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P270 · 神经与运动系统遗传 · 12个自然日+1-2个自然日
神经与运动系统遗传

神经与运动系统遗传
遗传性周围神经病基因检测

针对周围神经病全外显子测序分析联合神经免疫抗体检测 · 采用 NGS + 转染细胞法 / 免疫印迹法 · 同时排查遗传性与免疫性病因,适用于病因不明的周围神经病

全外显子
神经免疫抗体
NGS + 转染细胞
遗传 + 免疫双查
血 + 血清 / 脑脊液
周围神经病
12-1
自然日报告周期
遗传性周围神经病基因检测
WHY · 为什么需要这项检测

周围神经病需遗传 + 免疫双向排查

周围神经病病因复杂,既有遗传性也有免疫性,全外显子测序分析联合神经免疫抗体检测可双向排查,提升病因检出。

— 01 —

病因不明的周围神经病

进行性肢体麻木 / 无力 / 感觉异常等病因不明者 建议遗传 + 免疫联合检测

— 02 —

需鉴别遗传 / 免疫病因者

需同时排查遗传性与免疫性周围神经病者 联合检测更全面

ADVANTAGE · 核心优势

全外显子 + 神经免疫 · 双向排查

遗传与免疫病因联合检测

01

全外显子测序分析

覆盖蛋白编码区,排查遗传性周围神经病相关变异

02

神经免疫抗体

转染细胞法 / 免疫印迹法检测神经免疫抗体

03

遗传 + 免疫双查

一次检测同时覆盖两类病因方向

04

配临床判读

结果结合临床与电生理综合判读

SAMPLE · 样本类型与采样

外周血 + 血清 / 脑脊液

本检测采用外周血(测序)+ 血清 / 脑脊液(抗体)

  • 样本类型
    EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL
  • 采集方式
    临床采集 · 客服协助(400-8381-255)
  • 运输要求
    冷链规范运输尽快送达
  • 不合格协调
    样本不足 协调补采
对比项本检测 · 全外显子 + 神经免疫仅单一方向检测
病因方向遗传 + 免疫双向单一方向
检测内容全外显子 + 神经免疫抗体仅基因或仅抗体
方法NGS + 转染细胞 / 免疫印迹单一方法
样本血 + 血清 / 脑脊液单一样本
适用病因不明 · 全面排查病因方向明确
周期12 个自然日 + 1-2 个自然日视项目而定
价格¥7,900视项目而定
DETECTION TARGET · 检测内容

全外显子 + 神经免疫抗体

全外显子测序分析(遗传性病因)联合神经免疫抗体(免疫性病因)

全外显子(遗传性病因)全外显子区
蛋白编码区
对全外显子区域测序分析,排查遗传性周围神经病相关变异
关键位点SNVINDEL
神经免疫抗体(免疫性病因)
神经免疫指标
转染细胞法 / 免疫印迹法检测周围神经病相关神经免疫抗体
关键位点抗体检测

按疾病 / 遗传方式分组

遗传性病因1 基因
全外显子
周围神经病相关基因(全外显子范围)
免疫性病因1 基因
神经免疫抗体
周围神经病相关神经免疫抗体指标

完整基因清单 (共 2 个)

本检测为全外显子测序分析联合神经免疫抗体检测,遗传 + 免疫双向排查;具体覆盖以正式报告为准

全外显子测序分析(遗传性周围神经病相关基因)神经免疫抗体指标(免疫性周围神经病)
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数

NGS(全外显子)+ 转染细胞法 / 免疫印迹法

本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核

质控指标实测数值行业基准
检测方法NGS + 转染细胞法 / 免疫印迹法临床检测标准流程
检测内容全外显子 + 神经免疫抗体覆盖目标区域
变异 / 异常类型SNV / INDEL + 抗体阳性 / 阴性目标变异类型综合检测
质控标准ACMG / AMP 判读指南国际通行变异判读标准
参考数据库ClinVar / OMIM / HGMD 等权威公共数据库比对
报告复核万核基因医学审核组双人复核双人独立复核
REPORT · 报告输出

周围神经病(遗传 + 免疫)报告

给出遗传变异与神经免疫抗体综合结果

01

遗传性病因

给出全外显子排查到的相关基因变异及 ACMG 分级

02

免疫性病因

给出神经免疫抗体结果与鉴别参考

03

检测结论

明确给出目标基因 / 区域的变异 / 异常检出结果与临床意义分级

04

变异 / 异常详情

列出检出变异的位置、类型、ACMG / AMP 分级及相关数据库证据

05

临床解读

结合受检者临床信息与家族史,给出结果的临床意义说明

06

遗传咨询建议

针对阳性 / 不确定结果,提供家系验证与遗传咨询方向建议

PROCESS · 检测流程

从样本到报告 · 12个自然日+1-2个自然日

标准化流程 · 全程质控可追溯

01

在线咨询与方案确认

Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02

样本采集 / 送检

Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03

实验检测

Day 1-4
DNA 提取 · 全外显子文库测序 · 神经免疫抗体检测
04

数据分析 + 结果判读

Day 4-8
变异分析 · ACMG 分级 · 抗体判读 · 遗传 / 免疫病因综合判读
05

审核 + 出报告

Day 8-12
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考

全外显子 + 神经免疫 · ACMG 标准

依据 ACMG 标准 + 神经免疫抗体规范 + 万核基因医学审核组双人复核

全外显子测序分析神经免疫抗体检测ACMG / AMP 变异判读指南CNAS / CAP 体系实验室权威公共数据库比对万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测

本检测适合您吗? · 3 步评估

3 个问题快速判断您是否适合本检测

01

受检者当前情况?

临床指征

02

您的检测目的?

目的

03

您的样本情况?

样本

FAQ · 常见问题

12 个常见问题

这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+1-2个自然日,¥7,900。周围神经病病因复杂,遗传 + 免疫双向排查更全面;结果需结合临床与电生理综合判读。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL
检测什么内容?
全外显子测序分析(遗传性病因)+ 神经免疫抗体(免疫性病因)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 转染细胞法 / 免疫印迹法
哪些人适合做这个检测?
进行性肢体麻木 / 无力 / 感觉异常等病因不明的周围神经病患者
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
两类检测均未见明确异常,提示常见遗传 / 免疫病因可能性较低,需结合临床与电生理综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出遗传变异,建议家系成员评估与遗传咨询;免疫阳性者结合临床制定方案。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
线下办理

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PRICING · 检测费用

透明费用 · 一次支付

遗传性周围神经病基因检测
¥7900
报告周期
12个自然日+1-2个自然日
样本类型
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL
检测方法
NGS(全外显子测序分析)+ 转染细胞法 / 免疫印迹法 · 遗传 + 神经免疫
适应症
周围神经病(遗传性 + 免疫性)
  • 全外显子测序分析
  • 神经免疫抗体检测
  • ACMG 变异分级
  • 遗传 / 免疫病因综合判读
  • PDF + 纸质报告
  • 报告后 1 次免费遗传咨询
  • 样本不合格免费补采一次
  • 全程隐私保护与数据安全

工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办

合规与责任说明

万核医学作为 DNA 检测预约服务平台,负责对接、协调、流程管理;样本经平台受理后送往具备 CNAS 资质的合作医学检验实验室或司法鉴定所完成检测,检测报告由实际出具机构负责签发与法律责任承担。

本检测属于医学辅助诊断,检测结果不构成临床诊断,具体治疗方案请咨询主治医师。本页面信息仅供医学专业人员、患者及家属参考。

  • 检测严格遵循《医疗器械监督管理条例》《临床检验技术规范》等法律法规
  • 个人健康信息保护遵循《个人信息保护法》《数据安全法》
  • 详细政策见 隐私政策服务条款

内容审核: · 最后更新:

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