检测内容
针对 TTR(18q12.1)基因外显子区
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序 · TTR 基因外显子
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR · TTR)
在宁波怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：浙江省北仑区大碶天宁路152号。
- 周期约 16个自然日，终端价 2450 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
宁波 · 终端价与机构
真实报价遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)¥2450
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR · TTR)
方法 · NGS 高通量测序 · TTR 基因外显子样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2450
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →宁波 合作服务点 真实地址
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浙江省北仑区大碶天宁路152号
地标：近北仑银泰城，大碶文化广场旁，北仑区中医院对面
交通：乘坐公交721路至大碶站
电话：400-8381-255
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浙江省宁波市奉化区东峰路20号
地标：近奉化区人民政府，奉化体育中心旁，奉化银泰城附近
交通：乘坐地铁3号线至大成东路站，C出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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浙江省宁波市海曙区澄波街345号
地标：近宁波火车站, 南塘老街旁, 宁波市第一医院对面
交通：乘坐地铁4号线至柳西站，B出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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浙江省宁波市江北区大闸南路653号
地标：近宁波大学园区图书馆,鄞州万达广场南侧,钟公庙地铁站旁
交通：乘坐地铁3号线至鄞州区政府站，D出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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浙江省宁波市鄞州区堇山西路358号
地标：近宁波大学园区图书馆,鄞州万达广场南侧,钟公庙地铁站旁
交通：乘坐地铁3号线至鄞州区政府站，D出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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浙江省宁波市鄞州区惠风东路13号
地标：近宁波文化广场,鄞州区政府旁,宁波图书馆新馆附近
交通：乘坐地铁3号线至鄞州区政府站，C出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
常见问题
遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)多少钱？
终端价 2450 元（以实际受理为准）。
遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)多久出结果？
检测周期 16个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,450。hATTR 由 TTR 变异引起、可累及周围神经与心脏,且有靶向治疗;为常染色体显性遗传,结果需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
TTR 基因外显子区。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序。
哪些人适合做这个检测?
进行性多发性周围神经病、心肌病、自主神经功能障碍等疑似 hATTR 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出 TTR 致病变异提示 hATTR 可能性较低,不能排除野生型 ATTR 或其他类型淀粉样变,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
hATTR 为常染色体显性遗传,若检出致病变异,建议一级亲属遗传咨询与评估(部分有靶向治疗)。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
宁波哪里能做遗传性淀粉样变性基因检测(hATTR)？
宁波有 9 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。