检测内容

全基因组范围检测拷贝数异常、UPD、LOH · 高分辨微阵列
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA)
样本类型外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
在湛江怎么做 本地·每城不同
- 样本:外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:广东省湛江市遂溪县岭北镇金岭路41号。
- 周期约 23个自然日,终端价 5800 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
湛江 · 终端价与机构
真实报价染色体微缺失微重复基因检测(CMA)¥5800
染色体病(数目异常 / 微缺失微重复 / UPD / LOH)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA)样本 · 外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥5800
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →湛江 合作服务点 真实地址
遂溪万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省湛江市遂溪县岭北镇金岭路41号
地标:近遂溪县岭北镇人民政府,金岭糖厂对面,遂溪县岭北镇中心小学附近
交通:乘坐遂溪1路至岭北镇政府站
电话:400-8381-255
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广东省湛江市赤坎区观海北路11号
地标:近金沙湾观海长廊,海滨公园旁,丽悦新天地购物中心对面
交通:乘坐公交2K路至金沙湾观海长廊站
电话:400-8381-255
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广东省湛江市麻章区瑞云北路46号
地标:近湛江西站, 湛江商贸物流城旁, 广东海洋大学主校区附近
交通:乘坐公交23路至麻章区教育局站
电话:400-8381-255
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广东省湛江市坡头区鸡咀山路95号
地标:近湛江奥体中心, 湛江海湾大桥旁, 南油医院附近
交通:乘坐公交41路至鸡咀山路站
电话:400-8381-255
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广东省湛江市霞山区胜利长堤52号
地标:近湛江市第二人民医院,霞山天主教堂旁,步行可至海滨公园
交通:乘坐公交22路至胜利长堤站
电话:400-8381-255
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广东省湛江市霞山区椹川大道南654号
地标:近鼎盛广场, 湛江火车站旁, 广东医科大学附属医院对面
交通:乘坐公交21路至椹川大道南站
电话:400-8381-255
常见问题
夫妻都正常,孩子也会有风险吗?
可能。很多遗传病是隐性遗传,父母表面正常但都是携带者时,孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做?
无创类检测取孕妇外周血,对胎儿无创伤;具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多少钱?
终端价 5800 元(以实际受理为准)。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)多久出结果?
检测周期 23个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
染色体微缺失微重复基因检测(CMA)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥5,800。CMA 分辨率高,但不能检出平衡易位 / 倒位与点突变,必要时需结合核型或测序。
需要什么样本?
外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
全基因组拷贝数:染色体数目异常、微缺失 / 微重复、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
发育迟缓、智力障碍、多发畸形、自闭症及不明原因异常者的拷贝数病因排查。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示由 CNV 致病的可能性较低,但不能排除点突变等,可结合测序。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病 CNV,建议父母验证以判断遗传来源(新发 / 遗传),指导遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
湛江哪里能做染色体微缺失微重复基因检测(CMA)?
湛江有 7 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。