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P215 · 肿瘤精准检测 · 5-7个自然日
肿瘤精准检测

肿瘤精准检测
肿瘤分子残留MRD检测

实体瘤分子残留病灶(MRD)检测 · 采用基于肿瘤组织先验(tumor-informed)策略 + 超高深度 NGS,先由初次肿瘤组织建立个体化突变基线,再通过外周血血浆中的循环肿瘤 DNA(ctDNA)动态追踪 · 用于术后复发预警、辅助治疗决策与动态监测(结直肠癌 / 肺癌 / 乳腺癌等术后)

tumor-informed
基于个体肿瘤先验突变追踪
超高深度 NGS
循环肿瘤 DNA(ctDNA)灵敏检测
动态监测
术后复发预警 + 疗效评估
5-7
自然日报告周期
肿瘤分子残留MRD检测
WHO IT'S FOR · 适合人群

本检测核心适合人群

实体瘤术后的分子残留监测与复发预警

— 01 —

实体瘤术后需复发预警者

结直肠癌 / 肺癌 / 乳腺癌等实体瘤术后患者 通过 ctDNA 灵敏提示分子残留与复发风险

— 02 —

辅助治疗需疗效评估者

辅助治疗期患者 动态监测 MRD 变化,辅助评估治疗反应与决策

— 03 —

需长期动态监测者

需长期随访者 多时间点动态监测 ctDNA 趋势,比单次结果更有价值

— 04 —

不适合本检测的人群

无初次肿瘤组织者(tumor-informed 策略必需)· 健康人群 / 无肿瘤病史者(MRD 用于已治疗肿瘤患者的残留监测)

CORE VALUE · 四大核心价值

本检测四重价值

个体化基线 · 超高深度 · 动态监测 · 双人复核

01

tumor-informed 个体化追踪

基于初次肿瘤组织建立个体特异突变基线,追踪精准度更高,贴合每位患者的肿瘤分子特征

02

超高深度 NGS 灵敏检测

超高深度 NGS检测血浆中微量循环肿瘤 DNA(ctDNA),灵敏提示分子残留病灶

03

术后复发预警 + 动态监测

用于术后复发预警、辅助治疗决策与动态监测,多时间点趋势比单次结果更具临床价值

04

白细胞对照 + 双人复核

以白细胞对照校正胚系 / 克隆性造血干扰 · 万核基因医学审核组双人复核 · 报告后 1 次免费咨询

SAMPLE · 样本类型与采样

血浆 + 白细胞 + 配套肿瘤组织

tumor-informed 策略必需配套初次肿瘤组织建立个体突变基线 + 外周血血浆动态监测

  • 必需样本
    配套初次肿瘤组织(tumor-informed 策略建立个体化基线必需)
  • 监测样本
    外周血血浆 + 白细胞(血浆提取 ctDNA,白细胞作对照)
  • 采集方式
    病理科调取初次肿瘤蜡块 + 临床采血 · 咨询电话 400-8381-255
  • 运输要求
    血液专用采血管,按说明冷链规范运输
  • 动态监测
    可在术后不同时间点多次采血动态监测(每次单独计费)
对比项本检测 · tumor-informed MRD常规影像 / 肿瘤标志物随访
原理血浆 ctDNA 分子残留病灶检测影像形态 / 蛋白标志物
灵敏度超高深度 NGS · 微量 ctDNA 灵敏检测受病灶大小 / 标志物特异性限制
个体化基于个体肿瘤先验突变追踪通用指标
用途术后复发预警 / 疗效评估 / 动态监测复发后形态学发现
样本血浆 + 白细胞 + 配套初次肿瘤组织影像 / 血清
周期5-7 个自然日即时 / 视项目
价格¥1,720(单次)视项目而定
METHODOLOGY · 检测策略

tumor-informed 个体化追踪策略

本检测不使用固定基因 Panel,而是基于每位患者初次肿瘤组织建立个体化突变基线,再在血浆 ctDNA 中超高深度追踪这些个体特异位点

肿瘤组织先验(tumor-informed)个体化
个体化基线
由初次肿瘤组织测序确定该患者的特异性体细胞突变,作为后续血液追踪的个体化基线
关键位点个体化突变基线体细胞特异位点
血浆 ctDNA 超高深度追踪个体化
动态监测
在外周血血浆中以超高深度 NGS 追踪个体特异位点,灵敏检测微量循环肿瘤 DNA
关键位点ctDNA超高深度 NGS个体特异位点追踪
白细胞对照个体化
胚系 / 克隆性造血校正
以白细胞作为对照,校正胚系变异与克隆性造血干扰,提升 MRD 判定准确性
关键位点白细胞对照克隆性造血校正

按疾病 / 遗传方式分组

检测策略3 基因
tumor-informed
初次肿瘤组织建立个体化突变基线血浆 ctDNA 个体特异追踪白细胞对照校正
技术1 基因
超高深度 NGS
循环肿瘤 DNA(ctDNA)灵敏检测
用途3 基因
动态监测
术后复发预警辅助治疗决策动态监测

完整基因清单 (共 4 个)

无固定基因 Panel · 基于个体初次肿瘤组织建立突变基线,血浆 ctDNA 超高深度 NGS 个体化追踪 · tumor-informed 策略

无固定基因位点(基于个体肿瘤先验突变追踪)tumor-informed 策略血浆 ctDNA 超高深度 NGS白细胞对照校正
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数

tumor-informed 策略 + 超高深度 NGS

本检测严格遵循实验室标准操作规程 · 万核基因医学审核组双人复核

质控指标实测数值行业基准
检测策略tumor-informed(肿瘤组织先验)个体化突变基线建立
检测技术超高深度 NGS微量 ctDNA 灵敏检测
检测对象血浆循环肿瘤 DNA(ctDNA)分子残留病灶分子标志
对照校正白细胞对照校正胚系 / 克隆性造血干扰
结果判定MRD 阳性 / 阴性 + 动态趋势满足临床检测标准
复核双人独立复核万核基因医学审核组
局限受 ctDNA 释放量 / 样本质量影响需结合临床动态解读
REPORT · 报告输出

完整报告含 7 个模块 · MRD 状态 + 动态趋势

结构化 MRD 报告 · 支持术后随访与治疗决策

01

样本与临床信息

初次肿瘤组织信息 · 血浆 / 白细胞样本 · 手术 / 治疗时间点

02

个体化追踪位点

基于初次肿瘤组织建立的个体特异追踪位点概述

03

本次 MRD 检测结果

血浆 ctDNA 中追踪位点检出情况 · MRD 阳性 / 阴性判定

04

定量与趋势

ctDNA 水平定量及与既往时间点的动态趋势(如有)

05

临床意义解读

MRD 结果与术后复发风险 / 疗效评估的关联解读

06

随访建议

动态监测时间点建议 · 结合临床的随访策略参考

07

结论与局限

整体结论 + 检测局限 · 万核基因医学审核组双人复核

PROCESS · 检测流程

从样本到报告 · 5-7个自然日

标准化流程 · 全程质控可追溯

01

在线咨询与方案确认

Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02

样本采集 / 送检

Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03

实验检测

Day 1-2
肿瘤组织建立个体突变基线 · 血浆 ctDNA 超高深度测序
04

数据分析 + 结果判读

Day 2-4
个体化追踪位点比对 · MRD 状态判定
05

审核 + 出报告

Day 4-7
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考

tumor-informed MRD 标准流程 + 双人复核

依据实验室标准操作规程 + 万核基因医学审核组双人复核

tumor-informed(肿瘤组织先验)策略超高深度 NGS血浆 ctDNA 检测白细胞对照校正术后复发预警辅助治疗决策动态监测(多时间点)万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测

本检测适合您吗? · 3 步评估

3 个问题快速判断您是否适合本检测

01

受检者当前情况?

治疗阶段

02

是否有配套初次肿瘤组织?

tumor-informed 必需

03

您的监测计划?

动态监测

FAQ · 常见问题

12 个常见问题

这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥1,720。本价格为单次检测费用,动态监测的多个时间点需分别计费。
需要什么样本?
必需配套初次肿瘤组织(建立个体化基线)+ 外周血血浆 + 白细胞(血浆提取 ctDNA,白细胞作对照)。
检测什么内容?
基于个体初次肿瘤组织建立突变基线,在血浆循环肿瘤 DNA(ctDNA)中超高深度追踪,判定分子残留病灶(MRD)状态。
用什么技术方法?
基于肿瘤组织先验(tumor-informed)策略 + 超高深度 NGS,个体化追踪 ctDNA。
什么是 MRD?
MRD 指分子残留病灶,即治疗 / 手术后体内残留的、影像难以发现的微量肿瘤分子信号。通过血浆 ctDNA 检测可灵敏提示复发风险。
为什么一定要初次肿瘤组织?
本检测采用 tumor-informed 策略,需先用初次肿瘤组织确定该患者的特异突变,作为后续血液追踪的个体化基线。无组织则无法进行本检测。
和普通肿瘤标志物随访有何不同?
普通标志物为通用蛋白指标;MRD 基于个体特异突变 + 超高深度 NGS追踪 ctDNA,对微量残留更灵敏、更个体化。
MRD 阳性就一定复发吗?
MRD 阳性提示复发风险升高,但需结合临床动态评估;阴性也不能完全排除复发风险,建议按医生方案动态监测。
需要做几次?
通常按术后随访计划在多个时间点动态监测更有价值,具体频率由主诊医生结合病情确定,每次单独计费。
检测有什么局限?
受 ctDNA 释放量、肿瘤类型与样本质量影响,部分情况可能出现假阴性,结果须结合临床综合解读。
哪些肿瘤适合?
主要用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌等实体瘤术后的复发监测与疗效评估,具体适用性请咨询主诊医生。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询协助理解结果,具体诊疗仍需回到主诊医生处。
线下办理

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PRICING · 检测费用

透明费用 · 一次支付

肿瘤分子残留MRD检测
¥1720
报告周期
5-7个自然日
样本类型
血浆 + 白细胞 + 配套初次肿瘤组织(tumor-informed 必需)
检测方法
基于肿瘤组织先验(tumor-informed)策略 + 超高深度 NGS · 血浆 ctDNA 个体化追踪
适应症
实体瘤分子残留病灶监测(结直肠癌 / 肺癌 / 乳腺癌等术后)
  • 含初次肿瘤组织个体化基线建立(tumor-informed)
  • 含血浆 ctDNA 超高深度 NGS 检测
  • 含白细胞对照校正
  • 含 MRD 状态判定与结构化报告(PDF + 纸质)
  • 含报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
  • 含样本不合格沟通重取一次
  • 含报告后 1 次免费咨询

工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办

合规与责任说明

万核医学医学检测由自有的宿迁万核医学检验有限公司(持医疗机构执业许可证、CMA、CNAS,自有临床基因扩增实验室)独立完成并签发报告;司法亲子鉴定由司法部备案鉴定所出具,全国通用。

本检测属于医学辅助诊断,检测结果不构成临床诊断,具体治疗方案请咨询主治医师。本页面信息仅供医学专业人员、患者及家属参考。

  • 检测严格遵循《医疗器械监督管理条例》《临床检验技术规范》等法律法规
  • 个人健康信息保护遵循《个人信息保护法》《数据安全法》
  • 详细政策见 隐私政策服务条款

内容审核: · 最后更新:

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