关注自身患病风险者
关注常见肿瘤与心血管 / 代谢 / 神经退行等慢病风险的成人 SNP 风险评估提供相对风险分层
P221 · 药物基因与健康管理 · 5-7个自然日
药物基因与健康管理
药物基因与健康管理
疾病易感基因检测
常见疾病易感基因风险评估 · 检测亚洲人群验证的疾病易感 SNP 位点 · 覆盖鼻咽 / 甲状腺 / 食管 / 胃 / 结直肠 / 肝 / 肺 / 乳腺癌、心血管疾病、2 型糖尿病、痛风、阿尔茨海默病、骨质疏松、黄斑变性等 · 本检测为风险评估,非诊断:高风险不代表一定患病,需结合临床危险因素综合评估
常见慢病 / 肿瘤
多病种易感风险评估
SNP 位点
亚洲人群已验证易感位点
风险评估
非疾病诊断 · 风险分层参考
5-7
自然日报告周期
WHO IT'S FOR · 适合人群
本检测核心适合人群
常见肿瘤与慢病的易感风险评估与健康管理参考(非诊断)
希望提前健康管理者
希望了解易感倾向、规划体检与筛查重点者 将高风险类别作为针对性健康管理依据
有相关家族史 · 想了解倾向者
家族中有相关疾病史、想了解自身相对风险者 风险分层作为参考(不替代临床诊断)
不适合本检测的人群
希望确诊 / 排除某疾病或指导治疗者(本检测为风险评估,非诊断,不能用于诊断或治疗)
CORE VALUE · 四大核心价值
本检测四重价值
多病种风险分层 · 亚洲人群验证 · 健康管理 · 双人复核
01
常见肿瘤与慢病风险一次评估
一次检测覆盖多类常见疾病的易感 SNP 位点,给出相对风险分层,便于整体把握易感倾向
02
亚洲人群验证位点
位点选择基于亚洲人群已验证、与疾病显著相关的易感 SNP,贴合本地人群特征
03
服务健康管理
将高风险类别转化为体检 / 筛查重点与生活方式建议,服务于早期健康管理(非诊疗方案)
04
规范声明 + 双人复核
明确风险评估非诊断 · 万核基因医学审核组双人复核 · 报告后 1 次免费咨询
SAMPLE · 样本类型与采样
血液 / 唾液 · 无创便捷采样
本检测支持外周血或唾液样本,采集便捷无创
- 样本类型外周血 / 唾液(任选其一)
- 采集方式线下采血 / 唾液采集器 · 无创便捷 · 咨询电话 400-8381-255
- 运输要求按采集试剂盒说明常温 / 冷链送回
- 适用人群关注常见肿瘤与慢病患病风险、希望提前健康管理的成人
- 重要提示本检测为风险评估,不作为疾病诊断依据
| 对比项 | 本检测 · 常见疾病 SNP 风险评估 | 临床疾病诊断 |
|---|---|---|
| 性质 | 风险评估(易感分层) | 疾病诊断 |
| 覆盖 | 常见肿瘤 + 心血管 / 代谢 / 神经等慢病 | 针对单一已知疾病 |
| 位点 | 亚洲人群验证易感 SNP | 临床指标 / 影像 / 病理等 |
| 结果 | 高 / 中 / 低相对风险分层 | 确诊 / 排除 |
| 用途 | 健康管理 / 筛查参考 | 临床诊疗依据 |
| 样本 | 血液 / 唾液 | 临床标本 |
| 价格 | ¥4,800 | 视项目而定 |
COVERAGE · 风险位点
常见慢病 / 肿瘤 · 代表性易感位点
本检测覆盖常见肿瘤与慢病的易感 SNP 位点(亚洲人群验证),代表位点如 TNFRSF19 / DIRC3 / HECTD4 / PLCE1 / URAT1 / APOE 等,为风险评估 SNP,非固定 Panel、非诊断
TNFRSF19(鼻咽癌相关)代表位点
易感 SNP
与鼻咽癌易感性相关的代表位点(亚洲人群验证)
关键位点
易感 SNP相对风险分层PLCE1(胃癌相关) / HECTD4(食管癌相关)代表位点
易感 SNP
与消化道肿瘤易感性相关的代表位点
关键位点
易感 SNP相对风险分层URAT1(痛风相关)代表位点
易感 SNP
与痛风 / 尿酸代谢相关的代表位点
关键位点
易感 SNP相对风险分层APOE(阿尔茨海默相关) / VDR · COL1A1(骨质疏松) / CFH · ARMS2(黄斑变性)代表位点
易感 SNP
与神经退行 / 骨骼 / 眼科常见慢病相关的代表位点
关键位点
易感 SNP相对风险分层按疾病 / 遗传方式分组
覆盖肿瘤类6 基因
代表位点
鼻咽癌(TNFRSF19)甲状腺癌(DIRC3)食管癌(HECTD4)胃癌(PLCE1)结直肠癌(C11orf92)肝 / 肺 / 乳腺癌等覆盖慢病类6 基因
代表位点
心血管(高血压 / 冠心病 / 中风)2 型糖尿病痛风(URAT1)阿尔茨海默(APOE)骨质疏松(VDR / COL1A1)黄斑变性(CFH / ARMS2)检测性质1 基因
非诊断
风险评估 · 相对风险分层 · 非固定 Panel完整基因清单 (共 10 个)
多基因 SNP 位点 · 覆盖常见肿瘤与慢病风险 · 代表位点如上 · 亚洲人群验证 · 风险评估(非诊断、非固定 Panel)
代表位点:TNFRSF19(鼻咽癌)DIRC3(甲状腺癌)HECTD4(食管癌)PLCE1(胃癌)C11orf92(结直肠癌)URAT1(痛风)APOE(阿尔茨海默)VDR / COL1A1(骨质疏松)CFH / ARMS2(黄斑变性)风险评估 SNP · 非固定 Panel
QUALITY CONTROL · 实验室质控参数
SNP 多态性检测 · 亚洲人群验证位点
本检测为风险评估(非诊断)· 万核基因医学审核组复核
| 质控指标 | 实测数值 | 行业基准 |
|---|---|---|
| 检测性质 | 风险评估(非疾病诊断) | SNP 易感位点风险分层参考 |
| 检测方法 | SNP 多态性检测(PCR / NGS) | 成熟分型技术 |
| 位点选择 | 亚洲人群已验证的疾病显著相关位点 | 基于已发表人群关联研究 |
| 结果含义 | 相对风险高 / 低分层 | 高风险不等于一定患病 |
| 解读建议 | 需结合临床危险因素综合评估 | 满足风险评估标准 |
| 复核 | 双人独立复核 | 万核基因医学审核组 |
| 重要提示 | 不作为临床诊断依据 | 诊断需专科临床检查 |
REPORT · 报告输出
完整报告含 7 个模块 · 风险分层 + 健康管理建议
结构化风险评估报告 · 高风险不等于患病
01
样本与基本信息
样本编号 · 采集时间 · 基本健康信息
02
总体风险概览
常见肿瘤与慢病各类别风险分层总览(高 / 中 / 低)
03
分病种风险结果
各疾病类别对应风险位点基因型与相对风险分层
04
重点高风险提示
相对风险较高的类别提示与关注建议
05
位点与基因型说明
检测位点、基因型及其与疾病关联的科普说明
06
健康管理建议
结合风险分层的生活方式 / 筛查建议(非诊疗方案)
07
重要声明与局限
风险评估非诊断 · 高风险不等于患病 · 需结合临床 · 万核基因医学审核组双人复核
PROCESS · 检测流程
从样本到报告 · 5-7个自然日
标准化流程 · 全程质控可追溯
01
在线咨询与方案确认
Day 0
评估检测适应性 · 确认样本类型与采集方式 · 客服 1V1 协助
02
样本采集 / 送检
Day 0-1
线下医院送样 / 上门采集 / 邮寄送样 · 冷链规范运输
03
实验检测
Day 1-2
DNA 提取 · SNP 位点分型(PCR / NGS)
04
数据分析 + 结果判读
Day 2-4
风险位点基因型分析 · 多病种风险分层
05
审核 + 出报告
Day 4-7
万核基因医学审核组双人复核 · PDF + 纸质报告 · 报告后 1 次免费咨询
STANDARDS · 技术标准与参考
亚洲人群验证 SNP + 多病种风险模型
依据已发表人群关联研究 + 万核基因医学审核组复核
SNP 多态性检测(PCR / NGS)常见肿瘤 + 慢病风险亚洲人群验证易感位点相对风险分层(高 / 中 / 低)风险评估 · 非疾病诊断结合临床危险因素评估健康管理建议万核基因医学审核组双人复核
CALCULATOR · 适配性自测
本检测适合您吗? · 3 步评估
3 个问题快速判断您是否适合本检测
FAQ · 常见问题
12 个常见问题
这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥4,800。本检测为风险评估,结果用于健康管理参考,不作为疾病诊断依据。
需要什么样本?
血液 / 唾液任选其一,无创便捷,无需空腹。
检测什么内容?
常见肿瘤(鼻咽 / 甲状腺 / 食管 / 胃 / 结直肠 / 肝 / 肺 / 乳腺等)与慢病(心血管 / 2 型糖尿病 / 痛风 / 阿尔茨海默 / 骨质疏松 / 黄斑变性等)的易感 SNP 风险分层。本检测为风险评估,非疾病诊断。
用什么技术方法?
SNP 多态性检测(PCR / NGS),检测亚洲人群验证的疾病易感位点。
风险高就一定会得病吗?
不会。高风险代表相对易感性较高,但高风险不代表一定患病,患病受遗传、环境、生活方式等多因素影响,需结合临床危险因素综合评估。
这能代替体检或诊断吗?
不能。本检测是风险评估,不是疾病诊断,也不能替代常规体检,更适合作为健康管理与筛查规划的参考。
结果能指导吃药 / 治疗吗?
不能。风险评估结果不用于指导用药或治疗。如有健康问题,请到医院由临床医生诊治。
覆盖哪些常见疾病?
覆盖鼻咽 / 甲状腺 / 食管 / 胃 / 结直肠 / 肝 / 肺 / 乳腺癌等肿瘤,以及心血管、2 型糖尿病、痛风、阿尔茨海默、骨质疏松、黄斑变性等慢病。
检测有什么局限?
仅评估已知易感位点的相对风险,不覆盖全部致病因素,不能确诊或排除疾病,结果需结合临床综合解读。
适合什么人做?
关注常见肿瘤与慢病患病风险、希望提前进行健康管理的成人;不适合用于已确诊疾病的诊断或治疗目的。
拿到结果该怎么用?
建议将高风险类别作为体检 / 筛查重点并结合健康生活方式管理;具体疾病问题请咨询临床医生。报告后万核提供 1 次免费咨询。
样本不合格怎么办?
样本质量不达标,万核免费补采一次。
线下办理
查询全国受理点
全国 3000+ 市县区受理点 · 就近线下办理
万核基因覆盖全国 3000 多个市县区,提供就近样本采集与线下受理服务。点击查询您所在城市的受理点与预约方式。
PRICING · 检测费用
透明费用 · 一次支付
疾病易感基因检测
¥4800起
- 含常见肿瘤与慢病 SNP 风险评估
- 含相对风险分层结果
- 含结构化风险评估报告(PDF + 纸质)
- 含健康管理 / 筛查建议(非诊疗方案)
- 含报告出具费 + 基础物流(国内顺丰)
- 含样本不合格免费补采一次
- 含报告后 1 次免费咨询
工作日 8:30-21:00 · 周末 9:00-18:00 · 全国可办