检测内容

针对 PRNP(20p13)基因 UTR 区与外显子区
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序 · PRNP 基因 UTR 区与外显子区
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种朊蛋白病(克雅病等 · PRNP)
在淄博怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:山东省淄博市沂源县城荆山路42号。
- 周期约 16个自然日,终端价 2450 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
淄博 · 终端价与机构
真实报价朊蛋白病基因检测(克雅病)¥2450
朊蛋白病(克雅病等 · PRNP)
方法 · NGS 高通量测序 · PRNP 基因 UTR 区与外显子区样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2450
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →淄博 合作服务点 真实地址
沂源万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市沂源县城荆山路42号
地标:近沂源县人民医院,沂源县第二中学旁,沂源县文化广场附近
交通:乘坐公交沂源1路至荆山路站
电话:400-8381-255
淄博博山万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市博山区城东街道中心路67号
地标:近博山客运站,淄博市第一医院对面,颜山公园附近
交通:乘坐公交11路至中心路站
电话:400-8381-255
淄博临淄万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市临淄区晏婴路160号
地标:近临淄区人民医院,临淄中学旁,齐都体育城对面
交通:乘坐公交78路至晏婴路齐都路口站
电话:400-8381-255
淄博万核医学基因检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市张店区兴学街180号
地标:近淄博市博物馆, 淄博商厦附近, 淄博市中心医院旁
交通:乘坐公交7路至兴学街站
电话:400-8381-255
淄博张店万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市张店区兴学街160号
地标:近淄博市博物馆, 淄博商厦附近, 淄博市中心医院旁
交通:乘坐公交136路至兴学街人民路站
电话:400-8381-255
淄博周村万核医学检测中心 查看机构 ›
山东省淄博市周村区王村镇兴华路69号
地标:近王村镇政府,淄博市第四人民医院王村分院旁,王村中学对面
交通:乘坐公交K59路至王村站
电话:400-8381-255
常见问题
朊蛋白病基因检测(克雅病)会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
朊蛋白病基因检测(克雅病)多少钱?
终端价 2450 元(以实际受理为准)。
朊蛋白病基因检测(克雅病)多久出结果?
检测周期 16个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
朊蛋白病基因检测(克雅病)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
朊蛋白病基因检测(克雅病)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,450。遗传性朊蛋白病由 PRNP 变异引起,本病亦可散发 / 获得性;结果需结合临床综合判断。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
PRNP 基因 UTR 区与外显子区。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序。
哪些人适合做这个检测?
快速进行性痴呆、共济失调、肌阵挛等疑似朊蛋白病者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出致病变异提示遗传性朊蛋白病可能性较低,但本病亦可散发 / 获得性,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病变异,遗传性朊蛋白病多为常染色体显性,建议一级亲属遗传咨询与评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
淄博哪里能做朊蛋白病基因检测(克雅病)?
淄博有 10 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。