检测内容
针对 NOP56(20p13)GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
在汕头怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：广东省汕头市金平区鮀江街道蓬兴街蓬兴二巷12号。
- 周期约 10个工作日，终端价 1800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
汕头 · 终端价与机构
真实报价脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)¥1800
脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
方法 · 毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 10个工作日终端价 · ¥1800
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广东省汕头市金平区鮀江街道蓬兴街蓬兴二巷12号
地标：近汕头大学，汕头大学医学院第一附属医院旁，鮀浦中心市场附近
交通：乘坐公交17路至鮀浦站
电话：400-8381-255
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广东省汕头市潮南区成田镇上盐村大坽街44号
地标：近成田镇卫生院，上盐学校旁，大坽街市场附近
交通：乘坐公交501路至成田镇政府站，换乘潮南红场专线至上盐村站。
电话：400-8381-255
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广东省汕头市潮阳区文光棉新大道
地标：近潮阳区政府，潮阳人民医院旁，棉城公园附近
交通：乘坐公交309路至棉新大道站
电话：400-8381-255
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广东省汕头市澄海区广益街道峰下华东路
地标：近澄海区人民医院，澄海汽车客运站旁，澄海实验学校对面
交通：乘坐公交101路至峰下站
电话：400-8381-255
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广东省汕头市濠江区礐石街道珠浦振兴西21号
地标：近珠浦文化广场，礐石风景区附近，达濠古城旁
交通：乘坐公交33路至珠浦站
电话：400-8381-255
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广东省汕头市金平区鮀江街道蓬兴街蓬兴二巷12号
地标：近汕头大学，汕头大学医学院第一附属医院旁，鮀浦中心市场附近
交通：乘坐公交17路至鮀浦站
电话：400-8381-255
常见问题
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱？
终端价 1800 元（以实际受理为准）。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多久出结果？
检测周期 10个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
10个工作日,¥1,800。脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36) 由 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变 引起,毛细管电泳分析重复;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变。
用什么技术方法?
毛细管电泳,分析 NOP56 重复数目。
哪些人适合做这个检测?
进行性小脑性共济失调(步态不稳、构音障碍、眼球运动异常等)疑似 SCA36 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
NOP56 重复正常提示 SCA36 可能性较低,可结合其他 SCA 亚型排查。
家里其他人需要一起检测吗?
SCA 多为常染色体显性遗传且存在遗传早现,若检出异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
汕头哪里能做脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)？
汕头有 9 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。