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保定泛实体瘤基因检测(1238+HRD)多少钱·在哪做

医学审核:万核基因医学审核组
保定泛实体瘤基因检测(1238+HRD):终端价 13500 元,检测周期 5-7个自然日,样本 肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检)。保定共 26 个万核合作服务点可受理,就近采样,检测由持证第三方实验室完成,结果供临床参考。

检测内容

泛实体瘤基因检测(1238+HRD)

对与肿瘤密切相关的 1238 个基因进行高通量测序,并在此基础上给出 HRD 评分

覆盖基因/位点

方法与样本

检测方法高通量测序(NGS)+ HRD 评分 · 泛实体瘤 1238 基因 + 同源重组缺陷定量
样本类型肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检)
病种多种实体瘤疑难 / 罕见 / 多线治疗病例

在保定怎么做 本地·每城不同

  • 样本:肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检),按要求准备。
  • 就近采样:河北省保定市竞秀区隆兴中路315号。
  • 周期约 5-7个自然日,终端价 13500 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。

保定 · 终端价与机构

真实报价
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)¥13500
多种实体瘤疑难 / 罕见 / 多线治疗病例
方法 · 高通量测序(NGS)+ HRD 评分 · 泛实体瘤 1238 基因 + 同源重组缺陷定量样本 · 肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检)周期 · 5-7个自然日终端价 · ¥13500
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →

保定 合作服务点 真实地址

常见问题

泛实体瘤基因检测(1238+HRD)查出来一定有靶向药/能治吗?
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异,结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药,需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)抽血还是一定要病理组织/蜡块?
看检测目的。胚系(遗传性)评估通常用外周血;肿瘤体系变异评估需用病理组织(蜡块/切片)。本项目样本要求:肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检),具体以服务点告知为准。
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)多少钱?
终端价 13500 元(以实际受理为准)。
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)多久出结果?
检测周期 5-7个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
肿瘤组织(石蜡 / 新鲜)/ 外周血(液体活检),按服务点要求准备。
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
泛实体瘤基因检测(1238+HRD)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
5-7个自然日,¥13,500。
需要什么样本?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),无法取组织时可用外周血(液体活检)补充。
检测什么内容?
与肿瘤密切相关的 1238 个基因,含 SNV / INDEL / CNV / FUSION,并给出 HRD 评分。
用什么技术方法?
高通量测序(NGS)+ HRD 评分,检测 1238 基因多种变异并定量评估同源重组缺陷。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 1238 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
检测包含遗传(胚系)风险吗?
报告会提示胚系遗传易感风险,如发现可能的遗传性变异会建议进一步遗传咨询与家系验证。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
保定哪里能做泛实体瘤基因检测(1238+HRD)?
保定有 26 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
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