醛固酮减少症 是什么

醛固酮减少症(又称低醛固酮血症)属于内分泌系统遗传病。具体分型与病因以临床诊断为准。
主要表现

不同分型和严重程度,临床表现差异较大。具体表现需由临床医生结合检查评估,本页仅作科普。
关注哪些基因
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常见问题
醛固酮减少症会遗传吗?
这类疾病多与基因相关,是否遗传需结合具体情况,由专业医生评估。
醛固酮减少症查什么?
通常通过基因检测排查 CYP11B2、NR3C2、SCNN1A、WNK1 等基因,具体由医生根据临床判断。
醛固酮减少症做什么检测?
可做遗传病基因检测或全外显子测序等做基因层面排查。
需要什么样本?
基因检测多为外周血,按所选项目要求采集。
醛固酮减少症检测多少钱、在哪做?
相关项目 ¥3500 起,以实际为准;可在所在城市的万核合作服务点咨询受理。
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免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
