已确诊需精准用药指导者
乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、食管癌、胆道系统癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌等实体瘤已确诊患者 全面排查驱动变异,匹配靶向 / 免疫 / 化疗用药提示
胰腺癌实体瘤 462 基因 + PD-L1检测 · NGS 检测 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异,免疫组化检测 PD-L1 · 报告含 TCGA 分子分型相关分析 · 为胰腺癌等实体瘤的靶向、免疫与化疗治疗决策提供参考
已确诊实体瘤患者的靶向 / 免疫 / 化疗精准用药指导
乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、食管癌、胆道系统癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌等实体瘤已确诊患者 全面排查驱动变异,匹配靶向 / 免疫 / 化疗用药提示
一线 / 标准治疗后进展或耐药 重新评估分子特征,寻找后续治疗方向与临床试验机会
胰腺癌已确诊患者 462 基因 + PD-L1 + TCGA 分子分型相关分析,全面评估治疗方向
健康人群 / 无肿瘤诊断者(本检测用于已确诊肿瘤的用药指导,健康风险评估请选用易感基因类产品)
462 基因 NGS · 多变异类型 · 用药指导 · 双人复核
高通量测序(NGS)一次性检测 462 个肿瘤相关基因的 SNV / INDEL / CNV / FUSION 多种变异类型
在 462 基因 NGS + PD-L1 免疫组化基础上,报告含 TCGA 分子分型相关分析,提供更系统的分子特征解读
分析变异与靶向药物(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)、免疫药物(含 PD-L1)、化疗药物的相关性,为临床方案提供参考
万核基因医学审核组双人复核 · 同步提示胚系遗传风险 · 报告后 1 次免费咨询
本检测采用组织 + 血液双样本,组织用于 NGS + PD-L1,血液白细胞作为胚系对照
| 对比项 | 本检测 · 462 基因 + PD-L1 | 188 基因 + PD-L1 |
|---|---|---|
| 基因数 | 462 个肿瘤相关基因 | 188 个 |
| PD-L1 | 含 PD-L1 免疫组化(TPS / CPS) | 含 |
| 特色分析 | TCGA 分子分型相关分析 | 常规用药分析 |
| 功能分组 | 7 大功能分组(含免疫 49 基因) | 7 大功能分组 |
| 适用场景 | 胰腺癌等需更全面分型 + 免疫评估 | 常见癌种 + 免疫评估 |
| 周期 | 5-7 个自然日 | 5-7 个自然日 |
| 价格 | ¥9,800 | ¥6,800 |
对 462 个肿瘤相关基因进行高通量测序,并通过免疫组化检测 PD-L1 表达
SNVSNVINDELCNVSNVINDELCNVSNVINDELCNVCNVSNV靶向治疗敏感 / 耐药相关基因免疫治疗相关基因化疗疗效 / 毒性相关基因胚系遗传易感相关基因拷贝数变异相关基因融合 / 重排相关基因其他肿瘤相关基因胰腺癌实体瘤 462 基因 + PD-L1 免疫组化 · 7 大功能分组 · 含 TCGA 分子分型相关分析 · 完整清单见下
ABCB1ABCC2ABCC4ABCG2ABL1ABRAXAS1ACVR1ACVR1BAKT1AKT2AKT3ALKALOX12BAMER1APCARARAFARFRP1ARID1AARID1BARID2ARID4BARID5BASXL1ASXL2ATMATRATRXAURKAAURKBAXIN1AXLB2MBAP1BARD1BAXBCL10BCL11ABCL11BBCL2BCL2L1BCL2L2BCL6BCORBCORL1BCRBLMBMPR1ABRAFBRCA1BRCA2BRD4BRIP1BTG1BTG2BTKC8orf34CALRCARD11CASP3CASP8CASP9CBFBCBLCCDC6CCND1CCND2CCND3CCNE1CD22CD274CD70CD74CD79ACD79BCDACDC73CDH1CDK1CDK12CDK4CDK6CDK7CDK8CDK9CDKN1ACDKN1BCDKN1CCDKN2ACDKN2BCDKN2CCEBPACFTRCHEK1CHEK2CICCREBBPCRKLCSF1RCSF3RCTCFCTNNA1CTNNB1CUL3CUL4ACXCL8CXCR4CYP17A1CYP19A1CYP1B1CYP2B6CYP2C8DAXXDDIT3DDR1DDR2DDX10DDX3XDHFRDICER1DIS3DNMT3ADOT1LDPYDDROSHAEEDEGFREIF1AXEMSYEP300EPCAMEPHA3EPHA5EPHA6EPHA7EPHB1EPHB4ERBB2ERBB3ERBB4ERCC1ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5ERGERRFI1ESR1ESR2ETV4ETV5ETV6EWSR1EZH2EZRFANCAFANCCFANCD2FANCEFANCFFANCGFANCIFANCLFANCMFASFAT1FBXW7FGF10FGF12FGF14FGF19FGF23FGF3FGF4FGF6FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4FHFLCNFLT1FLT3FOXA1FOXL2FUBP1GABRA6GATA1GATA3GATA4GATA6GEN1GGHGID4GNA11GNA13GNAQGNASGRM3GSK3BGSTP1H1-2H1-5H3-3AH3-3BH3C2H3C3HDAC1HDAC2HFEHGFHLA-AHLA-BHLA-CHLA-DPA1HLA-DPB1HLA-DQA1HLA-DQB1HLA-DRAHLA-DRB1HLA-DRB3HLA-DRB4HLA-DRB5HNF1AHOXB13HRASHSD3B1ID3IDH1IDH2IGF1RIGF2RIKBKEIKZF1IL7RINPP4BIRF2IRF4IRS2JAK1JAK2JAK3JUNKDM5AKDM5CKDM6AKDRKEAP1KELKITKLHL6KMT2AKMT2BKMT2CKMT2DKRASLTKLYNMAFMAP2K1MAP2K2MAP2K4MAP3K1MAP3K13MAP4K1MAP4K4MAPK1MAPK14MCL1MDM2MDM4MED12MEF2BMEN1MERTKMETMITFMKNK1MLH1MLH3MMP14MMP2MMP9MPLMRE11MSH2MSH3MSH6MST1RMTAPMTHFRMTORMTRMUTYHMYBMYCMYCLMYCNMYD88NBNNCOR1NCOR2NF1NF2NFE2L2NFKBIANKX2-1NOTCH1NOTCH2NOTCH3NOTCH4NPM1NQO1NRASNRG1NSD3NT5C2NTRK1NTRK2NTRK3NUTM1P2RY8PALB2PARP1PARP2PARP3PARP4PAX5PAX8PBRM1PDCD1PDCD1LG2PDGFBPDGFRAPDGFRBPDK1PGRPIK3C2BPIK3C2GPIK3C3PIK3CAPIK3CBPIK3CDPIK3R1PIM1PMLPMS1PMS2POLD1POLD2POLEPOLE2PPARGPPM1DPPP2R1APPP2R2APRDM1PRKAR1APRKCIPRKDCPRSS1PTCH1PTENPTPN11PTPROQKIRAC1RAD21RAD50RAD51RAD51BRAD51CRAD51DRAD52RAD54BRAD54LRAF1RARARB1RBBP8RBM10RECQL4RELRETRHEBRHOARICTORRIT1RNF43ROS1RPA1RPL22RPTORRRM1RSPO2SDC4SDHASDHBSDHCSDHDSEMA3CSETD2SF3B1SGK1SH2B3SIX1SLC34A2SLCO1B1SLX4SMAD2SMAD4SMARCA4SMARCB1SMOSNCAIPSOCS1SOD2SOX17SOX2SOX9SPENSPINK1SPOPSRCSTAG2STAT3STAT4STK11SUFUSYKTBX3TEKTERTTET2TGFBR1TGFBR2TIPARPTMPRSS2TNFAIP3TNFRSF14TP53TPMTTSC1TSC2TSHRTYRO3U2AF1UGT1A1UMPSVEGFAVHLWRNWT1XPCXPO1XRCC1XRCC2XRCC4ZBTB16ZFHX3ZNF217ZNF703本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 高通量测序(NGS) + IHC 免疫组化(PD-L1) | 实体瘤分子检测通行技术 |
| 基因数 | 462 个肿瘤相关基因 | 靶向探针捕获覆盖 |
| 变异类型 | SNV / INDEL / CNV / FUSION | 多种变异类型综合检测 |
| 变异判读 | ACMG / AMP 指南分级 | 国际通行体细胞 / 胚系判读标准 |
| 用药关联 | 靶向 / 免疫 / 化疗药物相关性 | FDA / NMPA 批准药物 + 临床试验药物 |
| 复核 | 双人独立复核 | 万核基因医学审核组 |
| PD-L1 评分 | TPS / CPS 免疫组化评分 | 免疫治疗参考指标 |
结构化报告 · 支持临床精准治疗决策
样本编号 · 病理类型 · 临床分期 · 既往治疗史
检出的关键驱动变异 + 对应靶向 / 免疫药物提示(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)
靶向药物敏感 / 耐药相关基因变异详情
TMB + PD-L1(TPS / CPS)等免疫治疗参考指标
化疗药物代谢 / 疗效相关基因变异
胚系遗传易感基因变异提示 · 必要时建议遗传咨询
整体解读 + 后续检测 / 随访建议 · 万核基因医学审核组双人复核
标准化流程 · 全程质控可追溯
依据 ACMG / AMP 判读指南 + PD-L1 免疫组化标准 + 万核基因医学审核组双人复核
3 个问题快速判断您是否适合本检测
万核基因覆盖全国 3000 多个市县区,提供就近样本采集与线下受理服务。点击查询您所在城市的受理点与预约方式。
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办