检测内容
本检测针对皮肤系统常见单基因遗传病相关基因进行靶向高通量测序,代表性基因如 COL7A1、KRT5、KRT14、FLG、KRT1 等
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法高通量测序(NGS · Panel 靶向捕获测序) · 皮肤系统常见单基因遗传病相关基因
样本类型外周血(EDTA 抗凝 ≥ 2 mL)或 DNA(≥ 1 μg)
病种遗传性皮肤病(大疱性表皮松解 / 鱼鳞病 / 外胚层发育不良等)
在遵义怎么做 本地·每城不同
- 样本：外周血(EDTA 抗凝 ≥ 2 mL)或 DNA(≥ 1 μg)，按要求准备。
- 就近采样：贵州省遵义市湄潭县湄江街道仙谷路214号。
- 周期约 12个工作日，终端价 3300 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
遵义 · 终端价与机构
真实报价鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测¥3300
遗传性皮肤病(大疱性表皮松解 / 鱼鳞病 / 外胚层发育不良等)
方法 · 高通量测序(NGS · Panel 靶向捕获测序) · 皮肤系统常见单基因遗传病相关基因样本 · 外周血(EDTA 抗凝 ≥ 2 mL)或 DNA(≥ 1 μg)周期 · 12个工作日终端价 · ¥3300
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →遵义 合作服务点 真实地址
湄潭万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市湄潭县湄江街道仙谷路214号
地标：近湄潭县人民医院,湄潭县茶城中学旁,近中国茶城
交通：乘坐公交湄潭1路至仙谷路口站
电话：400-8381-255
仁怀万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市仁怀市国酒中路
地标：近仁怀市人民医院,国酒新城商业广场旁,醉美大道交汇处
交通：乘坐公交1路至国酒中路站
电话：400-8381-255
绥阳万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市绥阳县红旗西路26号
地标：近绥阳县人民医院,绥阳县政府旁,绥阳县第一中学附近
交通：乘坐公交绥阳1路至红旗西路站
电话：400-8381-255
桐梓万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市桐梓县海校街道和平路356号
地标：近桐梓县人民医院,近桐梓县第一中学,近桐梓县汽车客运站
交通：乘坐公交桐梓1路至和平路站
电话：400-8381-255
务川万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市务川仡佬族苗族自治县都濡镇
地标：近务川中学, 务星国际广场旁, 南山广场附近
交通：乘坐公交务川1路至都濡镇政府站
电话：400-8381-255
习水万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省遵义市习水县醒民镇醒民社区醒党路55号
地标：近醒民镇人民政府,醒民镇卫生院旁,醒民镇中心小学对面
交通：乘坐公交习水301路至醒民镇政府站
电话：400-8381-255
常见问题
鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测多少钱？
终端价 3300 元（以实际受理为准）。
鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测多久出结果？
检测周期 12个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
外周血(EDTA 抗凝 ≥ 2 mL)或 DNA(≥ 1 μg)，按服务点要求准备。
鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个工作日,¥3,300。
需要什么样本?
外周血(EDTA 抗凝 ≥ 2 mL)或提取 DNA(≥ 1 μg)。无需空腹,采集便捷。
检测什么内容?
皮肤系统常见单基因遗传病相关基因(代表性基因如 COL7A1、KRT5、KRT14、FLG、KRT1 等),全基因清单以正式报告为准。
用什么技术方法?
高通量测序(NGS · Panel 靶向捕获测序),以点突变与小片段插入缺失检测为主。
遗传性皮肤病(大疱性表皮松解 / 鱼鳞病 / 外胚层发育不良等)是什么?
遗传性皮肤病(大疱性表皮松解 / 鱼鳞病 / 外胚层发育不良等)属于皮肤系统相关的遗传性疾病范畴,本检测针对该系统常见单基因遗传病相关基因进行靶向高通量测序,辅助分子病因诊断。
系统 Panel 具体包含哪些基因?
本检测覆盖皮肤系统常见单基因遗传病相关基因(代表性基因如 COL7A1、KRT5、KRT14、FLG、KRT1 等),完整基因清单以正式报告为准。
结果阴性能完全排除吗?
不能完全排除。部分病因可能不在 Panel 覆盖范围或为复杂结构变异。如临床高度怀疑而结果阴性,可考虑全外显子测序分析(家系)等进一步检测。
检测有什么局限?
以点突变与小片段插入缺失为主,部分拷贝数 / 结构变异或调控区变异可能漏检 · 结果需由专科医生结合临床与遗传咨询解读。
需要家系一起检测吗?
如检出变异需明确遗传来源或致病性,医生可能建议父母 / 家系验证,有助于变异分类与遗传咨询。
意义未明变异(VUS)怎么办?
VUS 暂不能明确致病性,需结合临床、家系验证与后续证据动态评估,不能据此直接诊断或排除。
结果出来后该怎么办?
建议结合专科医生 + 遗传咨询师解读并制定诊疗与遗传咨询计划。报告后万核提供 1 次免费咨询。
样本不合格怎么办?
样本量不足或 DNA 质量不达标,万核免费补采一次。
遵义哪里能做鱼鳞病/遗传性皮肤病基因检测？
遵义有 16 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。