检测内容
针对 NOP56(20p13)GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
在武汉怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：湖北省武汉市蔡甸区蔡甸大街86号。
- 周期约 10个工作日，终端价 1800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
武汉 · 终端价与机构
真实报价脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)¥1800
脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
方法 · 毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 10个工作日终端价 · ¥1800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →武汉 合作服务点 真实地址
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湖北省武汉市蔡甸区蔡甸大街86号
地标：近中核世纪广场,蔡甸广场地铁站旁,协和江北医院对面
交通：乘坐地铁4号线至蔡甸广场站，B出口步行约5分钟
电话：400-8381-255
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湖北省武汉市东西湖区惠安大道985号
地标：近武汉客厅，金银潭地铁站旁，武汉极地海洋公园附近
交通：乘坐地铁1号线至东吴大道站，A出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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湖北省武汉市汉南区汉南大道434号
地标：近汉南人民医院，汉南汽车客运中心旁，薇湖路商业街附近
交通：乘坐地铁16号线至马影河站，A出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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湖北省武汉市汉阳区滨江大道177号
地标：近武汉国际博览中心, 鹦鹉洲长江大桥旁, 世茂希尔顿酒店附近
交通：乘坐地铁6号线至国博中心南站，C出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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湖北省洪山区洪山街道长虹桥88号
地标：近武汉洪山区政府，洪山广场旁，武汉理工大学附近
交通：乘坐地铁2号线至洪山广场站
电话：400-8381-255
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湖北省武汉市黄陂区川龙大道47号
地标：近黄陂广场，盘龙城遗址博物院旁，奥特莱斯购物广场附近
交通：乘坐地铁2号线至巨龙大道站，C出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
常见问题
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱？
终端价 1800 元（以实际受理为准）。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多久出结果？
检测周期 10个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
10个工作日,¥1,800。脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36) 由 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变 引起,毛细管电泳分析重复;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变。
用什么技术方法?
毛细管电泳,分析 NOP56 重复数目。
哪些人适合做这个检测?
进行性小脑性共济失调(步态不稳、构音障碍、眼球运动异常等)疑似 SCA36 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
NOP56 重复正常提示 SCA36 可能性较低,可结合其他 SCA 亚型排查。
家里其他人需要一起检测吗?
SCA 多为常染色体显性遗传且存在遗传早现,若检出异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
武汉哪里能做脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)？
武汉有 15 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。