已确诊需精准用药指导者
淋巴瘤(B 细胞 / T 细胞淋巴瘤等)等实体瘤已确诊患者 全面排查驱动变异,匹配靶向 / 免疫 / 化疗用药提示
P225 · 肿瘤精准检测 · 5-7个自然日
肿瘤精准检测
肿瘤精准检测
淋巴瘤基因检测
淋巴瘤129 基因高通量测序 · 检测 SNV / INDEL(点突变与小片段插入缺失) · 分析基因变异与辅助诊断、疾病预后、靶向药物的相关性 · 为淋巴瘤的分子分型与精准治疗提供参考
129
淋巴瘤相关基因
SNV+INDEL
多种变异类型综合检测
辅助诊断 / 预后
分子分型 + 靶向提示
5-7
自然日报告周期
WHO IT'S FOR · 适合人群
本检测核心适合人群
已确诊实体瘤患者的靶向 / 免疫 / 化疗精准用药指导
标准治疗进展 / 耐药者
一线 / 标准治疗后进展或耐药 重新评估分子特征,寻找后续治疗方向与临床试验机会
淋巴瘤需分子分型 / 辅助诊断者
淋巴瘤已确诊或疑似患者 129 基因辅助诊断、分子分型并提示靶向治疗方向
不适合本检测的人群
健康人群 / 无肿瘤诊断者(本检测用于已确诊肿瘤的用药指导,健康风险评估请选用易感基因类产品)
CORE VALUE · 四大核心价值
本检测四重价值
129 基因 NGS · 多变异类型 · 用药指导 · 双人复核
01
129 个肿瘤相关基因一次覆盖
高通量测序(NGS)一次性检测 129 个肿瘤相关基因的 SNV / INDEL 多种变异类型
02
辅助诊断 + 预后 + 靶向提示
129 个淋巴瘤相关基因聚焦辅助诊断、疾病预后与靶向药物相关位点,为淋巴瘤分子分型提供依据
03
靶向 / 免疫 / 化疗全维度用药提示
分析变异与靶向药物(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)、免疫药物(TMB 等)、化疗药物的相关性,为临床方案提供参考
04
双人复核 + 遗传风险提示
万核基因医学审核组双人复核 · 同步提示胚系遗传风险 · 报告后 1 次免费咨询
SAMPLE · 样本类型与采样
组织(病理蜡块)或 血液
本检测支持肿瘤组织(病理蜡块)或血液样本
- 优先样本肿瘤组织(石蜡切片 / 蜡块 / 新鲜组织)· 信息最完整
- 可选样本外周血(血浆 + 白细胞对照,液体活检)· 无法取组织时的补充方案
- 采集方式病理科调取蜡块 / 临床取材 · 外周血由医护采集 · 咨询电话 400-8381-255
- 运输要求组织室温 / 冷藏规范运输 · 血液 4°C 冷链 ≤ 72 小时送达
- 不合格免费补采肿瘤含量不足或样本质量不达标 免费沟通重取一次
| 对比项 | 本检测 · 淋巴瘤 129 基因 | 单一病理 / 免疫组化分型 |
|---|---|---|
| 检测范围 | 129 个淋巴瘤相关基因 | 形态学 + 免疫表型 |
| 变异类型 | SNV / INDEL | 不适用 |
| 临床价值 | 辅助诊断 + 分子分型 + 靶向提示 | 病理分型为主 |
| 代表基因 | MYD88 / CD79B / BCL2 / BCL6 / EZH2 等 | 不适用 |
| 样本 | 组织(蜡块)或血液 | 组织 |
| 周期 | 5-7 个自然日 | 视项目而定 |
| 价格 | ¥5,900 | 视项目而定 |
GENE COVERAGE · 129 基因
淋巴瘤 129 基因
对与淋巴瘤相关的 129 个基因进行高通量测序,覆盖淋巴瘤辅助诊断、预后与靶向相关位点
MYD883p22.2
信号接头蛋白
MYD88 L265P 等变异在部分 B 细胞淋巴瘤中具辅助诊断与分型价值
关键位点
SNVCD79B17q23.3
B 细胞受体信号
CD79B 变异与弥漫大 B 细胞淋巴瘤分子分型相关
关键位点
SNVINDELBCL218q21.33
抗凋亡基因
BCL2 异常与滤泡性 / 弥漫大 B 细胞淋巴瘤相关
关键位点
SNVINDELBCL63q27.3
转录抑制因子
BCL6 与生发中心来源 B 细胞淋巴瘤相关
关键位点
SNVINDELEZH27q36.1
组蛋白甲基转移酶
EZH2 变异与滤泡性淋巴瘤等相关,且与靶向治疗相关
关键位点
SNVINDEL按疾病 / 遗传方式分组
靶向药物相关1 基因
靶向治疗
靶向敏感 / 耐药相关基因免疫治疗相关1 基因
免疫治疗
TMB / MSI 等免疫相关化疗药物相关1 基因
化疗用药
化疗疗效 / 毒性相关基因遗传易感相关1 基因
胚系风险
遗传性肿瘤易感基因完整基因清单 (共 129 个)
淋巴瘤 129 基因(SNV / INDEL)· 完整清单见下
ALKAPCARID1AARID1BARID2ATMATRB2MBCL11BBCL2BCL6BCORBCORL1BIRC3BRAFBTG1BTG2BTKCARD11CBLBCCND1CCND3CD28CD58CD79ACD79BCDC73CDKN1BCDKN1CCDKN2ACDKN2BCDKN2CCHD8CIITACREBBPCRLF2CTCFCTNNB1CUX1CXCR4DDX3XDNM2DNMT3AEP300ETV6EZH2FASFAT1FBXW7FLT3FOXO1FYNGATA1GATA2GATA3GNA13GNASID3IDH1IDH2IKZF1IL7RIRF4JAK1JAK2JAK3KDM6AKITKLF2KLHL6KMT2AKMT2BKMT2CKMT2DKRASMAP2K1MAPK1MED12MEF2BMTORMYCMYD88NF1NFKBIENOTCH1NOTCH2NPM1NRASNSD2PAX5PDGFRAPDGFRBPHF6PIK3CAPIM1PLCG2POT1PRDM1PTENPTPRDRAD21RB1RHOARUNX1SETD2SF3B1SGK1SMARCA4SMOSOCS1SPENSTAT3STAT5BSTAT6STILSUZ12SYKTBL1XR1TCF3TCL1ATET2TNFAIP3TNFRSF14TP53TP63TRAF3WT1XPO1ZAP70
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数
高通量测序(NGS) · 国际通行金标准
本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 高通量测序(NGS) | 实体瘤分子检测通行技术 |
| 基因数 | 129 个肿瘤相关基因 | 靶向探针捕获覆盖 |
| 变异类型 | SNV / INDEL | 多种变异类型综合检测 |
| 变异判读 | ACMG / AMP 指南分级 | 国际通行体细胞 / 胚系判读标准 |
| 用药关联 | 靶向 / 免疫 / 化疗药物相关性 | FDA / NMPA 批准药物 + 临床试验药物 |
| 复核 | 双人独立复核 | 万核基因医学审核组 |
| 结果解读 | 结合临床的用药提示 | 为临床治疗方案提供参考 |
REPORT · 报告输出
完整报告含 7 个模块 · 变异 + 用药 + 风险
结构化报告 · 支持临床精准治疗决策
01
样本与临床信息
样本编号 · 病理类型 · 临床分期 · 既往治疗史
02
重点变异与用药提示
检出的关键驱动变异 + 对应靶向 / 免疫药物提示(FDA / NMPA 批准 + 临床试验)
03
靶向药物相关变异
靶向药物敏感 / 耐药相关基因变异详情
04
免疫治疗相关指标
TMB / MSI 等免疫治疗参考指标
05
化疗药物相关变异
化疗药物代谢 / 疗效相关基因变异
06
遗传易感风险提示
胚系遗传易感基因变异提示 · 必要时建议遗传咨询
07
结论与建议
整体解读 + 后续检测 / 随访建议 · 万核基因医学审核组双人复核
PROCESS · 检测流程
从样本到报告 · 5-7个自然日
标准化流程 · 全程质控可追溯
01
在线咨询与方案确认
Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02
样本采集 / 送检
Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03
实验检测
Day 1-2
DNA 提取 · 文库构建 · 靶向捕获 · 高通量测序
04
数据分析 + 结果判读
Day 2-4
生信分析 · 变异识别(SNV / INDEL)· ACMG / AMP 分级 · 用药关联分析
05
审核 + 出报告
Day 4-7
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考
淋巴瘤 129 基因 + ACMG / AMP 判读 + 双人复核
依据 ACMG / AMP 体细胞变异判读指南 + 万核基因医学审核组双人复核
高通量测序(NGS)129 个淋巴瘤相关基因SNV / INDEL 检测辅助诊断与分子分型相关位点靶向药物用药提示胚系遗传风险提示组织或血液样本万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测
本检测适合您吗? · 3 步评估
3 个问题快速判断您是否适合本检测
FAQ · 常见问题
12 个常见问题
这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥5,900。
需要什么样本?
肿瘤组织(病理蜡块)或血液。
检测什么内容?
与淋巴瘤相关的 129 个基因,检测 SNV / INDEL(点突变与小片段插入缺失)。
用什么技术方法?
高通量测序(NGS),检测 SNV / INDEL,辅助淋巴瘤分子分型。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 129 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
检测包含遗传(胚系)风险吗?
报告会提示胚系遗传易感风险,如发现可能的遗传性变异会建议进一步遗传咨询与家系验证。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
线下办理
查询全国受理点
全国 3000+ 市县区受理点 · 就近线下办理
万核基因覆盖全国 3000 多个市县区,提供就近样本采集与线下受理服务。点击查询您所在城市的受理点与预约方式。
PRICING · 检测费用
透明费用 · 一次支付
淋巴瘤基因检测
¥5900起
- 含 129 个肿瘤相关基因高通量测序(NGS)
- 含 SNV / INDEL 多种变异检测
- 含靶向 / 免疫 / 化疗药物用药提示
- 含结构化检测报告(PDF + 纸质)
- 含报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
- 含样本不合格免费补采一次
- 含报告后 1 次免费咨询
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办