检测内容

全基因组范围检测拷贝数异常、UPD、LOH · 高分辨微阵列
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA)
样本类型外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
在宜昌怎么做 本地·每城不同
- 样本:外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:湖北省宜昌市点军区银河路446号。
- 周期约 23个自然日,终端价 5800 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
宜昌 · 终端价与机构
真实报价染色体微缺失微重复基因检测(CMA)¥5800
染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA)样本 · 外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥5800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →宜昌 合作服务点 真实地址
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湖北省宜昌市点军区银河路446号
地标:近宜昌市第一人民医院点军分院,银河购物广场旁,点军小学对面
交通:乘坐公交B27路至银河路站
电话:400-8381-255
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湖北省宜昌市西陵区清波路446号
地标:近清江润城,三峡大学旁,国贸超市(清江润城店)对面
交通:乘坐公交B17路至清波路站
电话:400-8381-255
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湖北省宜昌市伍家岗区沿江大道200-4-3-1201号
地标:近万达广场(宜昌店),宜昌市中心人民医院对面,宝塔河公园旁
交通:乘坐公交B1路至胜利三路站
电话:400-8381-255
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湖北省宜昌市西陵区沿江大道1-66号
地标:近滨江公园,宜昌万达广场旁,三峡游客中心对面
交通:乘坐公交B3路至步行街站
电话:400-8381-255
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湖北省宜昌市猇亭区金猇三巷82号
地标:近猇亭区政务服务中心,金猇路商业街旁,宜昌市第五人民医院附近
交通:乘坐公交B37路至猇亭古战场站
电话:400-8381-255
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湖北省宜昌市夷陵区发展大道333号
地标:近夷陵万达广场,宜昌市第三人民医院对面,发展大道与东湖大道交汇处
交通:乘坐公交B68路至发展大道夷陵中学站
电话:400-8381-255
常见问题
夫妻都正常,孩子也会有风险吗?
可能。很多遗传病是隐性遗传,父母表面正常但都是携带者时,孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做?
无创类检测取孕妇外周血,对胎儿无创伤;具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多少钱?
终端价 5800 元(以实际受理为准)。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多久出结果?
检测周期 23个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥5,800。CMA 分辨率高,但不能检出平衡易位 / 倒位与点突变,必要时需结合核型或测序。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
全基因组拷贝数:染色体数目异常、微缺失 / 微重复、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
发育迟缓、智力障碍、多发畸形、自闭症及不明原因异常者的拷贝数病因排查。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示由 CNV 致病的可能性较低,但不能排除点突变等,可结合测序。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病 CNV,建议父母验证以判断遗传来源(新发 / 遗传),指导遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
宜昌哪里能做染色体微缺失微重复基因检测(CMA)?
宜昌有 9 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。