检测内容
针对 NOP56(20p13)GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
在延安怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：陕西省延安市洛川县凤栖镇府前街88号。
- 周期约 10个工作日，终端价 1800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
延安 · 终端价与机构
真实报价脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)¥1800
脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36 · NOP56)
方法 · 毛细管电泳 · NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 10个工作日终端价 · ¥1800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →延安 合作服务点 真实地址
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陕西省延安市洛川县凤栖镇府前街88号
地标：近洛川县政府,洛川县医院对面,凤栖镇政府旁
交通：乘坐公交洛川1路至府前街站
电话：400-8381-255
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陕西省延安市吴起县旧居路93号
地标：近吴起革命纪念馆,吴起县人民医院旁,吴起县第一中学附近
交通：乘坐公交吴起1路至旧居路站
电话：400-8381-255
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陕西省延安市安塞区真武街81号
地标：近安塞区人民政府,安塞区人民医院旁,安塞区体育场附近
交通：乘坐公交安塞1路至真武街站
电话：400-8381-255
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陕西省延安市宝塔区延河南路38号
地标：近延安革命纪念馆, 延安大学旁, 王家坪革命旧址对面
交通：乘坐公交K12路至延河南路站
电话：400-8381-255
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陕西省延安市宝塔区宝塔山路32号
地标：近延安大学, 延安革命纪念馆旁, 宝塔山景区附近
交通：乘坐公交K6路至宝塔山站
电话：400-8381-255
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陕西省延安市延川县延川镇秀延北路64号
地标：近延川县人民医院,延川县体育场旁,延川县第二中学附近
交通：乘坐公交延川1路至秀延北路站
电话：400-8381-255
常见问题
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多少钱？
终端价 1800 元（以实际受理为准）。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)多久出结果？
检测周期 10个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
10个工作日,¥1,800。脊髓小脑共济失调 36 型(SCA36) 由 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变 引起,毛细管电泳分析重复;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
NOP56 基因 GGCCTG(六核苷酸) 重复扩增动态突变。
用什么技术方法?
毛细管电泳,分析 NOP56 重复数目。
哪些人适合做这个检测?
进行性小脑性共济失调(步态不稳、构音障碍、眼球运动异常等)疑似 SCA36 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
NOP56 重复正常提示 SCA36 可能性较低,可结合其他 SCA 亚型排查。
家里其他人需要一起检测吗?
SCA 多为常染色体显性遗传且存在遗传早现,若检出异常,建议家系成员评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
延安哪里能做脊髓小脑共济失调基因检测(SCA36)？
延安有 15 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。