已确诊需精准用药指导者
乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、食管癌、胆道系统癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌等实体瘤已确诊患者 全面排查驱动变异,匹配靶向 / 免疫 / 化疗用药提示
P210 · 肿瘤精准检测 · 5-7个自然日
肿瘤精准检测
肿瘤精准检测
实体瘤基因检测(550Panel)
中国人群实体瘤 550 基因高通量测序 · 检测 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异,并评估基因组不稳定状态(GIS)与同源重组缺陷 · 覆盖乳腺、肺、结直肠、胃、肝、胰腺等多种实体瘤的靶向 / 免疫 / 化疗用药指导
550
实体瘤基因
SNV+INDEL+CNV+FUSION
多种变异类型综合检测
GIS+HRD
基因组不稳定 + 同源重组缺陷
5-7
自然日报告周期
WHO IT'S FOR · 适合人群
本检测核心适合人群
已确诊实体瘤患者的靶向 / 免疫 / 化疗精准用药指导
标准治疗进展 / 耐药者
一线 / 标准治疗后进展或耐药 重新评估分子特征,寻找后续治疗方向与临床试验机会
需全面分子分型的疑难 / 多线治疗者
疑难病例 / 多线治疗后 / 罕见癌种 550 大 Panel 提供更全面的分子特征与同源重组缺陷评估
不适合本检测的人群
健康人群 / 无肿瘤诊断者(本检测用于已确诊肿瘤的用药指导,健康风险评估请选用易感基因类产品)
CORE VALUE · 四大核心价值
本检测四重价值
550 基因 NGS · 多变异类型 · 用药指导 · 双人复核
01
550 个肿瘤相关基因一次覆盖
高通量测序(NGS)一次性检测 550 个肿瘤相关基因的 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异类型
02
550 基因 + 基因组不稳定 / 同源重组缺陷评估
在 550 基因检测基础上评估基因组不稳定状态(GIS)与同源重组缺陷,为 PARP 抑制剂等治疗决策提供更全面参考
03
靶向 / 免疫 / 化疗全维度用药提示
分析变异与靶向药物(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)、免疫药物(TMB 等)、化疗药物的相关性,为临床方案提供参考
04
双人复核 + 遗传风险提示
万核基因医学审核组双人复核 · 同步提示胚系遗传风险 · 报告后 1 次免费咨询
SAMPLE · 样本类型与采样
肿瘤组织 / 血液 · 双样本优先
优先肿瘤组织,无法取组织时可用血液(液体活检)补充
- 优先样本肿瘤组织(石蜡切片 / 蜡块 / 新鲜组织)· 信息最完整
- 可选样本外周血(血浆 + 白细胞对照,液体活检)· 无法取组织时的补充方案
- 采集方式病理科调取蜡块 / 临床取材 · 外周血由医护采集 · 咨询电话 400-8381-255
- 运输要求组织室温 / 冷藏规范运输 · 血液 4°C 冷链 ≤ 72 小时送达
- 不合格免费补采肿瘤含量不足或样本质量不达标 免费沟通重取一次
| 对比项 | 本检测 · 550 大 Panel | 中小 Panel(188 等) |
|---|---|---|
| 基因数 | 550 个肿瘤相关基因 | 100-200 个左右 |
| 特色评估 | GIS + 同源重组缺陷状态 | 视项目而定 |
| 变异类型 | SNV / INDEL / CNV / FUSION | SNV / INDEL / CNV / FUSION |
| 用药维度 | 靶向 + 免疫(TMB)+ 化疗 + 遗传 | 靶向 + 化疗为主 |
| 适用场景 | 需更全面分子分型 / 疑难病例 | 常见癌种基础排查 |
| 周期 | 5-7 个自然日 | 5-7 个自然日 |
| 价格 | ¥9,800 | ¥6,800 左右 |
GENE COVERAGE · 550 基因
中国人群实体瘤 550 基因
对与肿瘤密切相关的 550 个基因进行高通量测序,并结合 BRCA1/2 综合评估同源重组缺陷状态
EGFR7p11.2
受体酪氨酸激酶
EGFR 突变 / 扩增是肺癌等靶向治疗核心靶点之一
关键位点
SNVINDELCNVALK2p23.2
受体酪氨酸激酶
ALK 融合 / 重排是肺癌等 ALK 抑制剂治疗的重要靶点
关键位点
FUSIONCNVKRAS12p12.1
RAS 信号通路
KRAS 突变在结直肠癌 / 肺癌 / 胰腺癌等中常见,影响靶向治疗选择
关键位点
SNVBRAF7q34
丝氨酸 / 苏氨酸激酶
BRAF V600 等突变与多癌种靶向治疗相关
关键位点
SNVTP5317p13.1
抑癌基因
TP53 是最常见的肿瘤抑癌基因之一,变异广泛存在于多种实体瘤
关键位点
SNVINDELCNV按疾病 / 遗传方式分组
靶向药物相关1 基因
靶向治疗
靶向敏感 / 耐药相关基因免疫治疗相关1 基因
免疫治疗
TMB / MSI 等免疫相关化疗药物相关1 基因
化疗用药
化疗疗效 / 毒性相关基因遗传易感相关1 基因
胚系风险
遗传性肿瘤易感基因完整基因清单 (共 550 个)
中国人群实体瘤 550 基因 + 基因组不稳定 / 同源重组缺陷评估 · 完整清单见下
ABCB1ABCC1ABCC2ABCC3ABCC6ABCG2ABL1ABRAXAS1ACTG1ACVR1BACVR2AADGRA2AIPAKT1AKT2AKT3ALKAMER1APCARARAFARFRP1ARID1AARID1BARID2ASXL1ATICATMATRATRXAURKAAURKBAXIN1AXIN2AXLBAP1BARD1BAXBCL10BCL11ABCL2BCL2L1BCL2L2BCL6BCORBCORL1BCRBIRC5BLCAPBLKBLMBMPR1ABRAFBRCA1BRCA2BRD3BRD4BRIP1BTG1BTKBUB1BUB1BBUB3C8orf34CAMK2GCAMKK2CARD11CASP7CASP8CBFBCBLCBR1CCN6CCND1CCND2CCND3CCNE1CD19CD22CD274CD33CD52CD74CD79ACD79BCDC25CCDC42CDC73CDH1CDK1CDK12CDK2CDK4CDK5CDK6CDK7CDK8CDK9CDKN1ACDKN1BCDKN1CCDKN2ACDKN2BCDKN2CCEBPACEP57CHD2CHD3CHD4CHEK1CHEK2CICCNTNAP1CNTNAP2COL22A1COMTCOPS3CREBBPCRKLCRLF2CSF1RCSMD1CSMD3CTCFCTIFCTNNA1CTNNB1CUL3CXCL10CXCL8CXCR4CYLDCYP19A1CYP1A1CYP1A2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2C8CYP2E1CYP3A4CYP3A5CYP4B1DAXXDDB2DDR2DHFRDICER1DIRAS3DIS3L2DNMT3ADOT1LDPYDDYNC2H1E2F1EGFEGFREML4EMSYENOSF1EP300EPCAMEPHA3EPHA5EPHA7EPHB1EPHX1ERBB2ERBB3ERBB4ERCC1ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5ERGERRFI1ESR1ESR2ETV1ETV4ETV5ETV6EWSR1EXT1EXT2EZH2FANCAFANCBFANCCFANCD2FANCEFANCFFANCGFANCIFANCLFANCMFASFAT1FBXW7FCGR3AFGF10FGF14FGF19FGF23FGF3FGF4FGF6FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4FHFLCNFLT1FLT3FLT4FOLR3FOXA1FOXA2FOXL2FOXO1FOXP1FRS2FUBP1FYNGABRA6GATA1GATA2GATA3GATA4GATA6GGHGID4GLI1GLI2GNA11GNA13GNAQGNASGOPCGPC3GRB2GRIN2AGRM3GSK3BGSTA1GSTM3GSTP1H3-3AHDAC1HDAC2HDAC3HDAC4HDAC6HDAC8HGFHIF1AHNF1AHOXB13HRASHSD3B1HSP90AA1IDH1IDH2IGF1IGF1RIGF2IGF2RIKBKBIKBKEIKZF1IL7RINHBAINPP4BIRF2IRF4IRS2ITKJAK1JAK2JAK3JUNKAT6AKDM5AKDM5CKDM6AKDRKEAP1KELKITKLHL6KMT2AKMT2BKMT2CKMT2DKRASLMO1LRP1BLRRK2LYNLZTR1MAGI2MAP2K1MAP2K2MAP2K4MAP3K1MAP4K1MAP4K4MAPK1MAPK14MAPK8MAPK9MAXMCL1MDM2MDM4MED12MEF2BMEN1METMITFMLH1MLH3MMP12MMP14MMP9MPLMRE11MSH2MSH3MSH6MTHFRMTORMTRMUTYHMYBMYCMYCLMYCNMYD88MYO1BNAT1NAT2NBNNCOR1NF1NF2NFE2L2NFKBIANKX2-1NOTCH1NOTCH2NOTCH3NOTCH4NPM1NQO1NRASNRG1NSD1NTRK1NTRK2NTRK3NUP93OPRM1PAK1PAK3PALB2PARP1PARP2PARP3PARP4PAX5PBRM1PDCD1PDCD1LG2PDGFRAPDGFRBPDK1PEG3PHOX2BPIK3C2BPIK3CAPIK3CBPIK3CGPIK3R1PIK3R2PLCG2PLK1PMS1PMS2POLD1POLEPPARGPPP2R1APPP2R2APPP2R5BPRDM1PREX2PRF1PRKAR1APRKCEPRKCGPRKCIPRKDCPRKNPRRT2PRSS1PRSS8PTCH1PTCH2PTENPTK2PTPN11PTPRDQKIRAC1RAC2RAD50RAD51RAD51BRAD51CRAD51DRAD54LRAF1RANBP2RARARARBRASSF1RASSF8RB1RBM10RECQL4RELRETRHBDF2RHEBRHOARICTORRNF43ROCK1ROS1RPS6KA1RPS6KB1RPTORRRM1RUNX1RUNX1T1RUNX2SATB2SBDSSDHASDHAF2SDHBSDHCSDHDSEMA3CSETD2SF3B1SHHSLC10A2SLC16A7SLC19A1SLC22A2SLC28A1SLC28A3SLCO1B1SLCO1B3SLIT2SLX4SMAD2SMAD3SMAD4SMARCA1SMARCA4SMARCB1SMARCD1SMOSNAI1SNAI2SNCAIPSOCS1SOD2SOX10SOX17SOX2SOX9SPENSPINK1SPOPSPTA1SRCSTAG2STAT3STAT4STK11STK4SUFUSYKTAF1TBX3TCF7L2TEKTENT5CTERTTET2TGFBR1TGFBR2TLR4TMEM127TMPRSS2TNFTNFAIP3TNFRSF11ATNFRSF14TNFSF11TOP1TOP2ATP53TPMTTSC1TSC2TSHRTUBA1ATUBBTUBD1TUBE1TWIST1U2AF1UGT1A1UGT1A9UMPSVEGFAVEGFBVHLWEE1WNT1WNT5AWNT6WRNWT1XIAPXPAXPCXPO1XRCC1YES1ZBTB2ZNF217ZNF703
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数
高通量测序(NGS) · 国际通行金标准
本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 高通量测序(NGS) | 实体瘤分子检测通行技术 |
| 基因数 | 550 个肿瘤相关基因 | 靶向探针捕获覆盖 |
| 变异类型 | SNV / INDEL / CNV / FUSION | 多种变异类型综合检测 |
| 变异判读 | ACMG / AMP 指南分级 | 国际通行体细胞 / 胚系判读标准 |
| 用药关联 | 靶向 / 免疫 / 化疗药物相关性 | FDA / NMPA 批准药物 + 临床试验药物 |
| 复核 | 双人独立复核 | 万核基因医学审核组 |
| 结果解读 | 结合临床的用药提示 | 为临床治疗方案提供参考 |
REPORT · 报告输出
完整报告含 7 个模块 · 变异 + 用药 + 风险
结构化报告 · 支持临床精准治疗决策
01
样本与临床信息
样本编号 · 病理类型 · 临床分期 · 既往治疗史
02
重点变异与用药提示
检出的关键驱动变异 + 对应靶向 / 免疫药物提示(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)
03
靶向药物相关变异
靶向药物敏感 / 耐药相关基因变异详情
04
免疫治疗相关指标
TMB / MSI 等免疫治疗参考指标
05
化疗药物相关变异
化疗药物代谢 / 疗效相关基因变异
06
HRD / 遗传风险提示
HRD 评分 + 同源重组缺陷状态 + 胚系遗传风险提示
07
结论与建议
整体解读 + 后续检测 / 随访建议 · 万核基因医学审核组双人复核
PROCESS · 检测流程
从样本到报告 · 5-7个自然日
标准化流程 · 全程质控可追溯
01
在线咨询与方案确认
Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02
样本采集 / 送检
Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03
实验检测
Day 1-2
DNA 提取 · 文库构建 · 靶向捕获 · 高通量测序
04
数据分析 + 结果判读
Day 2-4
生信分析 · 变异识别(SNV / INDEL / CNV / FUSION)· ACMG / AMP 分级 · 用药关联分析
05
审核 + 出报告
Day 4-7
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考
实体瘤 550 基因 + ACMG / AMP 判读 + 双人复核
依据 ACMG / AMP 体细胞变异判读指南 + 万核基因医学审核组双人复核
高通量测序(NGS)550 个肿瘤相关基因SNV / INDEL / CNV / FUSION 检测基因组不稳定状态(GIS)评估同源重组缺陷状态综合评估靶向 / 免疫(TMB)/ 化疗用药提示胚系遗传风险提示万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测
本检测适合您吗? · 3 步评估
3 个问题快速判断您是否适合本检测
FAQ · 常见问题
12 个常见问题
这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥9,800。
需要什么样本?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),无法取组织时可用外周血(液体活检)补充。
检测什么内容?
与肿瘤密切相关的 550 个基因,含 SNV / INDEL / CNV / FUSION,并评估基因组不稳定与同源重组缺陷状态。
用什么技术方法?
高通量测序(NGS),检测 550 基因多种变异类型并评估 GIS / 同源重组缺陷。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 550 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
检测包含遗传(胚系)风险吗?
报告会提示胚系遗传易感风险,如发现可能的遗传性变异会建议进一步遗传咨询与家系验证。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
线下办理
查询全国受理点
全国 3000+ 市县区受理点 · 就近线下办理
万核基因覆盖全国 3000 多个市县区,提供就近样本采集与线下受理服务。点击查询您所在城市的受理点与预约方式。
PRICING · 检测费用
透明费用 · 一次支付
实体瘤基因检测(550Panel)
¥9800起
- 含 550 个肿瘤相关基因高通量测序(NGS)
- 含 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异检测
- 含靶向 / 免疫 / 化疗药物用药提示
- 含结构化检测报告(PDF + 纸质)
- 含报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
- 含样本不合格免费补采一次
- 含报告后 1 次免费咨询
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办