已确诊需精准用药指导者
乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、食管癌、胆道系统癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌等实体瘤已确诊患者 全面排查驱动变异,匹配靶向 / 免疫 / 化疗用药提示
P212 · 肿瘤精准检测 · 5-7个自然日
肿瘤精准检测
肿瘤精准检测
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)
泛实体瘤1238 基因 + HRD 评分超大 Panel 高通量测序 · 检测 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异并给出同源重组缺陷(HRD)评分 · 为疑难、罕见或多线治疗实体瘤提供最全面的分子特征参考
1238
实体瘤基因
SNV+INDEL+CNV+FUSION
多种变异类型综合检测
HRD 评分
同源重组缺陷定量评估
5-7
自然日报告周期
WHO IT'S FOR · 适合人群
本检测核心适合人群
已确诊实体瘤患者的靶向 / 免疫 / 化疗精准用药指导
标准治疗进展 / 耐药者
一线 / 标准治疗后进展或耐药 重新评估分子特征,寻找后续治疗方向与临床试验机会
追求最全面分子分型的疑难病例
疑难 / 罕见癌种 / 多线治疗后 1238 超大 Panel + HRD 评分提供最全面的分子特征参考
不适合本检测的人群
健康人群 / 无肿瘤诊断者(本检测用于已确诊肿瘤的用药指导,健康风险评估请选用易感基因类产品)
CORE VALUE · 四大核心价值
本检测四重价值
1238 基因 NGS · 多变异类型 · 用药指导 · 双人复核
01
1238 个肿瘤相关基因一次覆盖
高通量测序(NGS)一次性检测 1238 个肿瘤相关基因的 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异类型
02
1238 基因 + HRD 评分定量评估
在 1238 基因检测基础上给出 HRD 评分,定量评估同源重组缺陷,与 PARP 抑制剂等治疗决策密切相关
03
靶向 / 免疫 / 化疗全维度用药提示
分析变异与靶向药物(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)、免疫药物(TMB 等)、化疗药物的相关性,为临床方案提供参考
04
双人复核 + 遗传风险提示
万核基因医学审核组双人复核 · 同步提示胚系遗传风险 · 报告后 1 次免费咨询
SAMPLE · 样本类型与采样
肿瘤组织 / 血液 · 组织优先
优先肿瘤组织,无法取组织时可用血液(液体活检)补充
- 优先样本肿瘤组织(石蜡切片 / 蜡块 / 新鲜组织)· 信息最完整
- 可选样本外周血(血浆 + 白细胞对照,液体活检)· 无法取组织时的补充方案
- 采集方式病理科调取蜡块 / 临床取材 · 外周血由医护采集 · 咨询电话 400-8381-255
- 运输要求组织室温 / 冷藏规范运输 · 血液 4°C 冷链 ≤ 72 小时送达
- 不合格免费补采肿瘤含量不足或样本质量不达标 免费沟通重取一次
| 对比项 | 本检测 · 1238 + HRD | 550 大 Panel |
|---|---|---|
| 基因数 | 1238 个肿瘤相关基因 | 550 个 |
| 特色评估 | HRD 评分(同源重组缺陷定量) | GIS / 同源重组缺陷状态 |
| 变异类型 | SNV / INDEL / CNV / FUSION | SNV / INDEL / CNV / FUSION |
| 适用场景 | 疑难 / 罕见 / 多线治疗 · 追求最全面 | 常见实体瘤全面分型 |
| 用药维度 | 靶向 + 免疫(TMB)+ 化疗 + 遗传 + HRD | 靶向 + 免疫 + 化疗 + 遗传 |
| 周期 | 5-7 个自然日 | 5-7 个自然日 |
| 价格 | ¥13,500 | ¥9,800 |
GENE COVERAGE · 1238 基因
泛实体瘤 1238 基因 + HRD
对与肿瘤密切相关的 1238 个基因进行高通量测序,并在此基础上给出 HRD 评分
EGFR7p11.2
受体酪氨酸激酶
肺癌等靶向治疗核心靶点之一
关键位点
SNVINDELCNVALK2p23.2
受体酪氨酸激酶
ALK 融合是 ALK 抑制剂治疗的重要靶点
关键位点
FUSIONBRCA117q21.31
同源重组修复核心基因
BRCA1 变异与 HRD / PARP 抑制剂治疗相关
关键位点
SNVINDELCNVBRCA213q13.1
同源重组修复核心基因
BRCA2 变异与 HRD / PARP 抑制剂治疗相关
关键位点
SNVINDELCNVTP5317p13.1
抑癌基因
最常见的肿瘤抑癌基因之一,广泛存在于多种实体瘤
关键位点
SNVINDELCNV按疾病 / 遗传方式分组
靶向药物相关1 基因
靶向治疗
靶向敏感 / 耐药相关基因免疫治疗相关1 基因
免疫治疗
TMB / MSI 等免疫相关化疗药物相关1 基因
化疗用药
化疗疗效 / 毒性相关基因遗传易感相关1 基因
胚系风险
遗传性肿瘤易感基因完整基因清单 (共 1238 个)
泛实体瘤 1238 基因 + HRD 评分 · 完整清单见下
A1CFABCB1ABCC1ABCC2ABCC3ABCC4ABCC6ABCG2ABI1ABL1ABRAXAS1ACKR3ACSL3ACSL6ACTBACTG1ACVR1ACVR1BACVR2AACVRL1ADGRA2AFDNAFF1AFF3AFF4AHRAIPAJUBAAKAP9AKT1AKT2AKT3ALBALDH2ALKALOX12BAMER1ANK1ANKRD26ANTXR2APCAPCDD1APEX1APEX2APOBEC3BARARAFAREGARFRP1ARHGAP26ARHGAP35ARHGEF10ARHGEF10LARHGEF12ARID1AARID1BARID2ARID4AARID4BARID5BARNTASNSASPMASPSCR1ASS1ASXL1ASXL2ATF1ATG2BATICATMATP1A1ATP2B3ATRATRIPATRXAURKAAURKBAXIN1AXIN2AXLB2MBABAM1BABAM2BACH1BAP1BARD1BAXBCL10BCL11ABCL11BBCL2BCL2A1BCL2L1BCL2L11BCL2L12BCL2L2BCL3BCL6BCL7ABCL9BCL9LBCLAF1BCORBCORL1BCRBIRC3BIRC5BIRC6BIRC7BLCAPBLKBLMBMPR1ABMPR2BRAFBRCA1BRCA2BRCC3BRD3BRD4BRIP1BTG1BTG2BTKBUB1BUB1BBUB3C8orf34CACNA1DCADCALRCAMK2GCAMKK2CAMTA1CANT1CARD11CARM1CARS1CASP3CASP7CASP8CASP9CBFA2T3CBFBCBLCBLBCBLCCBR1CBR3CCDC6CCN6CCNB1IP1CCND1CCND2CCND3CCNE1CCNHCCR4CD19CD209CD22CD274CD28CD33CD36CD52CD58CD70CD74CD79ACD79BCDACDC25CCDC27CDC42CDC73CDH1CDH11CDH2CDH20CDH5CDK1CDK12CDK2CDK4CDK5CDK6CDK7CDK8CDK9CDKN1ACDKN1BCDKN1CCDKN2ACDKN2BCDKN2CCDX2CEBPACENPSCENPXCEP43CEP57CEP89CETN2CFTRCHCHD7CHD2CHD3CHD4CHD8CHEK1CHEK2CHIC2CHST11CHUKCICCIITACLIP1CLP1CLTCCLTCL1CNBPCNOT3CNTNAP1CNTNAP2CNTRLCOL1A1COL22A1COL2A1COMTCOPS3COX6CCPMCRBNCREB1CREB3L1CREB3L2CREBBPCRKLCRLF2CRNKL1CRTC1CRTC3CSDE1CSF1RCSF3RCSMD1CSMD3CTCFCTIFCTNNA1CTNNA2CTNNB1CTNND1CTNND2CUL1CUL3CUL4ACUL4BCUX1CXCL10CXCL8CXCR4CYLDCYP17A1CYP19A1CYP1A1CYP1A2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2C19CYP2C8CYP2C9CYP2D6CYP2E1CYP3A4CYP3A5CYP4B1CYSLTR2DAXXDAZAP1DCAF12L2DCCDCLRE1CDCTN1DDB2DDIT3DDR1DDR2DDX10DDX3XDDX41DDX5DDX6DEKDGCR8DHFRDHX15DHX9DICER1DIRAS3DIS3DIS3L2DLSTDNAJB1DNM2DNMT3ADOT1LDPYDDROSHADTX1DUSP2DYNC2H1E2F1EBF1ECT2LEEDEEF1A1EFTUD2EGFEGFREGLN1EIF1AXEIF3EEIF4A2ELF3ELF4ELK4ELLELNEME1EME2EML4EMSYENGENOSF1EP300EPAS1EPCAMEPHA2EPHA3EPHA5EPHA6EPHA7EPHB1EPHB4EPHB6EPHX1EPS15ERBB2ERBB3ERBB4ERC1ERCC1ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5ERCC6ERCC8EREGERFERGERRFI1ESR1ESR2ETV1ETV4ETV5ETV6EWSR1EXO1EXT1EXT2EZH2EZRFAAP100FAAP24FAM131BFAM135BFAM47CFAN1FANCAFANCBFANCCFANCD2FANCEFANCFFANCGFANCIFANCLFANCMFASFAT1FAT2FAT3FAT4FBLN2FBXO11FBXW7FCGR2BFCGR3AFCRL4FEN1FESFEVFEZF1FGF10FGF12FGF14FGF19FGF23FGF3FGF4FGF6FGF7FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4FHFHITFIP1L1FLCNFLI1FLNAFLT1FLT3FLT4FMR1FN1FNBP1FNTBFOLR3FOXA1FOXA2FOXL2FOXO1FOXO3FOXO4FOXP1FOXR1FRS2FSTL3FUBP1FUSFYNG6PDGABRA6GALNT12GAS7GATA1GATA2GATA3GATA4GATA6GEN1GGHGID4GLI1GLI2GMPSGNA11GNA13GNAI2GNAQGNASGOLGA5GOPCGPC3GPC5GPHNGPS2GRB2GREM1GRIN2AGRM3GSK3BGSKIPGSTA1GSTM3GSTP1GTF2H2GTF2H2CGTF2H4GTF2H5GTF2IH1-2H1-4H1-5H2AC6H3-3AH3-3BH3C1H3C10H3C11H3C12H3C13H3C2H3C3H3C4H3C6H3C7H3C8H4C9HAS3HDAC1HDAC2HDAC3HDAC4HDAC6HDAC8HERPUD1HES1HEY1HFEHGFHIF1AHIP1HLA-AHLA-BHLA-CHLA-DPA1HLA-DPB1HLA-DQA1HLA-DQB1HLA-DRAHLA-DRB1HLA-DRB3HLA-DRB4HLA-DRB5HLFHMGA1HMGA2HMGB1HNF1AHNRNPA2B1HOOK3HOXA11HOXA13HOXA9HOXB13HOXC11HOXC13HOXD11HOXD13HRASHSD3B1HSP90AA1HSP90AB1HSPH1ID3IDH1IDH2IDO1IDO2IFNGR1IGF1IGF1RIGF2IGF2BP2IGF2RIKBKBIKBKEIKZF1IKZF3IL2IL21RIL6STIL7RING1INHBAINPP4AINPP4BINPPL1INSRIRF1IRF2IRF4IRS2IRS4ISXITGAVITKITPAJAK1JAK2JAK3JAZF1JUNKANSL1KAT6AKAT6BKCNJ5KDM5AKDM5CKDM6AKDRKDSRKEAP1KELKIAA1549KIF1BKIF5BKITKLF2KLF4KLF5KLF6KLHL6KLK2KMT2AKMT2BKMT2CKMT2DKNL1KNSTRNKRASKTN1LARP4BLASP1LATS1LATS2LCKLCP1LEF1LEPROTL1LHFPL6LIFRLIG3LMNALMO1LMO2LPPLRIG3LRP1BLRP2LRP6LRRK2LSM14ALTBLTKLYL1LYNLZTR1MACC1MAFMAFBMAGI2MALT1MAML2MAN1B1MAP2K1MAP2K2MAP2K4MAP3K1MAP3K13MAP4K1MAP4K4MAPK1MAPK14MAPK8MAPK9MARK2MAXMB21D2MBD4MC1RMCL1MDH2MDM2MDM4MDS2MECOMMED12MEF2BMEF2CMEN1MERTKMETMGAMGMTMITFMKI67MKNK1MKNK2MLF1MLH1MLH3MLLT1MLLT10MLLT11MLLT3MLLT6MMP12MMP14MMP2MMP9MN1MNAT1MNX1MPLMPOMRE11MRTFAMSH2MSH3MSH6MSI2MSNMSR1MST1RMTAPMTCP1MTHFRMTORMTRMUC1MUC16MUC4MUS81MUTYHMYBMYCMYCLMYCNMYD88MYH11MYH9MYO1BMYO5AMYOD1N4BP2NAB2NACANAT1NAT2NBEANBNNCKIPSDNCOA1NCOA2NCOA4NCOR1NCOR2NDRG1NEIL2NEIL3NF1NF2NFATC2NFE2L2NFIBNFKB2NFKBIANFKBIENHEJ1NINNKX2-1NONONOTCH1NOTCH2NOTCH3NOTCH4NPM1NQO1NR4A3NRASNRG1NRP2NSD1NSD2NSD3NT5C2NTHL1NTRK1NTRK2NTRK3NUDT1NUMA1NUP214NUP93NUP98NUTM1OGG1OLIG2OMDOPRM1P2RY8PABPC1PAFAH1B2PAK1PAK3PAK5PALB2PARP1PARP2PARP3PARP4PATZ1PAX3PAX5PAX7PAX8PBRM1PBX1PCBP1PCLOPCM1PCNAPDCD1PDCD1LG2PDE4DIPPDGFBPDGFRAPDGFRBPDK1PDPK1PDS5BPEG3PER1PGRPHF6PHLPP2PHOX2BPICALMPIERCE2PIGAPIK3C2BPIK3C2GPIK3C3PIK3CAPIK3CBPIK3CDPIK3CGPIK3R1PIK3R2PIK3R3PIM1PLAG1PLCG1PLCG2PLK1PLXNB2PMLPMS1PMS2PNRC1POLBPOLD1POLD2POLD4POLEPOLE2POLE3POLE4POLGPOLHPOLIPOLKPOLMPOLNPOLQPOT1POU2AF1POU5F1PPARGPPFIBP1PPM1DPPP1R15APPP2R1APPP2R2APPP2R5BPPP6CPRCCPRDM1PRDM16PRDM2PREX2PRF1PRKACAPRKAR1APRKCBPRKCEPRKCGPRKCHPRKCIPRKDCPRKNPRPF40BPRPF8PRPS1PRRT2PRRX1PRSS1PRSS8PSIP1PTCH1PTCH2PTENPTK2PTK6PTPN11PTPN13PTPN6PTPRBPTPRCPTPRDPTPRKPTPROPTPRTPWWP2AQKIRABEP1RAC1RAC2RAD17RAD21RAD23ARAD50RAD51RAD51BRAD51CRAD51DRAD52RAD54BRAD54LRAF1RALGDSRANBP2RAP1GDS1RARARARBRASA1RASA2RASSF1RASSF8RB1RBBP8RBM10RBM15RBX1RECQL4RELRETREV3LRFC1RFC2RFC3RFC4RFC5RGPD3RGS7RHBDF2RHEBRHOARHOHRICTORRIT1RMI1RMI2RNASELRNF213RNF43ROBO2ROCK1ROS1RPA1RPA2RPA3RPA4RPL10RPL22RPL5RPN1RPS6KA1RPS6KB1RPTORRRAGCRRAS2RRM1RSF1RSPO2RSPO3RUNX1RUNX1T1RUNX2RXRAS100A7SAMD9SAMD9LSATB2SBDSSDC4SDHASDHAF2SDHBSDHCSDHDSEC31ASEM1SEMA3CSEPTIN5SEPTIN6SEPTIN9SERPINB3SETSETBP1SETD1BSETD2SETDB1SF3B1SFPQSFRP4SGK1SH2B3SH3GL1SHHSHTN1SIN3ASIRPASIX1SKISLC10A2SLC16A7SLC19A1SLC22A16SLC22A2SLC25A11SLC28A1SLC28A3SLC29A1SLC34A2SLC45A3SLCO1B1SLCO1B3SLIT2SLX1ASLX1BSLX4SMAD2SMAD3SMAD4SMARCA1SMARCA4SMARCB1SMARCD1SMARCE1SMC1ASMC3SMOSMUG1SNAI1SNAI2SNCAIPSND1SNX29SOCS1SOD2SOS1SOX10SOX17SOX2SOX21SOX9SPECC1SPENSPINK1SPOPSPTA1SRCSRGAP3SRP72SRSF2SRSF3SS18SS18L1SSBP1SSX1SSX2SSX4STAG1STAG2STAT3STAT4STAT5BSTAT6STILSTK11STK4STRNSUFUSULT1A1SUZ12SYCP3SYKTAF1TAF15TAL1TAL2TBL1XR1TBX3TCEA1TCF12TCF3TCF4TCF7L2TCL1ATDO2TECTEKTELO2TENT5CTERTTET1TET2TFE3TFEBTFGTFPTTFRCTGFBR1TGFBR2THRAP3TIPARPTLK2TLR4TLX1TLX3TMEM127TMEM30ATMPRSS2TNFTNFAIP3TNFRSF11ATNFRSF14TNFRSF17TNFSF11TNKSTNKS2TOP1TOP2ATOP3ATOP3BTOPBP1TP53TP53BP1TP63TPM3TPM4TPMTTPRTRAF2TRAF3TRAF5TRAF7TRIM24TRIM27TRIM33TRIOTRIP11TRRAPTSC1TSC2TSHRTSPAN3TSPAN31TUBA1ATUBBTUBD1TUBE1TWIST1TYMSTYRO3U2AF1UBE2TUBR5UGT1A1UGT1A9UIMC1UMPSUSP1USP44USP6USP8VAV1VEGFAVEGFBVEGFCVGLL3VHLVTI1AWASWDCPWEE1WIF1WNK2WNT1WNT5AWNT6WRNWT1WWTR1XIAPXPAXPCXPO1XRCC1XRCC2XRCC3XRCC4XRCC5XRCC6YEATS4YES1YWHAEZAP70ZBTB16ZBTB2ZBTB20ZBTB7AZCCHC8ZFHX3ZFP36L1ZMYM2ZMYM3ZNF217ZNF331ZNF384ZNF429ZNF479ZNF521ZNF703ZNF750ZNRF3ZRSR2
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数
高通量测序(NGS) · 国际通行金标准
本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 高通量测序(NGS) | 实体瘤分子检测通行技术 |
| 基因数 | 1238 个肿瘤相关基因 | 靶向探针捕获覆盖 |
| 变异类型 | SNV / INDEL / CNV / FUSION | 多种变异类型综合检测 |
| 变异判读 | ACMG / AMP 指南分级 | 国际通行体细胞 / 胚系判读标准 |
| 用药关联 | 靶向 / 免疫 / 化疗药物相关性 | FDA / NMPA 批准药物 + 临床试验药物 |
| 复核 | 双人独立复核 | 万核基因医学审核组 |
| 结果解读 | 结合临床的用药提示 | 为临床治疗方案提供参考 |
REPORT · 报告输出
完整报告含 7 个模块 · 变异 + 用药 + 风险
结构化报告 · 支持临床精准治疗决策
01
样本与临床信息
样本编号 · 病理类型 · 临床分期 · 既往治疗史
02
重点变异与用药提示
检出的关键驱动变异 + 对应靶向 / 免疫药物提示(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)
03
靶向药物相关变异
靶向药物敏感 / 耐药相关基因变异详情
04
免疫治疗相关指标
TMB / MSI 等免疫治疗参考指标
05
化疗药物相关变异
化疗药物代谢 / 疗效相关基因变异
06
HRD / 遗传风险提示
HRD 评分 + 同源重组缺陷状态 + 胚系遗传风险提示
07
结论与建议
整体解读 + 后续检测 / 随访建议 · 万核基因医学审核组双人复核
PROCESS · 检测流程
从样本到报告 · 5-7个自然日
标准化流程 · 全程质控可追溯
01
在线咨询与方案确认
Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02
样本采集 / 送检
Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03
实验检测
Day 1-2
DNA 提取 · 文库构建 · 靶向捕获 · 高通量测序
04
数据分析 + 结果判读
Day 2-4
生信分析 · 变异识别(SNV / INDEL / CNV / FUSION)· ACMG / AMP 分级 · 用药关联分析
05
审核 + 出报告
Day 4-7
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考
实体瘤 1238 基因 + HRD + ACMG / AMP 判读 + 双人复核
依据 ACMG / AMP 体细胞变异判读指南 + 万核基因医学审核组双人复核
高通量测序(NGS)1238 个肿瘤相关基因SNV / INDEL / CNV / FUSION 检测HRD 评分(同源重组缺陷定量)TMB 等免疫治疗参考指标靶向 / 免疫 / 化疗用药提示胚系遗传风险提示万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测
本检测适合您吗? · 3 步评估
3 个问题快速判断您是否适合本检测
FAQ · 常见问题
12 个常见问题
这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥13,500。
需要什么样本?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),无法取组织时可用外周血(液体活检)补充。
检测什么内容?
与肿瘤密切相关的 1238 个基因,含 SNV / INDEL / CNV / FUSION,并给出 HRD 评分。
用什么技术方法?
高通量测序(NGS)+ HRD 评分,检测 1238 基因多种变异并定量评估同源重组缺陷。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 1238 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
检测包含遗传(胚系)风险吗?
报告会提示胚系遗传易感风险,如发现可能的遗传性变异会建议进一步遗传咨询与家系验证。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
线下办理
查询全国受理点
全国 3000+ 市县区受理点 · 就近线下办理
万核基因覆盖全国 3000 多个市县区,提供就近样本采集与线下受理服务。点击查询您所在城市的受理点与预约方式。
PRICING · 检测费用
透明费用 · 一次支付
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)
¥13500起
- 含 1238 个肿瘤相关基因高通量测序(NGS)
- 含 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异检测
- 含靶向 / 免疫 / 化疗药物用药提示
- 含结构化检测报告(PDF + 纸质)
- 含报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
- 含样本不合格免费补采一次
- 含报告后 1 次免费咨询
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办