检测内容
全外显子测序分析联合红绿色盲相关基因(OPN1LW / OPN1MW 等)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ 三代测序 · 全外显子 + 红绿色盲相关基因
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL
病种色盲(红绿色弱)
在保定怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL，按要求准备。
- 就近采样：河北省保定市竞秀区隆兴中路315号。
- 周期约 12个自然日+12个工作日，终端价 9200 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
保定 · 终端价与机构
真实报价色盲(红绿色弱)基因检测¥9200
色盲(红绿色弱)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ 三代测序 · 全外显子 + 红绿色盲相关基因样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL周期 · 12个自然日+12个工作日终端价 · ¥9200
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →保定 合作服务点 真实地址
保定竞秀万核医学检测中心 查看机构 ›
河北省保定市竞秀区隆兴中路315号
地标：近万博广场，竞秀公园南侧，保定市图书馆旁
交通：乘坐公交102路至竞秀公园站
电话：400-8381-255
保定莲池万核医学检测中心 查看机构 ›
河北省保定市莲池区兴华路64号
地标：近保定市第一医院, 保定市第二中学旁, 直隶总督署景区附近
交通：乘坐公交1路/4路/12路/26路/66路至钟楼商厦站
电话：400-8381-255
涞水万核医学检测中心 查看机构 ›
河北省保定市涞水县冲之大街53号
地标：近涞水第二中学，涞水县医院对面，冲之大街与遒城街交叉口
交通：乘坐公交涞水1路至冲之大街站
电话：400-8381-255
涞源万核医学检测中心 查看机构 ›
河北省保定市涞源县沙河大街589号
地标：近涞源县医院，滨湖公园南侧，涞源县第一小学附近
交通：乘坐公交涞源1路至沙河大街站
电话：400-8381-255
保定满城万核医学检测中心 查看机构 ›
河北省保定市满城区经济开发区建业路17号
地标：近保定市满城区人民医院，满城区政府旁，惠友购物广场附近
交通：乘坐公交661路至满城经济开发区站
电话：400-8381-255
保定万核医学基因检测中心 查看机构 ›
河北省保定市莲池区朝阳南大街3366号
地标：近保定客运中心站,近鑫和花园,近鑫达城
交通：乘坐公交K2路至鑫丰市场站
电话：400-8381-255
常见问题
色盲(红绿色弱)基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
色盲(红绿色弱)基因检测多少钱？
终端价 9200 元（以实际受理为准）。
色盲(红绿色弱)基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日+12个工作日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL，按服务点要求准备。
色盲(红绿色弱)基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
色盲(红绿色弱)基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+12个工作日,¥9,200。红绿色觉异常多与 X 连锁视蛋白基因簇相关,该区域结构复杂,三代测序有助检出;结果需结合临床。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 3 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析 + 红绿色盲相关基因(OPN1LW / OPN1MW 等)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 三代测序。
哪些人适合做这个检测?
红绿色弱 / 色盲,需明确遗传病因或有家族史 / 生育评估需求者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确变异提示常见红绿色盲机制可能性较低,该区域结构复杂可能影响检出,需结合色觉检查。
家里其他人需要一起检测吗?
红绿色盲多为 X 连锁遗传,经女性携带者传递,若检出变异建议家系携带评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
保定哪里能做色盲(红绿色弱)基因检测？
保定有 26 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。