传需结合具体情况，由专业医生评估。
纤溶酶原缺乏症查什么？
通常通过基因检测排查 SERPINE1、SERPINE2 等基因，具体由医生根据临床判断。
纤溶酶原缺乏症做什么检测？
可做遗传病基因检测或全外显子测序等做基因层面排查。
需要什么样本？
基因检测多为外周血，按所选项目要求采集。
纤溶酶原缺乏症检测多少钱、在哪做？
相关项目 ¥1800 起，以实际为准；可在所在城市的万核合作服务点咨询受理。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。