疑似 / 家族性 ALS 患者
进行性肌无力 / 萎缩、肌束颤动等疑似 ALS,尤有家族史者 建议 SOD1 检测
P298 · 神经与运动系统遗传 · 16个自然日
神经与运动系统遗传
神经与运动系统遗传
渐冻症(ALS)基因检测
针对肌萎缩侧索硬化(ALS / 渐冻症)的 SOD1 基因外显子区检测 · 采用 NGS · SOD1 是家族性 ALS 的重要致病基因之一(全面档另含 ALS 相关基因与动态突变综合排查)
SOD1
外显子区
21q22.11
家族性 ALS
NGS
渐冻症
16
自然日报告周期
WHY · 为什么需要这项检测
SOD1 是家族性 ALS 重要致病基因
SOD1 变异是家族性肌萎缩侧索硬化(ALS)的重要病因之一,SOD1 基因检测有助于家族性 ALS 的基因诊断与家系评估(全面档可扩展至 ALS 相关基因与动态突变)。
需家系遗传评估者
有 ALS 家族史 / 需遗传评估者 SOD1(或全面档)检测
ADVANTAGE · 核心优势
聚焦 SOD1 · 可扩展全面排查
SOD1 针对检测,全面档扩展 ALS 相关基因
01
聚焦 SOD1
针对家族性 ALS 重要致病基因 SOD1 外显子区
02
NGS 方法
高通量测序检测 SOD1 变异
03
可扩展全面档
全面档另含 ALS 相关基因与动态突变(如 C9orf72)综合排查
04
配遗传咨询
结果配合家系评估与遗传咨询
SAMPLE · 样本类型与采样
外周血(EDTA 抗凝)
本检测采用全血提取 DNA
- 样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
- 采集方式线下采血 / 上门 / 邮寄 · 客服 1V1 协助(医学检测专线 400-8381-255)
- 运输要求EDTA 抗凝管常温 / 冷链规范运输,尽快送达万核实验室
- 不合格免费补采样本量不足 / 质量不达标 免费补采一次
| 对比项 | 基础档 · ¥2,450 | 全面档 · ¥9,200 |
|---|---|---|
| 检测内容 | SOD1 外显子区 | 全外显子 + ALS 相关基因 + 动态突变 |
| 范围 | 聚焦 SOD1 | 全外显子 + 专项综合 |
| 方法 | NGS | NGS + 三代(动态突变) |
| 适用 | SOD1 针对检测 | 全面病因排查(含 C9orf72 等) |
| 样本 | 全血 / EDTA 血 | EDTA 血 |
| 周期 | 16个自然日 | 12个自然日+16个工作日 |
| 价格 | ¥2,450 | ¥9,200 |
DETECTION TARGET · 检测内容
SOD1 基因外显子区
针对 SOD1(21q22.11)外显子区(全面档扩展 ALS 相关基因与动态突变)
SOD121q22.11
超氧化物歧化酶 1
SOD1 变异是家族性 ALS 重要病因之一,基因检测有助家族性 ALS 诊断与家系评估
关键位点
SNVINDEL按疾病 / 遗传方式分组
核心基因1 基因
NGS
SOD1 外显子区全面档扩展1 基因
综合
ALS 相关基因 + 动态突变(如 C9orf72 等)完整基因清单 (共 1 个)
本检测含基础档(SOD1 · ¥2,450)与全面档(¥9,200);全面档扩展 ALS 相关基因与动态突变
SOD1 基因外显子区(全面档另含 ALS 相关基因与动态突变综合排查)
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数
NGS 高通量测序
本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | NGS 高通量测序 | 临床检测标准流程 |
| 检测内容 | SOD1 基因外显子区 | 覆盖目标区域 |
| 变异 / 异常类型 | SNV / INDEL | 目标变异类型综合检测 |
| 质控标准 | ACMG / AMP 判读指南 | 国际通行变异判读标准 |
| 参考数据库 | ClinVar / OMIM / HGMD 等 | 权威公共数据库比对 |
| 报告复核 | 万核基因医学审核组双人复核 | 双人独立复核 |
REPORT · 报告输出
渐冻症 ALS · SOD1 报告
给出 SOD1 变异结果与临床意义
01
SOD1 变异
明确给出 SOD1 检出变异及 ACMG 分级
02
检测结论
明确给出目标基因 / 区域的变异 / 异常检出结果与临床意义分级
03
变异 / 异常详情
列出检出变异的位置、类型、ACMG / AMP 分级及相关数据库证据
04
临床解读
结合受检者临床信息与家族史,给出结果的临床意义说明
05
遗传咨询建议
针对阳性 / 不确定结果,提供家系验证与遗传咨询方向建议
PROCESS · 检测流程
从样本到报告 · 16个自然日
标准化流程 · 全程质控可追溯
01
在线咨询与方案确认
Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02
样本采集 / 送检
Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03
实验检测
Day 1-5
DNA 提取 · SOD1 外显子文库构建 · 高通量测序
04
数据分析 + 结果判读
Day 5-10
变异识别 · ACMG 分级 · 结合临床判读
05
审核 + 出报告
Day 10-16
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考
SOD1 · ACMG 标准
依据 ACMG 变异判读标准 + 万核基因医学审核组双人复核
SOD1 外显子检测ACMG 变异判读ACMG / AMP 变异判读指南CNAS / CAP 体系实验室权威公共数据库比对万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测
本检测适合您吗? · 3 步评估
3 个问题快速判断您是否适合本检测
FAQ · 常见问题
12 个常见问题
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,450。SOD1 是家族性 ALS 重要致病基因;需更全面排查(如 C9orf72)可选全面档;结果需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)(全面档为 EDTA 抗凝血)。
检测什么内容?
SOD1 基因外显子区(全面档扩展 ALS 相关基因与动态突变)。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序。
哪些人适合做这个检测?
进行性肌无力 / 萎缩、肌束颤动等疑似 ALS,尤其有家族史者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
SOD1 未见致病变异提示该基因致病可能性较低,ALS 涉及多个基因,可选全面档扩大排查,并结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
家族性 ALS 多为常染色体显性,若检出致病变异,建议一级亲属遗传咨询与评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
线下办理
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PRICING · 检测费用
透明费用 · 一次支付
渐冻症(ALS)基因检测
¥2450起
- SOD1 外显子区检测
- ACMG 变异分级
- 结合临床判读
- 家系评估建议
- PDF + 纸质报告
- 报告后 1 次免费遗传咨询
- 样本不合格免费补采一次
- 全程隐私保护与数据安全
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办