不明原因 / 复发血栓
年轻发病、复发性或不明原因血栓事件者 建议遗传 + 免疫联合检测
针对易栓症 / 血栓形成风险 · 全外显子测序分析联合免疫(抗体)检测 · 采用 NGS + 免疫印迹法 · 同时排查遗传性与免疫相关的血栓形成病因
易栓症(血栓形成倾向)病因既有遗传性(如凝血相关基因变异),也有免疫相关(如抗磷脂抗体),全外显子测序分析联合免疫检测可双向排查。
年轻发病、复发性或不明原因血栓事件者 建议遗传 + 免疫联合检测
需同时排查遗传性易栓与免疫相关血栓病因者 联合检测更全面
遗传与免疫病因联合检测
覆盖蛋白编码区,排查遗传性易栓相关变异
免疫印迹法检测血栓相关免疫抗体指标
一次检测覆盖两类病因方向
结果结合临床与凝血评估综合判读
本检测采用外周血(测序)+ 血清(抗体)
| 对比项 | 基础档 · ¥2,600 | 全面档 · ¥5,600 |
|---|---|---|
| 检测内容 | 免疫(抗体)指标 | 全外显子 + 免疫(抗体)指标 |
| 病因方向 | 免疫相关 | 遗传 + 免疫双向 |
| 方法 | 免疫印迹法 | NGS + 免疫印迹法 |
| 适用 | 聚焦免疫病因 | 全面排查遗传 + 免疫 |
| 样本 | 血清 | EDTA 血 + 血清 |
| 周期 | 5个工作日 | 12个自然日+1-2个自然日 |
| 价格 | ¥2,600 | ¥5,600 |
全外显子测序分析(遗传性病因)联合免疫(抗体)(免疫相关病因)
SNVINDEL抗体检测遗传性易栓相关基因(全外显子范围)血栓相关免疫抗体指标本检测为全外显子测序分析联合免疫(抗体)检测,遗传 + 免疫双向排查;具体覆盖以正式报告为准
全外显子测序分析(遗传性易栓相关基因)免疫(抗体)指标(免疫相关血栓病因)本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | NGS(全外显子)+ 免疫印迹法 | 临床检测标准流程 |
| 检测内容 | 全外显子 + 免疫抗体指标 | 覆盖目标区域 |
| 变异 / 异常类型 | SNV / INDEL + 抗体阳性 / 阴性 | 目标变异类型综合检测 |
| 质控标准 | ACMG / AMP 判读指南 | 国际通行变异判读标准 |
| 参考数据库 | ClinVar / OMIM / HGMD 等 | 权威公共数据库比对 |
| 报告复核 | 万核基因医学审核组双人复核 | 双人独立复核 |
给出遗传变异与免疫抗体综合结果
给出全外显子排查到的相关变异及 ACMG 分级
给出免疫抗体结果与鉴别参考
明确给出目标基因 / 区域的变异 / 异常检出结果与临床意义分级
列出检出变异的位置、类型、ACMG / AMP 分级及相关数据库证据
结合受检者临床信息与家族史,给出结果的临床意义说明
针对阳性 / 不确定结果,提供家系验证与遗传咨询方向建议
标准化流程 · 全程质控可追溯
依据 ACMG 标准 + 免疫检测规范 + 万核基因医学审核组双人复核
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