拟接受免疫治疗的实体瘤患者
非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌等拟评估 PD-1 / PD-L1 抑制剂治疗者 建议检测 PD-L1 表达
采用免疫组化(IHC · DAKO 22C3 抗体)检测肿瘤组织 PD-L1 蛋白表达,以 TPS(肿瘤比例分数)与 CPS(联合阳性分数)评分判读 · 为非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌等多种实体瘤的免疫治疗决策提供参考
PD-1 / PD-L1 抑制剂等免疫治疗的获益与肿瘤 PD-L1 表达水平相关,IHC 检测可为免疫治疗决策提供依据。
非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌等拟评估 PD-1 / PD-L1 抑制剂治疗者 建议检测 PD-L1 表达
PD-L1 表达可与肿瘤基因检测(如 TMB)联合,提供更全面的免疫治疗参考
采用国际通行的 22C3 抗体与标准化评分体系
采用国际广泛验证的 DAKO 22C3 抗体进行 PD-L1 免疫组化染色
同时给出 TPS(肿瘤比例分数)与 CPS(联合阳性分数),适配不同瘤种判读标准
适用于非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌等多种实体瘤的免疫治疗评估
由病理 / 检验专业人员判读,万核基因医学审核组双人复核
本检测使用肿瘤组织石蜡切片进行免疫组化染色与判读
| 对比项 | 本检测 · PD-L1 免疫组化(IHC) | 肿瘤基因突变检测(NGS) |
|---|---|---|
| 检测对象 | PD-L1 蛋白表达水平 | 基因变异(SNV / INDEL / CNV / FUSION) |
| 方法 | 免疫组化(IHC · 22C3) | 高通量测序(NGS) |
| 判读 | TPS / CPS 评分 | 变异分级 / 用药关联 |
| 临床价值 | 免疫治疗(PD-1 / PD-L1)参考 | 靶向 / 免疫 / 化疗综合参考 |
| 样本 | 肿瘤组织石蜡切片 15 张 | 组织 / 血液 |
| 周期 | 5-7 个自然日 | 5-7 个自然日 |
| 价格 | ¥2,600 | 视项目而定 |
本检测为 PD-L1 蛋白表达免疫组化检测,非基因突变检测
蛋白表达(IHC)PD-L1 阳性肿瘤细胞数 ÷ 活的肿瘤细胞总数 ×100%PD-L1 阳性细胞(肿瘤 + 淋巴 + 巨噬)数 ÷ 活的肿瘤细胞总数 ×100本检测为免疫组化蛋白表达检测,非基因突变检测;判读标准依瘤种而定
PD-L1 蛋白表达(IHC · DAKO 22C3 抗体 · TPS / CPS 评分)本检测严格遵循 ACMG / AMP 变异判读指南 · 万核基因医学审核组双人复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测方法 | 免疫组化(IHC · DAKO 22C3 抗体) | 临床检测标准流程 |
| 检测内容 | PD-L1 蛋白表达 · TPS / CPS 评分 | 覆盖目标区域 |
| 变异 / 异常类型 | 蛋白表达水平(阳性 / 阴性 · 评分) | 目标变异类型综合检测 |
| 质控标准 | ACMG / AMP 判读指南 | 国际通行变异判读标准 |
| 参考数据库 | 瘤种特异 PD-L1 判读阈值 | 权威公共数据库比对 |
| 报告复核 | 万核基因医学审核组双人复核 | 双人独立复核 |
清晰呈现 PD-L1 表达评分与免疫治疗参考
给出 TPS 与 CPS 评分结果
结合瘤种判读阈值给出免疫治疗参考提示
明确给出目标基因 / 区域的变异 / 异常检出结果与临床意义分级
列出检出变异的位置、类型、ACMG / AMP 分级及相关数据库证据
结合受检者临床信息与家族史,给出结果的临床意义说明
针对阳性 / 不确定结果,提供家系验证与遗传咨询方向建议
标准化流程 · 全程质控可追溯
依据 PD-L1 免疫组化判读规范 + 万核基因医学审核组双人复核
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